發(fā)布時(shí)間：2020-12-22 06:00

　　Pt基納米材料在工業(yè)催化、燃料電池、水體污染處理等方面有著廣泛應(yīng)用。Pt能和很多副族金屬形成雙金屬結(jié)構(gòu),其中Au-Pt雙金屬納米材料由于兼具Au獨(dú)特的光學(xué)特性和Pt優(yōu)異的催化性質(zhì)而引起了人們的強(qiáng)烈興趣。目前,圍繞Au-Pt雙金屬材料的組成、微觀(guān)結(jié)構(gòu)等因素進(jìn)行調(diào)控合成不同結(jié)構(gòu)的雙金屬材料,研究不同結(jié)構(gòu)的Au-Pt雙金屬材料在催化與表面增強(qiáng)拉曼散射（SERS）方面的性能,并且嘗試結(jié)合Au-Pt材料催化與SERS性能的應(yīng)用已成為當(dāng)下研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。其中Au@Pt核殼結(jié)構(gòu)因其高催化性與高SERS性能得到更為廣泛研究�，F(xiàn)階段有研究表明,復(fù)雜結(jié)構(gòu)Au@Pt雙金屬核殼納米材料表現(xiàn)出優(yōu)異的催化與SERS性能。然而,復(fù)雜結(jié)構(gòu)Au@Pt的制備方法還不夠成熟,對(duì)于Pt在復(fù)雜結(jié)構(gòu)納米顆粒表面的沉積過(guò)程以及Pt的在納米顆粒模板表面的覆蓋位置對(duì)于A(yíng)u@Pt的雙金屬核殼材料的催化性能與SERS性能的研究更為有限。本文旨在探究Pt在六八面體金納米顆粒表面選擇性沉積的控制方法,獲得Pt沉積位置可控的Au@Pt納米材料,并開(kāi)展基于A(yíng)u@Pt納米材料的水體中汞離子的比色/SERS多模式檢測(cè)應(yīng)用研究。本論文的研究?jī)?nèi)容主要分為... 

【文章來(lái)源】：南京郵電大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

Pt-M合金納米顆粒的合成45

圖 1.4 Au@Pt 立方納米晶合成示意圖55研究也發(fā)現(xiàn) Au-Pt 納米晶體的結(jié)構(gòu)對(duì)催化性能有著一定的影響。例如，Pt 位置沉積，形成不同結(jié)構(gòu)的雙金屬核殼納米材料在催化性能表現(xiàn)出較大的 和他的同事們制備了三種各向異性 Au@Pt 納米三角片，分別為尖端、棱邊的 Au@Pt 納米晶57。研究發(fā)現(xiàn)棱邊覆蓋 Pt 層的 Au@Pt 納米晶的光催化效率蓋 Pt 層的 Au@Pt 納米晶的 3 倍與 5 倍（如圖 1.5）。目前，控制 Pt 在納米的途徑主要有兩種：一是通過(guò) CO 控制 Pt-Pt 的沉積速率，二是通過(guò)鹵素離表面。 John Fennell 及其同事提出了一種控制 Pt 在光滑的 Au 納米棒上的他們發(fā)現(xiàn)當(dāng)在反應(yīng)體系中加入 CO 能夠獲得 Pt 在納米棒兩端沉積的 Au@之，不加 CO 將會(huì)制備出 Pt 完全覆蓋在整個(gè) Au 上的 Au@Pt 納米棒。JangI 的加入量制備出邊緣和整個(gè)面部沉積 Pt 的 Au@Pt 納米圓盤(pán)59。

圖 1.4 Au@Pt 立方納米晶合成示意圖55也發(fā)現(xiàn) Au-Pt 納米晶體的結(jié)構(gòu)對(duì)催化性能有著一定的影響。例如沉積，形成不同結(jié)構(gòu)的雙金屬核殼納米材料在催化性能表現(xiàn)出較的同事們制備了三種各向異性 Au@Pt 納米三角片，分別為尖端、u@Pt 納米晶57。研究發(fā)現(xiàn)棱邊覆蓋 Pt 層的 Au@Pt 納米晶的光催化Pt 層的 Au@Pt 納米晶的 3 倍與 5 倍（如圖 1.5）。目前，控制 Pt 在徑主要有兩種：一是通過(guò) CO 控制 Pt-Pt 的沉積速率，二是通過(guò)鹵。 John Fennell 及其同事提出了一種控制 Pt 在光滑的 Au 納米棒發(fā)現(xiàn)當(dāng)在反應(yīng)體系中加入 CO 能夠獲得 Pt 在納米棒兩端沉積的 A不加 CO 將會(huì)制備出 Pt 完全覆蓋在整個(gè) Au 上的 Au@Pt 納米棒。入量制備出邊緣和整個(gè)面部沉積 Pt 的 Au@Pt 納米圓盤(pán)59。


本文編號(hào)：2931266