基于銀納米復(fù)合材料的電化學(xué)傳感技術(shù)的研究
發(fā)布時間：2020-12-20 02:15
納米材料在化學(xué)、醫(yī)學(xué)、工業(yè)、能源、催化和農(nóng)業(yè)等多個領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。銀（Ag）納米復(fù)合材料具有比表面積大、穩(wěn)定性好、催化活性高等特點,在各個研究領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。本文通過合成不同類型的銀納米復(fù)合材料,并結(jié)合其不同的電化學(xué)傳感響應(yīng)方式,構(gòu)建了三種電化學(xué)傳感檢測平臺,分別實現(xiàn)了對氯離子（Cl-）、含硫有機磷農(nóng)藥辛硫磷（Phox）和汞離子(Hg2+)的特異、靈敏、高效的檢測。主要研究內(nèi)容包括:（1）建立了一種基于介孔Q石墨烯（QG）@銀-三聚氰胺（MA）納米復(fù)合材料的氯離子電分析技術(shù)（第二章）。以中空的QG為支架,通過可控的超分子自組裝的途徑,合成了QG@MA-Ag納米線復(fù)合材料。結(jié)果表明,在Cl-離子存在的條件下,經(jīng)QG@MA-Ag納米線修飾的電極可以在極低的電位下表現(xiàn)出穩(wěn)定且尖銳的固相Ag/AgCl電化學(xué)信號峰。更重要的是,對Cl-離子的電化學(xué)響應(yīng)電流（I）和電壓（V）會隨著Cl-濃度的變化而發(fā)生規(guī)律性變化。由此建立了一種基于電導(dǎo)型（I/V）電分析方法,實現(xiàn)了對氯離子的高選擇、超...
【文章來源】：曲阜師范大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】：58 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
Ag和MA的比例為2：4時，加入（A）
第3章基于磷酸鑭-銀納米復(fù)合材料的含硫有機磷農(nóng)藥的電分析檢測與光催化降解22置換為沒有電活性的Ag2S，這是由于更強的Ag-S相互作用的結(jié)果，從而得到了合理的電化學(xué)電流衰減，用于PTs的電分析（例如Phox)。值得注意的是，相比傳統(tǒng)的電分析方法，本實驗提出的電分析方法可以在極低的電位接近于零處顯示出輸出固態(tài)Ag/AgCl電化學(xué)信號特征峰信號，這可以避免可能存在的具有電活性的物質(zhì)的干擾，是一種具有高選擇性的電分析方法。此外，制備的LaPO4@Ag吸催化劑用于在可見光照射下的PTs的吸附和光催化降解。這是通過在LaPO4納米棒上沉積銀構(gòu)建的Z-方案實現(xiàn)的。3.2LaPO4@Ag納米復(fù)合材料的表征圖3.2LaPO4@Ag納米復(fù)合材料(A)加入Cl-離子前(B)加入Cl-離子后(C)加入Phox后的SEM圖像(插圖：放大圖)；(D)LaPO4@Ag納米復(fù)合材料相應(yīng)的尺寸分布圖Fig.3.2SEMimagesofLaPO4@Agnanocomposites(A)beforeandafteradding(B)Cl-ionsandthen(C)Phox(inset:themagnititude-amplifiedviews),with(D)thecorrespondingsizedistributionhistogramsofLaPO4@Agnanocomposites通過SEM對比研究了不同反應(yīng)階段的LaPO4@Ag納米復(fù)合材料的形貌結(jié)構(gòu)，結(jié)果如圖3.2所示。從圖3.2A中可以看出，LaPO4@Ag納米復(fù)合材料是由大量的納米棒組成的類似的海膽狀的三維結(jié)構(gòu)，在右上角的放大圖中我們可以更清楚的觀察到(插圖)，這樣的結(jié)構(gòu)可以提供一個大的比表面積，增強吸附和富集的目標物（Phox）200400600010203040Percentage(%)Size(nm)DABC
第3章基于磷酸鑭-銀納米復(fù)合材料的含硫有機磷農(nóng)藥的電分析檢測與光催化降解23的能力，實現(xiàn)改善電分析靈敏度和光催化降解效率的目的。此外，我們還觀察了LaPO4@Ag納米復(fù)合材料在引入Cl-離子(圖3.2B)和Phox(3.2C)時的形態(tài)變化。令人驚訝的是，添加Cl-離子后，納米棒會發(fā)生溶解，LaPO4@Ag納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯的變化明顯(圖3.2B)，插圖為圖3.2B的放大圖。此外，添加Phox后，納米棒的毛刺大量溶解，在LaPO4@Ag的表面形成許多球狀塊，變成了表面凹凸不平的球狀(圖3.2C)。圖3.2D為制備的LaPO4@Ag納米復(fù)合材料的粒徑分布圖，該材料的平均粒徑約為425nm。圖3.3LaPO4@Ag納米復(fù)合材料與Ag、La、P、C和Si元素的元素分布，分別以紫色、黃色、橙色、藍色和黑色表示Fig.3.3TheelementmappingofLaPO4@AgnanocompositesconsistingofAg,La,P,C,andSiLaPO4@AgAgLaPCSielementsshowninpurple,yellow,orange,blue,andblackcolors,respectively
本文編號：2927012
【文章來源】：曲阜師范大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】：58 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
Ag和MA的比例為2：4時，加入（A）
第3章基于磷酸鑭-銀納米復(fù)合材料的含硫有機磷農(nóng)藥的電分析檢測與光催化降解22置換為沒有電活性的Ag2S，這是由于更強的Ag-S相互作用的結(jié)果，從而得到了合理的電化學(xué)電流衰減，用于PTs的電分析（例如Phox)。值得注意的是，相比傳統(tǒng)的電分析方法，本實驗提出的電分析方法可以在極低的電位接近于零處顯示出輸出固態(tài)Ag/AgCl電化學(xué)信號特征峰信號，這可以避免可能存在的具有電活性的物質(zhì)的干擾，是一種具有高選擇性的電分析方法。此外，制備的LaPO4@Ag吸催化劑用于在可見光照射下的PTs的吸附和光催化降解。這是通過在LaPO4納米棒上沉積銀構(gòu)建的Z-方案實現(xiàn)的。3.2LaPO4@Ag納米復(fù)合材料的表征圖3.2LaPO4@Ag納米復(fù)合材料(A)加入Cl-離子前(B)加入Cl-離子后(C)加入Phox后的SEM圖像(插圖：放大圖)；(D)LaPO4@Ag納米復(fù)合材料相應(yīng)的尺寸分布圖Fig.3.2SEMimagesofLaPO4@Agnanocomposites(A)beforeandafteradding(B)Cl-ionsandthen(C)Phox(inset:themagnititude-amplifiedviews),with(D)thecorrespondingsizedistributionhistogramsofLaPO4@Agnanocomposites通過SEM對比研究了不同反應(yīng)階段的LaPO4@Ag納米復(fù)合材料的形貌結(jié)構(gòu)，結(jié)果如圖3.2所示。從圖3.2A中可以看出，LaPO4@Ag納米復(fù)合材料是由大量的納米棒組成的類似的海膽狀的三維結(jié)構(gòu)，在右上角的放大圖中我們可以更清楚的觀察到(插圖)，這樣的結(jié)構(gòu)可以提供一個大的比表面積，增強吸附和富集的目標物（Phox）200400600010203040Percentage(%)Size(nm)DABC
第3章基于磷酸鑭-銀納米復(fù)合材料的含硫有機磷農(nóng)藥的電分析檢測與光催化降解23的能力，實現(xiàn)改善電分析靈敏度和光催化降解效率的目的。此外，我們還觀察了LaPO4@Ag納米復(fù)合材料在引入Cl-離子(圖3.2B)和Phox(3.2C)時的形態(tài)變化。令人驚訝的是，添加Cl-離子后，納米棒會發(fā)生溶解，LaPO4@Ag納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯的變化明顯(圖3.2B)，插圖為圖3.2B的放大圖。此外，添加Phox后，納米棒的毛刺大量溶解，在LaPO4@Ag的表面形成許多球狀塊，變成了表面凹凸不平的球狀(圖3.2C)。圖3.2D為制備的LaPO4@Ag納米復(fù)合材料的粒徑分布圖，該材料的平均粒徑約為425nm。圖3.3LaPO4@Ag納米復(fù)合材料與Ag、La、P、C和Si元素的元素分布，分別以紫色、黃色、橙色、藍色和黑色表示Fig.3.3TheelementmappingofLaPO4@AgnanocompositesconsistingofAg,La,P,C,andSiLaPO4@AgAgLaPCSielementsshowninpurple,yellow,orange,blue,andblackcolors,respectively
本文編號：2927012
本文鏈接：http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/2927012.html
最近更新
教材專著
