FeS 2 /RGO納米復合材料的制備及熱電池放電性能
發(fā)布時間:2020-12-19 08:59
結(jié)合FeS2/還原氧化石墨烯(RGO)納米復合材料的制備方法,對熱電池放電性能進行分析,核心目的是在方法完善的同時,提高熱電池放電的穩(wěn)定性,促進產(chǎn)業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展,為現(xiàn)代FeS2/RGO納米復合材料的使用提供支持。
【文章來源】:當代化工研究. 2018年06期
【文章頁數(shù)】:2 頁
【部分圖文】:
FeS2和FeS2/RGO納米復合材料的XRD圖譜
母餮萇浞宸逍渭餿瘢?得餮?肪哂薪蝦玫慕峋?閱埽?賈?未見其他雜質(zhì)峰,表明采用水熱法制備的材料純度較高。(2)FeS2以及FeS2/RGO納米復合材料的SEM分析FeS2和FeS2/RGO納米復合材料的SEM照片見圖2。從圖中看出,F(xiàn)eS2的顆粒呈球形,表面光滑,F(xiàn)eS2/RGO納米復合材料的顆粒同樣呈球形,但是球形顆粒表面由納米片狀結(jié)構(gòu)顆粒集聚而成均勻包裹,顆粒相對疏松。由此分析,RGO通過水熱反應包裹在FeS2顆粒周圍,增大了材料的比表面積,這可以有效增大FeS2與電解質(zhì)的接觸面積,減小極化。圖2FeS2和FeS2/RGO納米復合材料的SEM圖(左:FeS2;右:FeS2/RGO)(3)FeS2/RGO納米復合材料的差熱分析圖3FeS2和FeS2/RGO納米復合材料的DSC曲線圖3為FeS2和FeS2/RGO納米復合材料的DSC曲線。由圖3知,對FeS2材料采用進行GO進行表面處理后,材料的分解溫度有顯著的提高,這對提高材料的放電穩(wěn)定性和延長工作時間具有非常有利的影響。
2018·06科研開發(fā)169ChenmicalIntermediate當代化工研究3.電池放電性能測試圖4FeS2和FeS2/RGO納米復合材料的放電曲線對FeS2和FeS2/RGO納米復合材料作為正極進行恒電流密度放電測試,其中LiF-LiCl-LiBr作為電解質(zhì)、Li合金作為負極。單體電池在500℃、50mA/cm2的電流密度下放電,放電曲線見圖4?梢园l(fā)現(xiàn)FeS2/RGO納米復合材料放電初期電壓較FeS2放電電壓低,分析認為GO復合后對FeS2材料活性有所降低,但是FeS2/RGO納米復合材料后期放電穩(wěn)定,放電時間較FeS2材料長,分析認為整個放電的過程中,F(xiàn)eS2/RGO納米復合材料于FeS2材料相比,內(nèi)阻相對較低。4.結(jié)束語綜上所述,通過對水熱法制備的FeS2/RGO納米復合材料的放電性進行系統(tǒng)性的研究,加入石墨烯后FeS2的穩(wěn)定性有所提高。經(jīng)過GO復合后,F(xiàn)eS2材料顆粒度相對松散,表面積有所增加。因此,在FeS2/RGO納米復材料使用的應用,提高了正極材料的導電性能,對提高單體的電池放電性能有較有利的影響!緟⒖嘉墨I】[1]郭炳焜,李新海,楊松青.化學電源-電池原理及制造技術(shù)[M].中南工業(yè)大學出版社,2000.[2]陸瑞生,劉效疆.熱電池[M].北京:國防工業(yè)出版社,2005.[3]杜文修,楊娟,桑玉祥等.Ag/Fe3O4/RGO納米復合材料的制備及抗菌性能[J].高等學校化學學報,2017,38(3):346-354.[4]嵇天浩,郄楠,王繼梅等.NaYF4∶Yb,Er/氧化石墨烯納米復合材料的制備、表征及上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能[J].光譜學與光譜分析,2013,33(3):642-646.[5]宗鵬安,陳立東.Ce0.85Fe3CoSb12/RGO熱電納米復合材料的制備及其力學性能[J].無機材料學報,2017,32(1):33-38.[6]楊坤坤,楊少華,趙平等.FeS2/RGO納米復合材料的制備及熱電池放電性能[J].
【參考文獻】:
期刊論文
[1]FeS2/RGO納米復合材料的制備及熱電池放電性能[J]. 楊坤坤,楊少華,趙平,趙彥龍. 無機材料學報. 2017(07)
[2]Ag/Fe3O4/rGO納米復合材料的制備及抗菌性能[J]. 杜文修,楊娟,桑玉祥,張莉莉,趙南,徐凱,程曉農(nóng). 高等學校化學學報. 2017(03)
[3]Ce0.85Fe3CoSb12/rGO熱電納米復合材料的制備及其力學性能[J]. 宗鵬安,陳立東. 無機材料學報. 2017(01)
[4]NaYF4∶Yb,Er/氧化石墨烯納米復合材料的制備、表征及上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能[J]. 嵇天浩,郄楠,王繼梅,滑永永,冀志江. 光譜學與光譜分析. 2013(03)
本文編號:2925624
【文章來源】:當代化工研究. 2018年06期
【文章頁數(shù)】:2 頁
【部分圖文】:
FeS2和FeS2/RGO納米復合材料的XRD圖譜
母餮萇浞宸逍渭餿瘢?得餮?肪哂薪蝦玫慕峋?閱埽?賈?未見其他雜質(zhì)峰,表明采用水熱法制備的材料純度較高。(2)FeS2以及FeS2/RGO納米復合材料的SEM分析FeS2和FeS2/RGO納米復合材料的SEM照片見圖2。從圖中看出,F(xiàn)eS2的顆粒呈球形,表面光滑,F(xiàn)eS2/RGO納米復合材料的顆粒同樣呈球形,但是球形顆粒表面由納米片狀結(jié)構(gòu)顆粒集聚而成均勻包裹,顆粒相對疏松。由此分析,RGO通過水熱反應包裹在FeS2顆粒周圍,增大了材料的比表面積,這可以有效增大FeS2與電解質(zhì)的接觸面積,減小極化。圖2FeS2和FeS2/RGO納米復合材料的SEM圖(左:FeS2;右:FeS2/RGO)(3)FeS2/RGO納米復合材料的差熱分析圖3FeS2和FeS2/RGO納米復合材料的DSC曲線圖3為FeS2和FeS2/RGO納米復合材料的DSC曲線。由圖3知,對FeS2材料采用進行GO進行表面處理后,材料的分解溫度有顯著的提高,這對提高材料的放電穩(wěn)定性和延長工作時間具有非常有利的影響。
2018·06科研開發(fā)169ChenmicalIntermediate當代化工研究3.電池放電性能測試圖4FeS2和FeS2/RGO納米復合材料的放電曲線對FeS2和FeS2/RGO納米復合材料作為正極進行恒電流密度放電測試,其中LiF-LiCl-LiBr作為電解質(zhì)、Li合金作為負極。單體電池在500℃、50mA/cm2的電流密度下放電,放電曲線見圖4?梢园l(fā)現(xiàn)FeS2/RGO納米復合材料放電初期電壓較FeS2放電電壓低,分析認為GO復合后對FeS2材料活性有所降低,但是FeS2/RGO納米復合材料后期放電穩(wěn)定,放電時間較FeS2材料長,分析認為整個放電的過程中,F(xiàn)eS2/RGO納米復合材料于FeS2材料相比,內(nèi)阻相對較低。4.結(jié)束語綜上所述,通過對水熱法制備的FeS2/RGO納米復合材料的放電性進行系統(tǒng)性的研究,加入石墨烯后FeS2的穩(wěn)定性有所提高。經(jīng)過GO復合后,F(xiàn)eS2材料顆粒度相對松散,表面積有所增加。因此,在FeS2/RGO納米復材料使用的應用,提高了正極材料的導電性能,對提高單體的電池放電性能有較有利的影響!緟⒖嘉墨I】[1]郭炳焜,李新海,楊松青.化學電源-電池原理及制造技術(shù)[M].中南工業(yè)大學出版社,2000.[2]陸瑞生,劉效疆.熱電池[M].北京:國防工業(yè)出版社,2005.[3]杜文修,楊娟,桑玉祥等.Ag/Fe3O4/RGO納米復合材料的制備及抗菌性能[J].高等學校化學學報,2017,38(3):346-354.[4]嵇天浩,郄楠,王繼梅等.NaYF4∶Yb,Er/氧化石墨烯納米復合材料的制備、表征及上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能[J].光譜學與光譜分析,2013,33(3):642-646.[5]宗鵬安,陳立東.Ce0.85Fe3CoSb12/RGO熱電納米復合材料的制備及其力學性能[J].無機材料學報,2017,32(1):33-38.[6]楊坤坤,楊少華,趙平等.FeS2/RGO納米復合材料的制備及熱電池放電性能[J].
【參考文獻】:
期刊論文
[1]FeS2/RGO納米復合材料的制備及熱電池放電性能[J]. 楊坤坤,楊少華,趙平,趙彥龍. 無機材料學報. 2017(07)
[2]Ag/Fe3O4/rGO納米復合材料的制備及抗菌性能[J]. 杜文修,楊娟,桑玉祥,張莉莉,趙南,徐凱,程曉農(nóng). 高等學校化學學報. 2017(03)
[3]Ce0.85Fe3CoSb12/rGO熱電納米復合材料的制備及其力學性能[J]. 宗鵬安,陳立東. 無機材料學報. 2017(01)
[4]NaYF4∶Yb,Er/氧化石墨烯納米復合材料的制備、表征及上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能[J]. 嵇天浩,郄楠,王繼梅,滑永永,冀志江. 光譜學與光譜分析. 2013(03)
本文編號:2925624
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