本論文采用磁控濺射制備得到混合相Er2O3（M-Er2O3）以及純立方相Er2O3（C-Er2O3）、Er2O3/Er復合膜以及SiC顆粒摻雜的Al2O3復合薄膜,利用共焦顯微拉曼光譜儀、X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、能量色散能譜儀以及納米力學探針等表征手段,討論了相結構對Er2O3的光學、熱學、力學性能的影響,以及Er中間層對鋼基Er2O3薄膜、SiC摻雜對Al2O3薄膜的結構和性能的影響。取得的主要結果如下:1)使用六種不同波長的激光對M-Er2O3和C-Er2O3的拉曼譜以及熒光譜進行了表征,結合群論理論、XRD測試結果、不同激光激發(fā)樣品產(chǎn)生的光譜、以及已報道的其它具有相同晶體結構的稀土氧化物的拉曼譜,識別并歸屬了B-Er2O3的17個一次振動模。2)通過比較、分析M-Er2O3和C-Er2O3的熒光光譜,發(fā)現(xiàn)B-Er2O3與C-Er2O3的可見光范圍熒光光譜存在明顯不同,提出一種基于室溫熒光光譜對摻Er的稀土氧化物進行快速相識別的方法。3)基于變功率熒光光譜,討論了 532nm激光激發(fā)下Er2O3的發(fā)光機制以及Er2O3的相結構對發(fā)光機制的影響,并從溫度敏感的超敏躍遷綠光與普通... 

【文章來源】：北京科技大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：176 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２－１?ＥＨ＋上轉換示意圖：（ａ）合作上轉換（ＣＵ）；?（ｂ）交叉馳豫（ＣＲ）；?（ｃ）激發(fā)態(tài)吸??卩１??

?北京科技大學博士學位論文???的構型，而在２０００°Ｃ以上還有Ｈ?（六方，Ｐ６３／ｍｍｃ）和Ｘ?（立方，Ｉｍ－３ｍ），??它們之間的結構轉變可以用它們的相圖來表示。由圖２－２可見對于重稀土?Ｙ??和Ｈｏ￣Ｌｕ的三氧化物，立方相為室溫熱穩(wěn)定相，單斜相為亞穩(wěn)相；而位于鑭??系中部的稀土氧化物室溫下單斜相為穩(wěn)定結構，該室溫單斜相稀土氧化物的??存在為單斜相重稀土三價氧化物的研究提供了參考。??２７００?；??２３００?－?Ｚ?／??＾?１９００?Ｉ?／?／??２?Ａ?／?Ｂ?＞?Ｃ??１?：?ｉ?／??７００?－?ｒ?＾?＾?＾??〇?〇〇〇〇?（５〇〇〇〇５°．〇〇??５７?５９?６０?６１?６２?６３?６４?６５?６６?６７?６８?６９?７０?７１?Ｚ??—？??圖２－２基于Ｆｏｅｘ和Ｔｒａｖｅｒｓｅ給出的稀土三價氧化物的相圖，圖中給出了不同晶體結??構的穩(wěn)定溫度范圍。Ｌ表示液相。陰影區(qū)域為Ｌｏｐａｔｏ等報道的單斜相區(qū)域Ｉ＇??在Ａ型結構ＲＥ２〇３中，稀土離子是七配位的，有６個氧原子圍繞稀土離??子呈八面體排布，第７個氧原子則處于八面體的一個面中心；在Ｂ型ＲＥ２〇３??中，稀土離子是七配位的，其中６個氧原子也是八面體排布，剩下的一個氧??原子與金屬原子的鍵要比其他的鍵長；氟化鈣結構（四價Ｃｅ、Ｐｒ、Ｔｂ的氧化??物結構）中，每個金屬原子被８個氧原子包圍，它們分布在一個立方體的８??個頂角上，每個氧原子又被４個金屬離子包圍，這４個金屬離子分布在一個??四面體頂角上；Ｃ型ＲＥ２Ｏ３的結構是在氟化鈣結構中移除了?１／４的陰離子，??金屬離子是六配位［４１。??－７?－??

?磁控濺射制備Ｅｒ２０３與Ａｈ〇３復合陶瓷薄膜及其表征???ｒ：￣￣７「：?：?一＾ｌｉ??／?１??”１５／２￣＊４？■＾Ｔ－?—?４廠９／２－４７ｌ５／２?１?§??ｆ?ｉｆ??（．．．可見光吸收譜?光致發(fā)光譜?｜??＼?（４８８．０ｎｍ?瀲發(fā)光）??Ｖ?－ｗ：：??２Ｓ＾—＂ｌｌ５／３?吾??Ｗ＂，ｗ?｜＿ｇ??＾?ｓ??？拉關蜂?Ｘ＾／ＩＭ＿＝＾?〇??％，＾，，??－＾＇８??圖２－３?Ｃ－Ｅｒ２０３的吸收譜和激發(fā)譜Ｗ??Ｍｉｒｉｔｅｌｌｏ等１｜２，｜３１使用射頻磁控濺射在Ｓｉ與Ｓｉ〇２襯底上制備了?Ｅｎ０３薄??膜，研究了其結構和室溫ＰＬ特性。發(fā)現(xiàn)稀土氧化物很容易與Ｓｉ反應，但使??用Ｓｉ０２中間層得到的薄膜表面形貌很好。同時研究了在０２氛圍中８００？１２００°Ｃ??快速退火的影響，發(fā)現(xiàn)高于ｌｌ〇〇°Ｃ退火后ＳｉＣｈ襯底上Ｅｒ２〇３的ＰＬ強度比退??火前增強了?４０倍，并將其歸因于光子壽命增加。而在Ｓｉ襯底上沉積的Ｅｎ０３，??在退火后發(fā)光增強效果就不明顯，則歸因于ＥｎＯｓ與Ｓｉ襯底發(fā)生界面反應以??及形成了位錯，導致形成非輻射復合中心，從而限制了?ＰＬ效率。??－１０?－??

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[2]Ce對熱浸鋁防氚滲透涂層結構及性能的影響[D]. 張惠.華中科技大學 2012
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本文編號：2924398