有機金屬材料OMF及Ni負載的有機多孔材料的構(gòu)筑及應用研究
發(fā)布時間:2020-12-18 10:34
多孔有機材料包括有機多孔聚合物(Porous Orangic Polymers,POPs),金屬有機框架(MOFs),共價有機框架(COFs).因為這些材料具有較高的比表面積和孔徑,以及這些材料對于加熱,水,以及大部分有機溶劑具有較好的穩(wěn)定性,因為這三類材料具有良好的催化性能,所以這些多孔聚合物經(jīng)常被用做異相催化。它上面的活性位點能充分與底物結(jié)合并在催化劑孔道高效運輸。以上的多孔材料作為異相催化劑,不僅具有優(yōu)異的催化活性還能多次循環(huán)使用,且催化活性在多次循環(huán)后,催化活性沒有明顯的降低,而且框架結(jié)構(gòu)基本沒有變化。所以多孔有機材料在化學和工業(yè)等方面具有越來越重要且廣泛的應用。Ⅰ.Ni-POPs異相催化劑。利用帶鎳的席夫堿配體與1、3、5-三乙炔基苯的sonogashira反應制備了具有高效催化活性的Ni-POPs異相催化劑,我們將Ni-POPs用于催化suzuki反應,此研究實現(xiàn)了用鎳替代鈀,并且Ni-POPs可以循環(huán)五次而催化效率沒有明顯的降低,因此Ni-POPs類的催化劑具有廣闊的應用前景。Ⅱ.Pt-OMF異相催化劑。利用三齒異腈與碘化鈀在溶劑熱的條件下,制備出了一種結(jié)晶度高的新型有機...
【文章來源】:山東師范大學山東省
【文章頁數(shù)】:110 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
NiIIα-diimine配體的制備方法
山東師范大學碩士學位論文4圖22b配體在100psi條件下催化乙烯聚合2017年3月首爾大學化學系的SoonHyeokHong教授在ACSCatalysis上的研究[12]在鈀-二亞胺絡合物的基礎上,開發(fā)了一種直接對簡單的芳烴進行C-H芳基化反應的高效催化劑。由于二亞胺配體增加了穩(wěn)定性,所開發(fā)的催化劑僅用2~3equiv的簡單芳烴進行。結(jié)合動力學的測量、同位素效應的實驗、可能中間體的合成和化學計量反應的機理研究表明,該反應是遵循一種協(xié)同的雙金屬機理。圖3Pd-diimine配體的制備及催化反應
山東師范大學碩士學位論文4圖22b配體在100psi條件下催化乙烯聚合2017年3月首爾大學化學系的SoonHyeokHong教授在ACSCatalysis上的研究[12]在鈀-二亞胺絡合物的基礎上,開發(fā)了一種直接對簡單的芳烴進行C-H芳基化反應的高效催化劑。由于二亞胺配體增加了穩(wěn)定性,所開發(fā)的催化劑僅用2~3equiv的簡單芳烴進行。結(jié)合動力學的測量、同位素效應的實驗、可能中間體的合成和化學計量反應的機理研究表明,該反應是遵循一種協(xié)同的雙金屬機理。圖3Pd-diimine配體的制備及催化反應
本文編號:2923852
【文章來源】:山東師范大學山東省
【文章頁數(shù)】:110 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
NiIIα-diimine配體的制備方法
山東師范大學碩士學位論文4圖22b配體在100psi條件下催化乙烯聚合2017年3月首爾大學化學系的SoonHyeokHong教授在ACSCatalysis上的研究[12]在鈀-二亞胺絡合物的基礎上,開發(fā)了一種直接對簡單的芳烴進行C-H芳基化反應的高效催化劑。由于二亞胺配體增加了穩(wěn)定性,所開發(fā)的催化劑僅用2~3equiv的簡單芳烴進行。結(jié)合動力學的測量、同位素效應的實驗、可能中間體的合成和化學計量反應的機理研究表明,該反應是遵循一種協(xié)同的雙金屬機理。圖3Pd-diimine配體的制備及催化反應
山東師范大學碩士學位論文4圖22b配體在100psi條件下催化乙烯聚合2017年3月首爾大學化學系的SoonHyeokHong教授在ACSCatalysis上的研究[12]在鈀-二亞胺絡合物的基礎上,開發(fā)了一種直接對簡單的芳烴進行C-H芳基化反應的高效催化劑。由于二亞胺配體增加了穩(wěn)定性,所開發(fā)的催化劑僅用2~3equiv的簡單芳烴進行。結(jié)合動力學的測量、同位素效應的實驗、可能中間體的合成和化學計量反應的機理研究表明,該反應是遵循一種協(xié)同的雙金屬機理。圖3Pd-diimine配體的制備及催化反應
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