發(fā)布時(shí)間：2020-12-18 10:34

　　多孔有機(jī)材料包括有機(jī)多孔聚合物（Porous Orangic Polymers,POPs）,金屬有機(jī)框架（MOFs）,共價(jià)有機(jī)框架（COFs）.因?yàn)檫@些材料具有較高的比表面積和孔徑,以及這些材料對于加熱,水,以及大部分有機(jī)溶劑具有較好的穩(wěn)定性,因?yàn)檫@三類材料具有良好的催化性能,所以這些多孔聚合物經(jīng)常被用做異相催化。它上面的活性位點(diǎn)能充分與底物結(jié)合并在催化劑孔道高效運(yùn)輸。以上的多孔材料作為異相催化劑,不僅具有優(yōu)異的催化活性還能多次循環(huán)使用,且催化活性在多次循環(huán)后,催化活性沒有明顯的降低,而且框架結(jié)構(gòu)基本沒有變化。所以多孔有機(jī)材料在化學(xué)和工業(yè)等方面具有越來越重要且廣泛的應(yīng)用。Ⅰ.Ni-POPs異相催化劑。利用帶鎳的席夫堿配體與1、3、5-三乙炔基苯的sonogashira反應(yīng)制備了具有高效催化活性的Ni-POPs異相催化劑,我們將Ni-POPs用于催化suzuki反應(yīng),此研究實(shí)現(xiàn)了用鎳替代鈀,并且Ni-POPs可以循環(huán)五次而催化效率沒有明顯的降低,因此Ni-POPs類的催化劑具有廣闊的應(yīng)用前景。Ⅱ.Pt-OMF異相催化劑。利用三齒異腈與碘化鈀在溶劑熱的條件下,制備出了一種結(jié)晶度高的新型有機(jī)... 

【文章來源】：山東師范大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：110 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

NiIIα-diimine配體的制備方法

山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文4圖22b配體在100psi條件下催化乙烯聚合2017年3月首爾大學(xué)化學(xué)系的SoonHyeokHong教授在ACSCatalysis上的研究[12]在鈀-二亞胺絡(luò)合物的基礎(chǔ)上，開發(fā)了一種直接對簡單的芳烴進(jìn)行C-H芳基化反應(yīng)的高效催化劑。由于二亞胺配體增加了穩(wěn)定性，所開發(fā)的催化劑僅用2~3equiv的簡單芳烴進(jìn)行。結(jié)合動(dòng)力學(xué)的測量、同位素效應(yīng)的實(shí)驗(yàn)、可能中間體的合成和化學(xué)計(jì)量反應(yīng)的機(jī)理研究表明，該反應(yīng)是遵循一種協(xié)同的雙金屬機(jī)理。圖3Pd-diimine配體的制備及催化反應(yīng)

山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文4圖22b配體在100psi條件下催化乙烯聚合2017年3月首爾大學(xué)化學(xué)系的SoonHyeokHong教授在ACSCatalysis上的研究[12]在鈀-二亞胺絡(luò)合物的基礎(chǔ)上，開發(fā)了一種直接對簡單的芳烴進(jìn)行C-H芳基化反應(yīng)的高效催化劑。由于二亞胺配體增加了穩(wěn)定性，所開發(fā)的催化劑僅用2~3equiv的簡單芳烴進(jìn)行。結(jié)合動(dòng)力學(xué)的測量、同位素效應(yīng)的實(shí)驗(yàn)、可能中間體的合成和化學(xué)計(jì)量反應(yīng)的機(jī)理研究表明，該反應(yīng)是遵循一種協(xié)同的雙金屬機(jī)理。圖3Pd-diimine配體的制備及催化反應(yīng)


本文編號(hào)：2923852