為研究不同合成方法對(duì)碳納米點(diǎn)特征的影響。以檸檬酸三鈉和尿素為原料,采用水熱法制備了一種性能良好的碳納米點(diǎn),表征結(jié)果表明所合成的碳納米點(diǎn)的粒徑范圍為1.6～3.6 nm,分散度較好,表面含有羥基、氨基、羰基、羧基等官能團(tuán),其水溶液在紫外光照射下發(fā)出藍(lán)色熒光,可用于金屬離子的還原及檢測(cè)等領(lǐng)域。進(jìn)而分析合成方法對(duì)碳納米點(diǎn)特征的影響,結(jié)果表明,原料相同時(shí),自下而上法制備碳納米點(diǎn)的合成機(jī)制近似相同,然而微波法合成的碳納米點(diǎn)粒徑較大,反應(yīng)時(shí)間和溫度不易控制。 

【文章來源】：科學(xué)技術(shù)與工程. 2020年03期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

水熱法制備的碳納米點(diǎn)的TEM表征

所合成碳納米點(diǎn)粉末不會(huì)發(fā)出熒光,然而其水溶液在365 nm紫外燈照射下發(fā)出藍(lán)色熒光,如圖3所示,紫外-可見吸收光譜表明最大吸收波長為334 nm,這與 C = Ο 鍵官能團(tuán)中n-π*電子躍遷有關(guān)[26]。熒光光譜表明最大激發(fā)波長為351 nm,最大發(fā)射波長為436 nm。由圖4可知,最大發(fā)射波長隨激發(fā)波長的紅移而紅移,且表現(xiàn)出較寬的吸收頻帶,這可能與碳納米點(diǎn)的粒徑不均一或存在表面缺陷有關(guān)[22]。圖3 碳納米點(diǎn)的紫外-可見吸收光譜及熒光光譜

碳納米點(diǎn)的紫外-可見吸收光譜及熒光光譜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]一種新型碳量子點(diǎn)的合成及其對(duì)銅離子的檢測(cè)[J]. 鄧亞君,付琛,魏靜,付愛玲.  科學(xué)技術(shù)與工程. 2016(11)



本文編號(hào)：2918018