蛋白質(zhì)印跡是一項(xiàng)新興的用于蛋白質(zhì)分離檢測(cè)的技術(shù),然而由于蛋白質(zhì)存在體積龐大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、構(gòu)象易變等特點(diǎn),導(dǎo)致蛋白質(zhì)印跡存在選擇性不好、質(zhì)量傳輸困難等問題。本論文針對(duì)目前蛋白質(zhì)印跡的局限性,在模板法制備多孔二氧化硅薄膜的基礎(chǔ)上,以枯草芽孢桿菌為模板和載體,采取犧牲模板策略制備了具備良好選擇性和質(zhì)量傳輸能力的蛋白質(zhì)印跡薄膜。主要工作包括以下兩個(gè)方面:1.使用聚苯乙烯（PS）微球和細(xì)菌為模板制備多孔二氧化硅薄膜:（1）以PS微球?yàn)槟０逯苽渥灾味嗫锥趸璞∧?我們將氣液界面自組裝法和溶膠凝膠技術(shù)結(jié)合制備了層數(shù)可控的有序多孔二氧化硅薄膜,在保證孔有序緊密排列的前提下,多孔層數(shù)可方便控制在1-3層,甚至更多;然后,采用自組裝法在多孔二氧化硅薄膜中引入碳納米管以提高二氧化硅薄膜的機(jī)械穩(wěn)定性,碳納米管的密度可以通過自組裝的次數(shù)得到控制;（2）以細(xì)菌為模板結(jié)合水相溶膠凝膠技術(shù)制備形貌和厚度可控的二氧化硅薄膜。2.基于模板法制備的多孔二氧化硅薄膜在蛋白質(zhì)分析中的應(yīng)用研究:（1）使用細(xì)菌為模板制備多孔二氧化硅薄膜用于蛋白質(zhì)印跡研究。我們以枯草芽孢桿菌為犧牲模板,將蛋白質(zhì)分子（綠色熒光蛋白（GFP）、細(xì)胞色... 

【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：81 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

蛋白質(zhì)印跡的原理示意圖

圖 1.2 傳統(tǒng)表面印跡法的原理示意圖Fig 1.2 The schematic diagram of the principle of traditional surface imprinting

圖 2.1 自組裝法制備不同層數(shù) 400 nm 聚苯乙烯微球的 SEM 圖像（左側(cè)為表面圖，右側(cè)為斷面圖）。 (A)(B)為單層 400 nm 有序聚苯乙烯微球； (C)(D)為兩層 400 nm 有序聚苯乙烯微球；(E)(F)為三層 400 nm 有序聚苯乙烯微球Fig 2.1 SEM images of different layers prepare by self-assembly method using spheres withdiameter of 400 nm(the left is surface map, the right is sectional map) (A)(B) is single layer of400nm ordered spheres (C)(D) is 2 layers of 400 nm ordered spheres (E)(F) is 3 layers of 400nm ordered spheres圖 2.1 所示，左側(cè)圖像顯示微球模板均勻且有序的分布在同一層，這表明，我們可以控制混合溶劑的比例來制備二維有序 PS 微球陣列，且經(jīng)過多次轉(zhuǎn)移不會(huì)破壞微球陣列的有序性，分別制備不同層數(shù)的微球陣列。右側(cè)圖像為微球陣列的斷面圖，B 為單層微球模板陣列，所有微球都處在同一層面上且微球的分布有序。D 為雙層微球模板陣列。從斷層看微球陣列分為兩層，微球模板從大范圍上緊密排列有序且層數(shù)為 2。F 為三層微球模板陣列，經(jīng)過多次轉(zhuǎn)移后，依然保持模板陣列的有序性，從斷層可以確認(rèn)微球模板陣列為 3 層�？梢酝ㄟ^調(diào)節(jié)溶劑比例來制備有序微球陣列，

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人血清白蛋白Langmuir-Blodgett薄膜的制備及表征[J]. 蘆菲.  廣東化工. 2020(22)



本文編號(hào)：2909644