超順磁性磁性氧化鐵納米粒子（SPIONs）由于其獨特性質,被廣泛用于靶向藥物遞送,磁熱療、細胞標記及其他領域。不同藥物修飾的SPIONs在腦內黑質分散結果不同,大部分被發(fā)現(xiàn)分布在髓鞘膜上或被細胞內吞,將SPIONs定位在細胞膜上或附近仍然是一個很大的挑戰(zhàn)。硫酸軟骨素（CS）和透明質酸（HA）作為細胞外基質的重要成分,生物相容性好,細胞膜上也存在大量特異性受體。本工作合成超順磁性氧化鐵納米粒子,表面進行透明質酸及硫酸軟骨素的修飾。通過材料表征研究修飾物分子量、修飾方法和修飾比例對材料性能的影響。挑選出分散性好、修飾量足的材料以進行細胞和動物體實驗。具體研究結果如下:（1）在260℃高溫環(huán)境下以乙酰丙酮鐵（Fe（acac）3）和聚乙二醇（PEG）等物質為主要原材料制備出了具有良好水分散性的SPIONs,將高分子量的HA降解為低分子量透明質酸（oHA）,改變HA的粘度。透明質酸以不同濃度修飾在納米粒子表面,透明質酸粘度增大后導致納米粒子出現(xiàn)嚴重的團聚現(xiàn)象,隨著修飾物分子量的降低,材料的水分散性逐漸提高,粒徑尺寸符合正態(tài)分布,滿足生物醫(yī)學領域的使用要求。（2）CS以1:1的比例分別用化學法和物... 

【文章來源】：桂林理工大學廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

實驗的設計流程圖

桂林理工大學碩士學位論文152.2.9電感耦合等離子體發(fā)射光譜（ICP）測試試驗在PerkinElmer儀器有限公司的Optima7300DV型等離子體原子發(fā)射光譜儀上進行。標準曲線濃度設置：0.0mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、0.8mg/L和1.0mg/L。納米粒子溶液的鐵含量測定：0.1mL的試驗溶液放入10mL的玻璃管中，濃硫酸與濃硝酸的按3:1的比例提前混合后，1mL的混合酸放入裝有樣品的試管中，然后將試管放入水浴鍋中加熱并發(fā)生氧化作用（在恒定溫度下設置在80℃保溫3h），冷卻，溶液稀釋后定容在200mL的容量瓶中。測定大鼠不同腦區(qū)鐵離子含量：當腦組織在105℃的烘箱中脫水至重量恒定狀態(tài)后，稱重并記錄下來。將腦組織置于玻璃管中，加入2mL混合酸（濃硝酸:濃鹽酸5:1），在85℃下處理3h后，將曲達通×100加入試管中，繼續(xù)水浴1h后冷卻定容。不同的測試方法選用納米粒子的物理狀態(tài)不同，納米粒子溶于去離子水中的宏觀形貌如圖2.1所示，納米粒子經(jīng)冷凍干燥后的宏觀形貌如圖2.2所示。圖2.1納米粒子溶于去離子水中的宏觀形貌圖Fig.2.1Macro-morphologyofnanoparticlesdissolvedindeionizedwater圖2.2納米粒子經(jīng)冷凍干燥后的宏觀形貌圖Fig.2.2Macro-morphologyofnanoparticlesafterfreeze-drying

桂林理工大學碩士學位論文152.2.9電感耦合等離子體發(fā)射光譜（ICP）測試試驗在PerkinElmer儀器有限公司的Optima7300DV型等離子體原子發(fā)射光譜儀上進行。標準曲線濃度設置：0.0mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、0.8mg/L和1.0mg/L。納米粒子溶液的鐵含量測定：0.1mL的試驗溶液放入10mL的玻璃管中，濃硫酸與濃硝酸的按3:1的比例提前混合后，1mL的混合酸放入裝有樣品的試管中，然后將試管放入水浴鍋中加熱并發(fā)生氧化作用（在恒定溫度下設置在80℃保溫3h），冷卻，溶液稀釋后定容在200mL的容量瓶中。測定大鼠不同腦區(qū)鐵離子含量：當腦組織在105℃的烘箱中脫水至重量恒定狀態(tài)后，稱重并記錄下來。將腦組織置于玻璃管中，加入2mL混合酸（濃硝酸:濃鹽酸5:1），在85℃下處理3h后，將曲達通×100加入試管中，繼續(xù)水浴1h后冷卻定容。不同的測試方法選用納米粒子的物理狀態(tài)不同，納米粒子溶于去離子水中的宏觀形貌如圖2.1所示，納米粒子經(jīng)冷凍干燥后的宏觀形貌如圖2.2所示。圖2.1納米粒子溶于去離子水中的宏觀形貌圖Fig.2.1Macro-morphologyofnanoparticlesdissolvedindeionizedwater圖2.2納米粒子經(jīng)冷凍干燥后的宏觀形貌圖Fig.2.2Macro-morphologyofnanoparticlesafterfreeze-drying

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Recent progress on nanoparticle-based drug delivery systems for cancer therapy[J]. Yanru Xin,Mingming Yin,Liyuan Zhao,Fanling Meng,Liang Luo.  Cancer Biology & Medicine. 2017(03)
[2]3-氨丙基三乙氧基硅烷表面修飾的磁性Fe3O4納米粒子合成與表征[J]. 馮斌,任志強,屈晶苗,洪若瑜,李洪鐘,魏東光.  化工新型材料. 2008(12)



本文編號：2909078