近幾年,有機(jī)微孔聚合物材料以其高比表面積、高物理化學(xué)穩(wěn)定性以及易于功能化等優(yōu)點(diǎn)在吸附分離、儲(chǔ)氫、催化等領(lǐng)域顯示出廣闊應(yīng)用前景,也成為研究的熱點(diǎn)。本文采用超交聯(lián)編織方法合成了具有微孔結(jié)構(gòu)的聚合物微球,研究了通過(guò)在微孔微球表面包覆氧化石墨烯（GO）、在微孔里負(fù)載納米金（AuNPs）的制備復(fù)合微球的方法,探索了復(fù)合微球在催化方面的應(yīng)用。本文以苯乙烯（St）、二乙烯基苯（DVB）以及二甲基二烯丙基氯化銨（DADMAC）為單體,通過(guò)無(wú)皂乳液聚合制備了交聯(lián)微球;然后以1,2-二氯乙烷（DCE）為溶脹劑,二甲氧基甲烷（FDA）為外交聯(lián)劑,在三氯化鐵（FeCl₃）催化作用下經(jīng)傅克烷基化反應(yīng)編織微孔結(jié)構(gòu),最后通過(guò)靜電作用將氧化石墨烯包覆在微孔微球表面得到氧化石墨烯/微孔聚合物復(fù)合微球。掃描電鏡、Zeta電位及粒度分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)微孔微球粒徑控制在770 nm左右,具備了良好的單分散性,微球表面帶正電,為石墨烯包覆奠定了良好的基礎(chǔ);氮?dú)馕矫摳角�及孔徑分布曲線結(jié)果表明,微孔微球中含有大量微孔,當(dāng)DVB含量為1%時(shí),比表面積達(dá)到902m²/g;透射電鏡、拉曼光譜及X... 

【文章來(lái)源】：湖北工業(yè)大學(xué)湖北省

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

通過(guò)后交聯(lián)形成HCPs[49]

2064 m2/g[51]。圖 1.2 通過(guò)后交聯(lián)形成 HCPs[49]Fig. 1.2 HCPs by post-crosslinking of polymers[49].3.2 功能化小分子自縮聚法由于前體后交聯(lián)法在超交聯(lián)前需先合成必要的聚合物前體，導(dǎo)致該方法在上存在一定的局限性。若無(wú)交聯(lián)前體，含有氯甲基的芳香族化合物可以縮聚一步反應(yīng)得到 HCPs，如二氯甲基苯（DCX）、4,4’-二氯甲基-1,1’-CMBP）、二氯甲基蒽（BCMA）等（如圖 1.3 所示）。

圖 1.4 對(duì)二氯二甲苯的自聚[44]ig. 1.4 The self-polymerization of DCX自縮聚法局可以得到比表面積較高的要求較高，在單體的選擇上仍存在rafts 反應(yīng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生氯化氫（HC單體的選擇范圍并且開發(fā)出環(huán)保型關(guān)鍵問題。2011 年，譚必恩小組[36劑，選擇路易斯酸作為催化劑，同樣到比表面積較高的 HCPs。該種方法族單體可以通過(guò)該合成方法超交聯(lián)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]新型微孔聚合物材料的制備及應(yīng)用[D]. 李步怡.華中科技大學(xué) 2012

碩士論文
[1]石墨烯/聚合物復(fù)合材料在組織工程支架及藥物載體中的應(yīng)用研究[D]. 齊元園.蘭州大學(xué) 2012



本文編號(hào)：2905702