癸酸-棕櫚酸-硬脂酸/膨脹石墨蓄能復(fù)合相變材料的制備與熱性能研究
發(fā)布時間:2020-12-07 03:56
癸酸、棕櫚酸、硬脂酸形成的三元低共熔物與膨脹石墨通過真空浸漬法制備出新型癸酸-棕櫚酸-硬脂酸/膨脹石墨儲能復(fù)合相變材料,適宜的質(zhì)量比為m(癸酸)∶m(棕櫚酸)∶m(硬脂酸)=77.0∶11.5∶11.5,m(癸酸-棕櫚酸-硬脂酸)∶m(膨脹石墨)=13∶1。采用DSC、FT-IR、TG、SEM、冷熱循環(huán)實驗和蓄/放熱實驗研究了材料的結(jié)構(gòu)和熱性能。SEM和FT-IR分析結(jié)果表明低共熔物與膨脹石墨是通過物理吸附方式結(jié)合。DSC結(jié)果表明復(fù)合材料融化和凝固時的相變溫度為28.93℃和16.32℃,相變潛熱為137.38J/g和141.51J/g。TG結(jié)果表明復(fù)合相變材料在100℃以下具有良好的熱穩(wěn)定性。500次熱循環(huán)和蓄/放熱實驗表明循環(huán)前后復(fù)合相變材料的熱可靠性好,且使用壽命長。膨脹石墨的添加改善了復(fù)合材料的熱性能和熱導(dǎo)率。研究表明制備的新型復(fù)合相變材料具有合適的相變溫度、較高的相變潛熱和熱導(dǎo)率,熱性能穩(wěn)定可靠,可用于低溫蓄能領(lǐng)域。
【文章來源】:材料導(dǎo)報. 2017年14期 第52-56頁 北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
圖1固-液兩相平衡圖:(a)為CA和PA的兩相平衡圖;(b)為CA-PA和SA的兩相平衡圖Fig.1Solid-liquidequilibriumphasediagram:(a)equilibriumphasediagramforCAandPA;(b)equilibrium
三元低共熔物的實際相變溫度為27.11℃(與式(1)計算的24.47℃較為接近),這一溫度適用于低溫儲能領(lǐng)域,但相態(tài)改變時的液體流動問題限制了其應(yīng)用。2.2CA-PA-SA和EG的適宜質(zhì)量比EG的吸附能力強,但不能無限吸附,有必要確定CA-PA-SA和EG的適宜質(zhì)量比。取10份0.5000g不同質(zhì)量比的CA-PA-SA/EG置于濾紙中間,在65℃烘箱中加熱1h,結(jié)果如圖3所示。圖3CA-PA-SA/EG熱處理前后的對比圖:(a)熱處理前;(b)熱處理后Fig.3ComparisonphotographsofCA-PA-SA/EG(a)beforeand(b)afterheattreatment對比圖3中熱處理前后結(jié)果,可明顯看出熱處理后A1、A2和A3沒有出現(xiàn)油漬,A4—A10的油漬面積隨著CA-PA-SA質(zhì)量的增加而擴大,這是因為隨著CA-PA-SA的質(zhì)量增加,EG多孔結(jié)構(gòu)不能再吸附多余融化的CA-PA-SA,從EG孔結(jié)構(gòu)中流出后被濾紙吸收。表1不同質(zhì)量比的CA-PA-SA/EG熱處理前后的質(zhì)量變化Table1MassvariationofCA-PA-SA/EGwithdifferentmassratiobeforeandafterthermaltreatmentSamplem(CA-PA-SA)∶m(EG)Massafterheattreatment/gMasslossrate/%A111∶10.49760.48A212∶10.49011.98A313∶
spectraofEG,CA-PA-SAandCA-PA-SA/EGEG的最大紅外吸收峰在3600~3300cm-1,1618.01cm-1處是石墨碳骨架的振動吸收峰。CA-PA-SA/EG與CA-PA-SA在2957cm-1、2854cm-1、1710cm-1、1415cm-1和940cm-1附近都有相同的特征吸收峰,且沒有出現(xiàn)新的吸收峰,說明CA-PA-SA和EG之間的吸附是依靠表面張力和毛細作用的物理吸附。圖5為EG和CA-PA-SA/EG的表面形態(tài)。由圖5(a)可知,EG是多孔結(jié)構(gòu)材料且比表面積大。由圖5(b)可知,EG吸收CA-PA-SA后孔結(jié)構(gòu)沒有改變。由此推知,EG的孔結(jié)構(gòu)為復(fù)合材料提供了機械支撐,且因CA-PA-SA的高浸潤性與EG相容性良好;EG毛細作用和表面張力阻止了融化CA-PA-SA的滲漏[19]。圖5(a)EG和(b)CA-PA-SA/EG的掃描電鏡圖Fig.5SEMimagesof(a)EGand(b)CA-PA-SA/EG2.4CA-PA-SA/EG的熱性能圖6為CA-PA-SA/EG冷/熱循環(huán)500次前后的DSC曲線。由圖6可知,500次熱循環(huán)前CA-PA-SA/EG的融化溫度、凝固溫度分別為28.93℃和16.32℃,相變潛熱為137.38J/g和141.51J/g。500次熱循環(huán)后CA-PA-SA/EG的融化溫度、凝固溫度分別為28.94℃和1
【參考文獻】:
期刊論文
[1]膨脹石墨/硬脂酸復(fù)合相變材料的相變動力學(xué)[J]. 李云濤,晏華,汪宏濤,王群. 材料研究學(xué)報. 2016(12)
[2]脂肪酸類相變材料傳熱及液相滲漏的研究進展[J]. 黃雪,崔英德,張步寧,馮光炷,尹國強. 化工進展. 2014(10)
本文編號:2902577
【文章來源】:材料導(dǎo)報. 2017年14期 第52-56頁 北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
圖1固-液兩相平衡圖:(a)為CA和PA的兩相平衡圖;(b)為CA-PA和SA的兩相平衡圖Fig.1Solid-liquidequilibriumphasediagram:(a)equilibriumphasediagramforCAandPA;(b)equilibrium
三元低共熔物的實際相變溫度為27.11℃(與式(1)計算的24.47℃較為接近),這一溫度適用于低溫儲能領(lǐng)域,但相態(tài)改變時的液體流動問題限制了其應(yīng)用。2.2CA-PA-SA和EG的適宜質(zhì)量比EG的吸附能力強,但不能無限吸附,有必要確定CA-PA-SA和EG的適宜質(zhì)量比。取10份0.5000g不同質(zhì)量比的CA-PA-SA/EG置于濾紙中間,在65℃烘箱中加熱1h,結(jié)果如圖3所示。圖3CA-PA-SA/EG熱處理前后的對比圖:(a)熱處理前;(b)熱處理后Fig.3ComparisonphotographsofCA-PA-SA/EG(a)beforeand(b)afterheattreatment對比圖3中熱處理前后結(jié)果,可明顯看出熱處理后A1、A2和A3沒有出現(xiàn)油漬,A4—A10的油漬面積隨著CA-PA-SA質(zhì)量的增加而擴大,這是因為隨著CA-PA-SA的質(zhì)量增加,EG多孔結(jié)構(gòu)不能再吸附多余融化的CA-PA-SA,從EG孔結(jié)構(gòu)中流出后被濾紙吸收。表1不同質(zhì)量比的CA-PA-SA/EG熱處理前后的質(zhì)量變化Table1MassvariationofCA-PA-SA/EGwithdifferentmassratiobeforeandafterthermaltreatmentSamplem(CA-PA-SA)∶m(EG)Massafterheattreatment/gMasslossrate/%A111∶10.49760.48A212∶10.49011.98A313∶
spectraofEG,CA-PA-SAandCA-PA-SA/EGEG的最大紅外吸收峰在3600~3300cm-1,1618.01cm-1處是石墨碳骨架的振動吸收峰。CA-PA-SA/EG與CA-PA-SA在2957cm-1、2854cm-1、1710cm-1、1415cm-1和940cm-1附近都有相同的特征吸收峰,且沒有出現(xiàn)新的吸收峰,說明CA-PA-SA和EG之間的吸附是依靠表面張力和毛細作用的物理吸附。圖5為EG和CA-PA-SA/EG的表面形態(tài)。由圖5(a)可知,EG是多孔結(jié)構(gòu)材料且比表面積大。由圖5(b)可知,EG吸收CA-PA-SA后孔結(jié)構(gòu)沒有改變。由此推知,EG的孔結(jié)構(gòu)為復(fù)合材料提供了機械支撐,且因CA-PA-SA的高浸潤性與EG相容性良好;EG毛細作用和表面張力阻止了融化CA-PA-SA的滲漏[19]。圖5(a)EG和(b)CA-PA-SA/EG的掃描電鏡圖Fig.5SEMimagesof(a)EGand(b)CA-PA-SA/EG2.4CA-PA-SA/EG的熱性能圖6為CA-PA-SA/EG冷/熱循環(huán)500次前后的DSC曲線。由圖6可知,500次熱循環(huán)前CA-PA-SA/EG的融化溫度、凝固溫度分別為28.93℃和16.32℃,相變潛熱為137.38J/g和141.51J/g。500次熱循環(huán)后CA-PA-SA/EG的融化溫度、凝固溫度分別為28.94℃和1
【參考文獻】:
期刊論文
[1]膨脹石墨/硬脂酸復(fù)合相變材料的相變動力學(xué)[J]. 李云濤,晏華,汪宏濤,王群. 材料研究學(xué)報. 2016(12)
[2]脂肪酸類相變材料傳熱及液相滲漏的研究進展[J]. 黃雪,崔英德,張步寧,馮光炷,尹國強. 化工進展. 2014(10)
本文編號:2902577
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