石墨烯基半導(dǎo)體納米材料的制備及其光催化性能研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-06 01:40
石墨烯作為一種新型的二維碳納米材料,具有獨(dú)特的性能,其中優(yōu)異的電子傳輸能力尤為顯著。因此,將石墨烯作為共催化劑與半導(dǎo)體納米材料進(jìn)行復(fù)合,應(yīng)用于光催化領(lǐng)域的研究,受到了廣泛的關(guān)注。但石墨烯也有其本身固有的負(fù)效應(yīng),如光屏蔽效應(yīng),使得半導(dǎo)體上實(shí)際接受到的光強(qiáng)減弱,這也限制了石墨烯的進(jìn)一步應(yīng)用。目前,對(duì)于石墨烯基半導(dǎo)體復(fù)合材料的研究主要集中在兩個(gè)方面:一是將石墨烯與不同的、不斷發(fā)現(xiàn)的新半導(dǎo)體材料進(jìn)行復(fù)合,擴(kuò)展石墨烯的適用范圍;二是通過(guò)合理設(shè)計(jì)石墨烯與半導(dǎo)體的結(jié)構(gòu),盡可能的減弱石墨烯本身的負(fù)效應(yīng),從而更加充分、高效地利用石墨烯,發(fā)揮石墨烯在光催化反應(yīng)中的優(yōu)勢(shì)。以下是本文的主要討論內(nèi)容:(1)在傳統(tǒng)的石墨烯基半導(dǎo)體復(fù)合材料中,石墨烯都是包裹在半導(dǎo)體材料的外層。由于石墨烯與光源發(fā)出的光直接接觸,使得石墨烯的光屏蔽效應(yīng)不可避免。為了抑制石墨烯的這種負(fù)效應(yīng),我們構(gòu)建了一種全新的結(jié)構(gòu)。首先采用表面負(fù)載有小片石墨烯的SiO2球作為模板,然后在其上負(fù)載TiO2球殼前驅(qū)體,最后經(jīng)過(guò)熱處理,合成石墨烯位于TiO2球殼內(nèi)層的復(fù)合材料。這樣,不僅保留了石墨烯對(duì)光生電子優(yōu)異的傳遞性質(zhì),而且由于石墨烯被TiO2球殼包裹,...
【文章來(lái)源】:福州大學(xué)福建省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-2.石墨烯的基本結(jié)構(gòu)??Figure?1-2.?The?basic?structure?of?graphene??
華力被完全破壞,這時(shí)候就剝離出了單層氧化石墨片,也就是得到了氧化石墨烯。??最后從氧化石墨烯變成石墨烯就有很多途徑可以實(shí)現(xiàn),比如電化學(xué)還原,再比如??光還原,還有熱還原以及化學(xué)還原等。圖1-3展示了從石墨到石墨烯的整個(gè)流??程示意[酬:??....???〇X,datl?n??-參、:謹(jǐn)¥??Graphite??Graphite?oxide??(GO)??J?Exfoliation??'奪參??Chemical?converted??graphene?(CCG)?Graphene?oxide??圖1-3.氧化-還原法制備石墨烯的反應(yīng)機(jī)理??Figure?1-3.?The?reaction?mechanism?of?graphene?prepared?by?redox?method.??此法操作簡(jiǎn)單,原料易得,成本低廉,同時(shí)產(chǎn)量還高,因此是最廣泛采用的??制備石墨烯的方法。但需要引起注意的是,最后還原的步驟并不能完全除去之前??產(chǎn)生的全部含氧基團(tuán)。所以,通過(guò)此方法得到的石墨烯仍然保留有一定的含氧官??能團(tuán)。這些羥基等官能團(tuán)為石墨烯的功能化打下了基礎(chǔ),也能作為反應(yīng)基團(tuán)與其??他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)
墨離解出的單原子片層結(jié)構(gòu)與石墨烯相類似的特性,同時(shí)自身又具有含氧基團(tuán)等??不同于石墨烯的結(jié)構(gòu),科拼工作者于是稱這種材料為氧化石墨烯(GO)[48,49]。氧??化石墨烯的平面結(jié)構(gòu)如圖1-4所示,它與石墨烯類似,都具有單層碳原子的層??狀結(jié)構(gòu)。所不同的是,它的厚度大約為1?1.4?nm,而無(wú)缺陷的石墨烯度只有約??0.335?nm。造成這種差異的原因主要是,氧化石墨烯片的表面和邊緣都帶有了羥??基、環(huán)氧基等含氧基團(tuán),在空間上就表現(xiàn)為單層片結(jié)構(gòu)厚度的增加。再?gòu)钠瑢咏Y(jié)??構(gòu)的面上橫向長(zhǎng)度來(lái)考慮,在沒有施加其他外力的情況下,它的大小主要由原始??石墨晶體的大小所決定。而如果對(duì)其進(jìn)行氧化處理[5G]或超聲處理過(guò)程[51,52],單??層片的平均橫向大小可以被進(jìn)一步調(diào)節(jié)。在上一小節(jié)內(nèi)容“石墨烯的制備方法”??中,我們知道了,通過(guò)超聲攪拌[48]或快速加熱[53]可以進(jìn)一步增大氧化石墨的片??層間距,直至破壞掉其中起連接作用的范德華力,這就實(shí)現(xiàn)了氧化石墨烯的最終??剝離。但是這里必須指出
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]氟離子對(duì)二氧化鈦選擇性光催化氧化環(huán)己烷的影響[J]. 薛曉金,孫瓊,王妍,呂康樂(lè),許宜銘. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2010(06)
[2]納米金復(fù)合催化劑制備及其低溫選擇催化環(huán)己烷氧化性能[J]. 王亞青,周繼承,楊曉烽. 過(guò)程工程學(xué)報(bào). 2009(06)
[3]分子氧氧化環(huán)己烷制環(huán)己酮催化劑的研究進(jìn)展[J]. 范會(huì)芳,包宗宏. 精細(xì)石油化工. 2008(04)
[4]甲烷光催化氧化制甲醇研究進(jìn)展[J]. 王奐玲,丁勇,索繼栓. 分子催化. 2004(05)
[5]液相法光催化氧化丙烯制環(huán)氧丙烷研究[J]. 趙躍強(qiáng),吳爭(zhēng)鳴,孫彥平. 淮海工學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2001(03)
[6]氫能及制氫的應(yīng)用技術(shù)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J]. 王艷輝,吳迪鏞,遲建. 化工進(jìn)展. 2001(01)
[7]半導(dǎo)體氣固相光催化氧化反應(yīng)介紹[J]. 戴智銘,朱中南,古宏晨. 化學(xué)反應(yīng)工程與工藝. 2000(02)
[8]半導(dǎo)體光催化劑及其改性技術(shù)進(jìn)展[J]. 張彭義,余剛,蔣展鵬. 環(huán)境科學(xué)進(jìn)展. 1997(03)
博士論文
[1]硫化物基光催化劑的制備和可見光光催化產(chǎn)氫活性[D]. 李覃.武漢理工大學(xué) 2014
本文編號(hào):2900478
【文章來(lái)源】:福州大學(xué)福建省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-2.石墨烯的基本結(jié)構(gòu)??Figure?1-2.?The?basic?structure?of?graphene??
華力被完全破壞,這時(shí)候就剝離出了單層氧化石墨片,也就是得到了氧化石墨烯。??最后從氧化石墨烯變成石墨烯就有很多途徑可以實(shí)現(xiàn),比如電化學(xué)還原,再比如??光還原,還有熱還原以及化學(xué)還原等。圖1-3展示了從石墨到石墨烯的整個(gè)流??程示意[酬:??....???〇X,datl?n??-參、:謹(jǐn)¥??Graphite??Graphite?oxide??(GO)??J?Exfoliation??'奪參??Chemical?converted??graphene?(CCG)?Graphene?oxide??圖1-3.氧化-還原法制備石墨烯的反應(yīng)機(jī)理??Figure?1-3.?The?reaction?mechanism?of?graphene?prepared?by?redox?method.??此法操作簡(jiǎn)單,原料易得,成本低廉,同時(shí)產(chǎn)量還高,因此是最廣泛采用的??制備石墨烯的方法。但需要引起注意的是,最后還原的步驟并不能完全除去之前??產(chǎn)生的全部含氧基團(tuán)。所以,通過(guò)此方法得到的石墨烯仍然保留有一定的含氧官??能團(tuán)。這些羥基等官能團(tuán)為石墨烯的功能化打下了基礎(chǔ),也能作為反應(yīng)基團(tuán)與其??他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)
墨離解出的單原子片層結(jié)構(gòu)與石墨烯相類似的特性,同時(shí)自身又具有含氧基團(tuán)等??不同于石墨烯的結(jié)構(gòu),科拼工作者于是稱這種材料為氧化石墨烯(GO)[48,49]。氧??化石墨烯的平面結(jié)構(gòu)如圖1-4所示,它與石墨烯類似,都具有單層碳原子的層??狀結(jié)構(gòu)。所不同的是,它的厚度大約為1?1.4?nm,而無(wú)缺陷的石墨烯度只有約??0.335?nm。造成這種差異的原因主要是,氧化石墨烯片的表面和邊緣都帶有了羥??基、環(huán)氧基等含氧基團(tuán),在空間上就表現(xiàn)為單層片結(jié)構(gòu)厚度的增加。再?gòu)钠瑢咏Y(jié)??構(gòu)的面上橫向長(zhǎng)度來(lái)考慮,在沒有施加其他外力的情況下,它的大小主要由原始??石墨晶體的大小所決定。而如果對(duì)其進(jìn)行氧化處理[5G]或超聲處理過(guò)程[51,52],單??層片的平均橫向大小可以被進(jìn)一步調(diào)節(jié)。在上一小節(jié)內(nèi)容“石墨烯的制備方法”??中,我們知道了,通過(guò)超聲攪拌[48]或快速加熱[53]可以進(jìn)一步增大氧化石墨的片??層間距,直至破壞掉其中起連接作用的范德華力,這就實(shí)現(xiàn)了氧化石墨烯的最終??剝離。但是這里必須指出
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]氟離子對(duì)二氧化鈦選擇性光催化氧化環(huán)己烷的影響[J]. 薛曉金,孫瓊,王妍,呂康樂(lè),許宜銘. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2010(06)
[2]納米金復(fù)合催化劑制備及其低溫選擇催化環(huán)己烷氧化性能[J]. 王亞青,周繼承,楊曉烽. 過(guò)程工程學(xué)報(bào). 2009(06)
[3]分子氧氧化環(huán)己烷制環(huán)己酮催化劑的研究進(jìn)展[J]. 范會(huì)芳,包宗宏. 精細(xì)石油化工. 2008(04)
[4]甲烷光催化氧化制甲醇研究進(jìn)展[J]. 王奐玲,丁勇,索繼栓. 分子催化. 2004(05)
[5]液相法光催化氧化丙烯制環(huán)氧丙烷研究[J]. 趙躍強(qiáng),吳爭(zhēng)鳴,孫彥平. 淮海工學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2001(03)
[6]氫能及制氫的應(yīng)用技術(shù)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J]. 王艷輝,吳迪鏞,遲建. 化工進(jìn)展. 2001(01)
[7]半導(dǎo)體氣固相光催化氧化反應(yīng)介紹[J]. 戴智銘,朱中南,古宏晨. 化學(xué)反應(yīng)工程與工藝. 2000(02)
[8]半導(dǎo)體光催化劑及其改性技術(shù)進(jìn)展[J]. 張彭義,余剛,蔣展鵬. 環(huán)境科學(xué)進(jìn)展. 1997(03)
博士論文
[1]硫化物基光催化劑的制備和可見光光催化產(chǎn)氫活性[D]. 李覃.武漢理工大學(xué) 2014
本文編號(hào):2900478
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