眾所周知,Bi OBr具有較高的化學穩(wěn)定性和優(yōu)異的光催化活性,已經(jīng)成為半導體光催化領(lǐng)域研究的熱點�？v然可以通過調(diào)節(jié)Bi OBr的微觀結(jié)構(gòu)來改善光催化性能,但是,Bi OBr較寬的帶隙（².90 e V）限制了在可見光條件下的實際應(yīng)用。為了進一步提高Bi OBr的光催活性,與能帶匹配的半導體材料形成異質(zhì)結(jié)成為了理想選擇,這可以有效分離載流子從而提高光催化活性。本論文致力于Bi OBr與Cd S、Bi2S3形成異質(zhì)結(jié)復合材料,這類異質(zhì)結(jié)催化劑由于組分之間的協(xié)同效應(yīng),不僅可以拓寬材料的光響應(yīng)范圍,還大大提高了電子-空穴的分離率,相對純Bi OBr而言,極大地促進了材料的可見光光催化活性。本論文具體的研究內(nèi)容可以歸結(jié)如下:⑴通過水/溶劑熱的方法合成得到了Cd S,并對合成過程中溶劑、原料比例對Cd S制備的影響展開了研究分析。結(jié)果表明:以蒸餾水為溶劑,Cd（AC）2·2H2O:CS（NH2）2等于1:4時,合成得到的六方晶相Cd S具有規(guī)整、均一的形貌和較好的光催化活性。⑵采用溶劑熱方法合成得到了不同形貌的Bi2S3,簡單分析了Bi2S3的XRD、FESEM和光催化活性降... 

【文章來源】：暨南大學廣東省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：98 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

BiOX晶體的結(jié)構(gòu)示意圖

不同溶劑合成得到的 CdS 的 XED譜圖：CdS-C3H8O2, CdS-H2O, CdS-XRD patterns of CdS with different solvents: CdS-C3H8O2, CdS-H2O, CdS

圖 2. 不同溶劑合成得到的 CdS 的 FESEM 圖片：(a) CdS-C3H8O2, (b) CdS-H2O, (c) CdS-C2H6O2Fig. 2. FE-SEM images of CdS with different solvents: (a) CdS-C3H8O2, (b) CdS-H2O, (c) CdS-CHO

【參考文獻】：
期刊論文
[1]無機半導體光催化還原二氧化碳的研究進展[J]. 張晨,周世雄,吳云英,杜美玲,劉源美.  云南民族大學學報(自然科學版). 2013(S1)



本文編號：2897857