相對(duì)于傳統(tǒng)的生物活性玻璃(BG),介孔生物活性玻璃(MBG)由于其具有較高的比表面積、孔容、良好的生物活性和生物可降解性以及對(duì)藥物釋放的可控性,最近十幾年引起了廣泛的注意力。一方面,由于其具有良好的生物活性,MBG可以作為骨填充材料使用,另一方面,由于介孔的存在,增大了生物玻璃的比表面積,這有利于骨細(xì)胞的增殖與分化,加快了對(duì)骨損失或骨缺陷部位的修復(fù)。而且MBG擁有高的載藥率,可以作為抗癌藥物的緩釋體系,起到了延長藥物釋放治療的時(shí)間,同時(shí)也降低了由于抗癌藥物的突釋而造成的藥物累積對(duì)人體正常組織細(xì)胞的毒性。因此,功能性MBG具有重要的研究價(jià)值與應(yīng)用前景。針對(duì)稀土元素具有抑癌作用等特性,本文將Ce,Eu,Nd三種稀土元素與MBG微球進(jìn)行復(fù)合,制備了一種稀土摻雜MBG微球功能性復(fù)合載體材料。主要完成了以下幾個(gè)方面的工作。1、采用TEOS、TEP、CN為主要原料,CTAB為單一模板劑,分別以乙酸乙酯、去離子水和乙醇、去離子水為溶劑合成了 MBG1和MBG2兩種微球。并對(duì)微球進(jìn)行了 XRD、SEM、TEM、FTIR、XPS等表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明利用溶膠-凝膠法合成的兩種MBG微球都具有高的比表面積、良好的體外生物活性以及對(duì)DOX的釋放具有可控性。同時(shí)兩種微球均對(duì)細(xì)胞無毒性。但是MBG2微球擁有較高的載藥率,可達(dá)到86.3%,并且具有更加優(yōu)異的藥物控釋性能。2、選用MBG2微球?yàn)檩d體,通過摻雜單稀土元素(Ce、Eu、Nd),合成了稀土摻雜MBG復(fù)合微球,并對(duì)其進(jìn)行了基本表征和測試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明微量稀土摻雜對(duì)微球的形貌及大小沒有影響,微球粒徑大小500nm左右。但是稀土摻雜會(huì)降低MBG的比表面積,從而降低了 DOX的裝載率。稀土元素的適量摻雜可以起到DOX的拄釋作用,而且通過DOX再次釋放對(duì)成骨肉瘤MG-63細(xì)胞的活性起到明顯的抑制作用。同時(shí)適量的稀土摻雜MBG微球仍然具有良好的體外羥基磷灰石(HA)的誘導(dǎo)形成能力,但是當(dāng)摻雜量超過一定界限值,如Eu3+摻雜量達(dá)到2%摩爾時(shí),其生物活性就會(huì)受到影響,降低了 MBG誘導(dǎo)羥基磷灰石的形成能力。3、以MBG2微球?yàn)檩d體,通過雙稀土共摻雜,合成了 Ce/Eu/MBG微球。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明微量稀土共摻雜微球仍具有良好的生物活性和藥物控釋性能。同時(shí)低濃度下(50-200ug/ml),Ce/Eu/MBG微球?qū)Τ晒侨饬鯩G-63細(xì)胞無毒性,并且載藥Ce/Eu/MBG/DOX微球通過再次釋放DOX對(duì)骨肉瘤MG-63細(xì)胞具有明顯的抑制作用。在本文中,合成的稀土摻雜介孔生物活性玻璃具有無毒性、良好的生物活性和藥物控釋性能,同時(shí)通過DOX的釋放對(duì)成骨肉瘤MG-63細(xì)胞具有明顯的抑制作用,所以稀土摻雜MBG微球功能材料有望成為骨組織修復(fù)工程中的替代生物材料。
【學(xué)位單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：TB34;TQ460.1
【部分圖文】：

２．３實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論??２．３．１介孔生物活性玻璃微球的表征??圖２－１為以ＣＴＡＢ為模板劑合成的兩種介孔生物活性玻璃微納米球ＭＢＧｌ?（ａ）??和ＭＢＧ２?（ｂ）的ＳＥＭ照片。從圖中可以看出，ＭＢＧ１顆粒尺寸明顯小于ＭＢＧ２微??球，微球尺寸大約為１００?ｎｍ，并且表面分布著許多可見的介孔。而ＭＢＧ２微球顆粒??大小較為均一，微球表面粗植，微球粒徑大約為５００ｎｍ。圖２－２?（ａ）和（ｂ）分別為??ＭＢＧ１和ＭＢＧ２的ＴＥＭ照片，很顯然，ＭＢＧ１和ＭＢＧ２微球內(nèi)部都具有良好的介??孔結(jié)構(gòu)。??圖２－１介孔生物活性玻璃微球ＭＢＧｌ?（ａ）和ＭＢＧ２?（ｂ）的ＳＥＭ照片??Ｆｉｇ．２－１?ＳＥＭ?ｉｍａｇｅｓ?ｏｆ?ＭＢＧ１?（ａ）?ａｎｄ?ＭＢＧ２?（ｂ）??１６??

２．３實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論??２．３．１介孔生物活性玻璃微球的表征??圖２－１為以ＣＴＡＢ為模板劑合成的兩種介孔生物活性玻璃微納米球ＭＢＧｌ?（ａ）??和ＭＢＧ２?（ｂ）的ＳＥＭ照片。從圖中可以看出，ＭＢＧ１顆粒尺寸明顯小于ＭＢＧ２微??球，微球尺寸大約為１００?ｎｍ，并且表面分布著許多可見的介孔。而ＭＢＧ２微球顆粒??大小較為均一，微球表面粗植，微球粒徑大約為５００ｎｍ。圖２－２?（ａ）和（ｂ）分別為??ＭＢＧ１和ＭＢＧ２的ＴＥＭ照片，很顯然，ＭＢＧ１和ＭＢＧ２微球內(nèi)部都具有良好的介??孔結(jié)構(gòu)。??圖２－１介孔生物活性玻璃微球ＭＢＧｌ?（ａ）和ＭＢＧ２?（ｂ）的ＳＥＭ照片??Ｆｉｇ．２－１?ＳＥＭ?ｉｍａｇｅｓ?ｏｆ?ＭＢＧ１?（ａ）?ａｎｄ?ＭＢＧ２?（ｂ）??１６??

膠顆粒的表面，通過一層層堆積，在燒結(jié)的過程中移賒ＣＴＡＢ，得到大小均一的大尺??寸微球。ＭＢＧ微納米球流動(dòng)性好，方便在特殊骨缺陷部位進(jìn)疔注射治療。ＭＢＧ微球??的合成機(jī)理與臨床醫(yī)學(xué)上的潛在應(yīng)用如圖２－３所示。????〇?２５????Ｊ５?８００＂?（ａｌ）?，?一?？?（ａ２）??Ｅ?＼?０．２。．?４??義?６００?－?ｊ??Ｉ?ｊ?０１５?？?－Ｉ??Ｉ?乂?＾?Ｉｔ??Ｗ?４００－?Ｊ＊?Ｑ?０．１０－?Ｊ?ｊ??＜?＾?：??０?＾?０．０５－??１?２００?■?＾??＾?０．００－??￣Ｉ１?￣Ｉ￣＇￣Ｉ￣１?￣Ｉ￣１?￣Ｉ１?￣Ｉ￣?Ｉ，Ｉ?■?Ｉ￣＿?Ｉ?■?Ｉ￣ｒ—Ｔ—，￣Ｉ—，?Ｉ?■??０．０?０．２?０．４?０．６?０．８?１．０?０?３?６?９?１２?１５?１８??Ｒｅｌａｔｉｖｅ?Ｐｒｅｓｓｕｒｅ?（Ｐ／Ｐ〇）?Ｐｏｒｅ?ｄｉａｍｅｔｅｒ?（ｎｍ）????０．２５－１???茭（ｂｌ）?，?：?（ｂ２）??＾?２００－?釋祕(mì)０．２０－??ｔ１６〇．?￡ｙ?ｃ？－?■??－ｅ?ｅ??％?２?０１０－?了??■§ｉ２〇．?４?９?ｉ＂??圣?Ｓ?＞?０?０５－?〒??ｃ?Ｊｒ?１３?ｖ??Ｄ?８０＇?■?０．００－?—■——??Ｇ?｜?■???｜?丨■??００?０２?０?４?０．６?０?８?１?０?０?３?６?９?１２?１５?１８??Ｒｅｌａｔｉｖｅ?ｐｒｅｓｓｕｒｅ?（Ｐ／Ｐ〇）?Ｐｏｒｅ?ｄｉａｍｅｔｅｒ?（ｎｍ）??圖２－４?ＭＢＧ１和ＭＢＧ２的等溫吸脫附曲線（ａｌ
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2844511