體積收縮是伴隨著所有類型聚合物的一種現(xiàn)象,體積收縮是由于液態(tài)或粘性的物質(zhì)變?yōu)楣腆w聚合物時(shí)密度的增加引起的,直至20世紀(jì)70年代,有研究發(fā)現(xiàn)一類在聚合反應(yīng)過程中能使體積發(fā)生膨脹的環(huán)狀化合物,我們稱之為膨脹單體。如果將這類膨脹單體引入到丙烯酸酯自由基光固化體系和陽離子光固化的混雜光固化體系中,使其與含雙鍵的物質(zhì)發(fā)生共聚反應(yīng)。即:該類環(huán)氧化合物的陽離子開環(huán)聚合和丙烯酸酯單體的自由基聚合組成的混雜聚合可以控制光固化材料體系固化時(shí)的體積變化,減小體積收縮率。本論文的主要目的是將一種螺環(huán)原碳酸酯類膨脹單體3,9-二羥甲基-3′,9′-二乙基-1,5,7,11-四氧雜螺環(huán)[5.5]十一烷應(yīng)用于3D打印UV光固化混雜體系,研究探討其對(duì)光固化材料的體積收縮率的影響并對(duì)3D打印UV光固化材料各項(xiàng)性能指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)。本研究的主要內(nèi)容分為三個(gè)部分:不同含量的膨脹單體對(duì)3D打印UV光固化材料性能的影響;不同含量的光引發(fā)劑對(duì)加入膨脹單體后3D打印UV光固化材料性能的影響;膨脹單體與環(huán)氧樹脂的配比對(duì)3D打印UV光固化材料性能的影響。并通過實(shí)時(shí)紅外技術(shù)分析固化過程中體系的雙鍵轉(zhuǎn)化率和相對(duì)反應(yīng)速率。綜合上述分析結(jié)果可知,當(dāng)膨脹單體加入量為2%,光引發(fā)劑含量為7%,膨脹單體與環(huán)氧樹脂配比為1/3時(shí),光固化材料的體積收縮率為最小。當(dāng)光照強(qiáng)度為100mw/cm~2時(shí),體系的雙鍵轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大,相對(duì)反應(yīng)速率達(dá)到最大值。誘導(dǎo)時(shí)間縮短,能很快固化。
【學(xué)位單位】：北京印刷學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：TB34
【部分圖文】：

螺環(huán)類化合物發(fā)生陽離子聚合的機(jī)理

自由基單體聚合時(shí)結(jié)構(gòu)單元距離的變化

己二酸二(3，4—環(huán)氧環(huán)己基甲酯)陽離子光聚合反應(yīng)2.5.4.3環(huán)氧單體或預(yù)聚物開環(huán)聚合時(shí)結(jié)構(gòu)單元距離的變化如圖2-3所示[21]

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2812046