本文采用多種分子動(dòng)力學(xué)(MD)模擬技術(shù),首次研究了純氯仿分子在五種α-CPNTs內(nèi)的微觀傳輸機(jī)制;探究了氯仿/水溶液中氯仿組份在四個(gè)疏水性的α-CPNTs管內(nèi)及管外的傳輸性質(zhì)及其吸附特征。模擬發(fā)現(xiàn)CHC13分子很難自發(fā)地從純氯仿體相進(jìn)入到五種α-肽管一8×((?))4,5、8×(A(?))4,5和8×(Q(?))4內(nèi),但一旦進(jìn)入,會(huì)受限在midplane區(qū)域。平均約有7和13個(gè)氯仿分子分別進(jìn)入octa-和deca-CPNTs內(nèi)形成單分子鏈和雙分子鏈,在環(huán)十肽管內(nèi)氯仿分子間偶爾出現(xiàn)替換和交叉現(xiàn)象。不同濃度的氯仿/水溶液中CHCl3均以絕對(duì)優(yōu)勢(shì)吸附在四個(gè)疏水性α-CPNTs—8×((?))4,5和8×(A(?))4,5的外壁,并沿管軸呈中心對(duì)稱分布,氯仿分子與各CPNTs的結(jié)合常數(shù)為1.87～4.42。只有零星的CHC13分子會(huì)自發(fā)地進(jìn)入到四個(gè)α-CPNTs內(nèi),并受限在管內(nèi)的midplane區(qū)域。octa-CPNTs中CHC13分子傾向于靠近管軸分布,在deca-CPNTs內(nèi)徑向分布出現(xiàn)雙峰。管內(nèi)外的氯仿分子均傾向于保持其偶極垂直于肽管管軸的狀態(tài)。四個(gè)疏水性α-CPNTs都對(duì)氯仿稀溶液中的氯仿組份有極好的吸附特性。當(dāng)氯仿稀溶液中氯仿分子數(shù)目較多(≥60)時(shí),四個(gè)肽管對(duì)氯仿的吸附效率都達(dá)到95%以上,當(dāng)氯仿分子數(shù)目非常少(如:10個(gè))時(shí),肽管對(duì)氯仿的吸附效率受CPNT管徑和側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的影響,相對(duì)而言,8×((?))4對(duì)氯仿分子具有較好的吸附特性。
【學(xué)位單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：O647.3;TB383.1
【部分圖文】：

章 分子動(dòng)力學(xué)模擬環(huán)肽納米管吸附分離稀溶液中的氯仿2圖1.1 環(huán)八肽cyclo[-(L-Gln-D-Ala-L-Glu-D-Ala)2-]的結(jié)構(gòu)示意圖(a)以 β-片層反平行方式通過(guò)環(huán)肽子結(jié)構(gòu)間氫鍵網(wǎng)絡(luò)堆疊形成的環(huán)八肽納米管(b)[16]自 Ghadiri 等人成功合成了穩(wěn)定的自組裝環(huán)肽納米管后，對(duì)環(huán)肽納米管的研究進(jìn)入一個(gè)新的熱潮。1994 年，Lorenzi[15]等研究了 cyclo-[(D-Le-L-MeN-Leu-)3]環(huán)六肽的晶體結(jié)構(gòu)；1997 年，Sechach[17]等研究了由 β3-型氨基酸構(gòu)成的環(huán)狀多肽堆砌形成的β 環(huán)肽納米管結(jié)構(gòu)；1998 年，Ranganathan[18]等人對(duì)苯基取代的絲氨酸環(huán)狀多肽納米管進(jìn)行了報(bào)道，并于 2001 年合成了胱氨酸螺烷自組裝形成的多肽納米管；2003 年，Horne[6]等人對(duì)由雜環(huán)多肽構(gòu)建的多肽納米管進(jìn)行了相關(guān)的研究，由 α-和 ε-氨基酸首尾相連構(gòu)成環(huán)肽分子

米管吸附分離稀溶液中的氯仿 THMs 都在增大，而管徑較小的碳納米管（4,4）和（大的 THMs 分子則被過(guò)濾出來(lái)了。圖 1.5 給出了沿著 z 中 THMs 密度分布，在 200 MPa 下沒有 THMs 分子Pa 下一些 THMs 分子通過(guò)碳納米管（8,8），而在 200 M通過(guò)碳納米管（9,9）。

的 THMs 分子則被過(guò)濾出來(lái)了。圖 1.5 給出了沿著 z THMs 密度分布，在 200 MPa 下沒有 THMs 分子Pa 下一些 THMs 分子通過(guò)碳納米管（8,8），而在 200 過(guò)碳納米管（9,9）。THMs 通過(guò)大孔（F-H）的功能化氮化硼納米片的透過(guò)

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前5條

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本文編號(hào)：2809269