【摘要】：近年來(lái),具有高光致發(fā)光量子產(chǎn)率(PLQY)的雜原子摻雜的碳點(diǎn)(CDs)受到廣泛關(guān)注,其應(yīng)用范圍廣泛,涉及化學(xué)傳感器、光催化、生物成像和藥物遞送等。從元素周期表可以看出,氮和磷各方面性質(zhì)都非常接近碳,并且二者也是生物醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域的關(guān)鍵跟蹤元素。這兩種元素會(huì)影響CDs的光學(xué)性質(zhì)和電子屬性,并有助于從機(jī)理上研究提高PLQY的方法,擴(kuò)大碳量子點(diǎn)的實(shí)際應(yīng)用范圍。本文首次通過(guò)檸檬酸鈉和磷酸氫二銨(比為19:1)在170℃,6 h以一步法水熱合成N,P-CDs,該量子點(diǎn)具有最佳的熒光特性,其熒光量子產(chǎn)率達(dá)到53.8%,熒光衰減壽命為5.82 ns,pH穩(wěn)定性較好。通過(guò)尿素,苯胺和乙二胺(苯胺和乙二胺比為1:5)在160℃,6 h以一步法水熱合成的N-CDs量子點(diǎn)具有最佳的熒光特性,N-CDs的熒光衰減壽命為3.13 ns,且具有pH穩(wěn)定性,除此之外合成的氮摻雜量子點(diǎn)還具有時(shí)間穩(wěn)定性,發(fā)射光與激發(fā)光波長(zhǎng)的獨(dú)立性。通過(guò)對(duì)樣品的離子檢測(cè)實(shí)驗(yàn),我們發(fā)現(xiàn)制備合成的N,P-CDs、N-CDs具有良好的汞離子檢測(cè)性能。此外,我們還使用N-CDs樣品作為探針進(jìn)行了斑馬魚(yú)體內(nèi)成像測(cè)試,得到了斑馬魚(yú)體內(nèi)優(yōu)良和穩(wěn)定的N-CDs熒光,驗(yàn)證了碳量子點(diǎn)在生物成像應(yīng)用中作為探針的潛力。
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)石油大學(xué)(北京)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：O657.3;TB383.1;TQ127.11
【圖文】：

第1 章 文獻(xiàn)綜述點(diǎn)（PNDs）的路線。在實(shí)驗(yàn)中，將一定量的葡萄糖和甘氨酸添加到 30 mL 蒸中。然后，將該混合物密封在特氟隆襯里的高壓釜中，并在 80℃至 150℃的反應(yīng)溫度下持續(xù)加熱 50 分鐘。當(dāng)高壓釜中溫度冷卻至環(huán)境溫度時(shí)，得到暗棕液，這意味著形成了 PNDs。隨后，將該溶液用 0.22 mm 濾膜過(guò)濾以除去較大粒，然后通過(guò)分子量截止值為 1000 Da 的透析器對(duì)去離子水透析 24 小時(shí)。最后得含有 PNDs 的棕色水溶液。為了與該典型實(shí)驗(yàn)做對(duì)比，研究者還分別用 30 m萄糖或 30 mM 甘氨酸（分別命名為 PNDs-Sa 和 PNDs-Sb）制備 PNDs[43, 45, 46]

中國(guó)石油大學(xué)（北京）碩士專業(yè)學(xué)位論文的 CDs 中 PL 光譜從 UV 到紅色有很大變化。發(fā)射波長(zhǎng)的差異結(jié)果表明，碳量子點(diǎn)尺寸和形狀的變化可以帶來(lái) PL 的變化[63]。1.4.2 表面形態(tài)當(dāng)一定激發(fā)波長(zhǎng)的光照射 CDs 時(shí)，其表面狀態(tài)將主要影響發(fā)射。較高程度的表面氧化或其他有效修飾會(huì)造成 CDs 更多的表面缺陷，最終發(fā)生紅移。表面狀態(tài)不是由分離的化學(xué)基團(tuán)組成，而是由碳主鏈和其連接的化學(xué)基團(tuán)的共同組成。

中國(guó)石油大學(xué)（北京）碩士專業(yè)學(xué)位論文包括 Cu2+，F(xiàn)e3+，Pb2+，Ag+和 Cr6+，Hg2+的檢測(cè)。大多數(shù)提議的程序基于上述由金屬離子引起的熒光猝滅。例如，劉等人[43]提高了反應(yīng)溫度，合成出具有小粒徑和高量子產(chǎn)率的光致發(fā)光聚合物納米點(diǎn)（PPND）。PPND 被用作一種有效的熒光傳感平臺(tái)，用于無(wú)標(biāo)記靈敏和選擇性檢測(cè) Cu2+，檢測(cè)限低至 1 nM。

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本文編號(hào)：2797831