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石墨烯負(fù)載稀土氧化物及其橡膠復(fù)合材料吸波性能的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-08-09 00:01
【摘要】:石墨烯因其高導(dǎo)電率、高比表面積和優(yōu)異的力學(xué)性能常被用來(lái)制作吸波材料,但是石墨烯因?yàn)槠渥杩蛊ヅ洳罟势鋵?duì)電磁波的衰減能力有限,通過(guò)將石墨烯與金屬氧化物或高分子材料復(fù)合是制備吸波材料有效的途徑。吸波材料由吸波劑和基體組成,基體一般為高分子材料,天然橡膠和丁苯橡膠因其優(yōu)異的力學(xué)性能常被用來(lái)制作功能高分子材料,因此本論文選用這兩種橡膠作為基體來(lái)制備吸波材料。通過(guò)水熱合成法制備了石墨烯負(fù)載氧化鈰(CeO_2-rGO)、石墨烯負(fù)載氧化鏑(Dy_2O_3-rGO)、石墨烯負(fù)載氧化釓(Gd_2O_3-rGO)、石墨烯負(fù)載氧化銩(Tm_2O_3-rGO)、石墨烯負(fù)載氧化鉺(Er_2O_3-rGO)五種復(fù)合吸波材料,其中稀土氧化物與氧化石墨烯的質(zhì)量比為10:1。采用矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀測(cè)試了這些復(fù)合材料的吸波性能,結(jié)果表明CeO_2-rGO的吸波效果最佳。為了研究氧化石墨烯與氧化鈰的不同質(zhì)量比對(duì)復(fù)合材料吸波性能的影響,制備了氧化鈰與氧化石墨烯質(zhì)量比為5:1、10:1的CeO_2-rGO-5:1和CeO_2-rGO-10:1兩種復(fù)合材料。CeO_2在厚度為3 mm時(shí)的最低反射損耗為-0.63 dB,rGO在厚度為1mm時(shí)的最低反射損耗為-7.47 dB。CeO_2-rGO-5:1和CeO_2-rGO-10:1復(fù)合材料在厚度為2.5 mm和2mm時(shí)的最低反射損耗分別為-28.19 dB和-45.91 dB,小于-10 dB的吸收帶寬為3.60 GHz和4.48GHz。為了進(jìn)一步說(shuō)明CeO_2與碳材料的復(fù)合能制備出吸波性能優(yōu)異的材料,制備了碳納米管負(fù)載氧化鈰的復(fù)合吸波材料,其中氧化鈰與碳納米管的質(zhì)量比為5:1與10:1,結(jié)果表明當(dāng)碳納米管負(fù)載氧化鈰之后,復(fù)合材料的吸波性能明顯優(yōu)于單組分的,其中CeO_2-MWCNTs-5:1在厚度為2.5 mm時(shí)的反射損耗達(dá)到了-40.95 dB,小于-10 dB的吸收帶寬為0.47 GHz,CeO_2-MWCNTs-10:1在厚度為2 mm時(shí)的最低反射損耗為-17.09 dB,小于-10 dB的吸收帶寬為1.6 GHz。因?yàn)镃eO_2-rGO比CeO_2-MWCNTs的吸波性能更強(qiáng),決定采用CeO_2-rGO作為吸波劑填充到天然橡膠和丁苯橡膠中制備橡膠吸波材料。通過(guò)靜電自組裝的方法將石墨烯負(fù)載的氧化鈰填充到天然膠乳(NRL)和丁苯膠乳(SBRL)里,制備了石墨烯負(fù)載的氧化鈰填充天然橡膠(CeO_2-rGO/NR)、石墨烯負(fù)載的氧化鈰填充丁苯橡膠(CeO_2-rGO/SBR)、石墨烯負(fù)載的氧化鈰先與天然橡膠混合再與丁苯橡膠復(fù)合(CeO_2-rGO-NR/SBR)、石墨烯負(fù)載的氧化鈰先與丁苯橡膠混合再與天然橡膠復(fù)合(CeO_2-rGO-SBR/NR)、石墨烯負(fù)載的氧化鈰與天然橡膠和丁苯橡膠的混合物復(fù)合(CeO_2-rGO/SBR-NR)的五種復(fù)合材料來(lái)研究不同結(jié)合方式對(duì)復(fù)合材料吸波性能的影響。結(jié)果表明CeO_2-rGO/NR在厚度為5.5mm時(shí)的最低反射損耗為-27.26 dB,小于-10dB的吸收帶寬為1.76 GHz,CeO_2-rGO/SBR在厚度為5.5 mm時(shí)的最低反射損耗為-19.28dB,小于-10 dB的吸收帶寬為1.6 GHz。CeO_2-rGO-NR/SBR在厚度為5.5 mm時(shí)的最低反射損耗-13.88 dB,小于-10 dB的吸收帶寬為0.8 GHz。CeO_2-rGO-SBR/NR在厚度為2.5mm時(shí)最低反射損耗為-8.83 dB。CeO_2-rGO/SBR-NR在厚度為5.5 mm處的最低反射損耗為-12.64 dB,小于-10 dB的吸收帶寬為0.4 GHz。
【學(xué)位授予單位】:中北大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類(lèi)號(hào)】:TQ127.11;TB332
【圖文】:

譜圖,氧化石墨,石墨,XRD譜


圖 2.1 氧化石墨烯與石墨烯的 XRD 譜圖Figure 2.1 XRD Spectra of graphene oxide and graphene稀土氧化物的制備g的 GO溶解在 200 mL的去離子水中,先攪拌 30 min土硝酸鹽(使得按目標(biāo)產(chǎn)率制備得到的稀土氧化物的 的去離子水中,將稀土硝酸鹽溶液緩慢的滴加到 GO后用 25%的的氨水將混合體系的 pH 值調(diào)為 10,攪拌應(yīng)釜中,在馬弗爐里面 180 ℃煅燒 24 h。待反應(yīng)釜冷水和無(wú)水乙醇各離心清洗三次,冷凍干燥后備用。五鹽以相同的方法制備。這五種稀土氧化物除了 CeO2余四種均需經(jīng)過(guò)在N2的惰性氛圍下的高溫煅燒2 h,D

流程圖,稀土氧化物,石墨,流程


2.3.3 石墨烯負(fù)載稀土氧化物的制備首先將200 mg的 GO溶解在 200 mL的去離子水中,先攪拌 30 min,然后超聲5 min。再稱(chēng)取一定量的稀土硝酸鹽(使得按目標(biāo)產(chǎn)率制備得到的稀土氧化物的質(zhì)量為 GO 的 10倍)溶解在 50 mL 的去離子水中,將稀土硝酸鹽溶液緩慢的滴加到 GO 溶液當(dāng)中,然后再超聲 5 min。然后用 25%的的氨水將混合體系的 pH 值調(diào)為 10,攪拌 2 h 后轉(zhuǎn)移至 100mL 的水熱合成反應(yīng)釜中,在馬弗爐里面 180 ℃煅燒 24 h。待反應(yīng)釜冷卻至室溫后,將混合體系用去離子水和無(wú)水乙醇各離心清洗三次,冷凍干燥后備用。五種單純的稀土氧化物利用稀土硝酸鹽以相同的方法制備。這五種稀土氧化物除了 CeO2-rGO-10:1 不需要經(jīng)過(guò)高溫煅燒后其余四種均需經(jīng)過(guò)在N2的惰性氛圍下的高溫煅燒2 h,Dy2O3經(jīng)過(guò)450 ℃煅燒,Er2O3經(jīng)過(guò) 500 ℃煅燒,Gd2O3經(jīng)過(guò) 900 ℃高溫煅燒,Tm2O3經(jīng)過(guò) 800 ℃煅燒。石墨烯負(fù)載稀土氧化物的具體方法如圖 2.2 所示。

透射電鏡,透射電鏡,圖片,稀土氧化物


a′)CeO2、CeO2-rGO,(b,b′)Dy2O3、Dy2O3-rGO,(c,c′)Er2O3, Er2O3-rGO, (d,d′)Gd2Gd2O3-rGO,(e,e′)Tm2O3、Tm2O3-rGO 的透射電鏡圖片gure.2.3 The TEM pictures of(a,a′)CeO2、CeO2-rGO,(b,b′)Dy2O3、Dy2O3-rGO,(c,c′)EEr2O3-rGO,(d,d′)Gd2O3、Gd2O3-rGO、(e,e′)Tm2O3、Tm2O3-rGO composites.4.2. 石墨烯負(fù)載稀土氧化物的 X 射線衍射儀表征圖 2.4 為石墨烯負(fù)載稀土氧化物的 XRD 圖譜,2.4(a)中 2θ = 28.51o,33.11o,47.4.30o和 59.13o分別對(duì)應(yīng)了氧化鈰的(111),(200),(220),(311)和 (2晶面的衍射峰(JCPDS File No. 34 0394)。圖 2.4(b)中 2θ=20.40°,28.98°,33.6.24°和 57.25°分別對(duì)應(yīng)了氧化鏑的(211),(222), (400), (431),(440)和(622)的晶射峰(JCPDS File No. 22-0612)。圖 2.4(c)中 2θ=20.60°,29.30°,33.96°,48 56.50°分別對(duì)應(yīng)了氧化鉺的的(211),(222),(400),(440)和(631)晶面衍射峰(JCPle No.08-0050)。圖 2.4(d)中 2θ=20.07°,28.56°,33.10°,47.50°和 56.40°分別對(duì)

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