介孔二氧化硅改性聚酰亞胺基復(fù)合材料的摩擦學(xué)性能研究
【學(xué)位授予單位】:燕山大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:TB332
【圖文】:
子運動由于其結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性而復(fù)雜和多樣多數(shù)聚合物材料通常可處于四種力學(xué)狀態(tài)合物材料由玻璃態(tài)向高彈態(tài)的轉(zhuǎn)變稱為玻(Tg)。從分子結(jié)構(gòu)的角度來說,玻璃化到解凍狀態(tài)的一種松弛現(xiàn)象[7]。通常采用中熱損耗的能量與最大儲存能量之比,隨 1-1 聚合物動態(tài)粘彈性的溫度譜所示。高鏈段的運動受到限制;隨著溫度升高,聚子鏈雖不能移動但是鏈段開始運動且體系溫度進(jìn)一步升高,整個分子鏈開始運動而內(nèi)摩擦阻力再次升高,內(nèi)耗再次增加。聚范圍波動,對其使用性能和工藝性能產(chǎn)生的聚合物制品形狀尺寸的變化以及表面質(zhì)
自潤滑聚合物材料,其分子中的 F 原子具有較大的電負(fù)性,而且四氟乙烯單體具有完美的對稱性,因而 PTFE 具有較低的表面能;PTFE 分子以 Van der Waals 力結(jié)合形成層狀結(jié)晶結(jié)構(gòu),其層間滑動活化能僅有 7 kcal/mol,分子間極易發(fā)生分離與滑移[9,10]。因此 PTFE 分子具有較低的內(nèi)聚力和粘附力,極低的摩擦系數(shù)以及很好的自潤滑性能[11]。相比于 PTFE,絕大多數(shù)聚合物材料具有更高的摩擦系數(shù),例如聚醚醚酮(polyetherether ketone,PEEK)[12],聚酰胺(Polyamide, PA)[13],環(huán)氧樹脂(Epoxy,EP)[14],聚氨酯(Polyurethane,PU)[15]等,這與這些聚合物材料具有更加復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)有一定的關(guān)系。a)PTFE b)聯(lián)苯酚醛環(huán)氧樹脂
圖 1-3 酰亞胺基團(tuán)的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig. 1-3 Chemical structure of imide group性表現(xiàn)在:異:PI 耐高溫達(dá) 400℃以上,長期使用溫度范解溫度一般都在 500℃以上,可耐極低溫,在-在 100 Mpa 以上,彈性模量通常為 3-4 Gpa,纖103 赫下介電常數(shù) 4.0,介電損耗僅 0.004~0.0和耐酸性。活多元:PI 主要由二元酐和二元胺合成,這兩酐和二胺的種類廣泛,采用不同的二胺與二酐PI 不僅品種繁多,而且結(jié)構(gòu)形式多樣,可以根計,這種合成上的靈活性是其它高分子材料所工性:自 20 世紀(jì)七八十年代以來,人們對 P
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號:2780405
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