【摘要】：相變材料在相變點附近會伴隨著介電異常及熱力學性質的異樣。有機無機雜化化合物由于其結構的多樣性,以及其改良的和特殊的特性已經被列入相變研究的領域。到目前為止,已經有報道了結構相變的雜化材料系統(tǒng)。在此基礎上,我們設計并合成了一系列基于雜環(huán)胺的新型有機無機雜化化合物,并從晶體結構分析和介電性能方面研究了相變的特征。本文主體分為兩個部分,第一部分是以哌啶衍生物為配體合成了(C_6H_(14)N)CdCl_3(1),(C_5H_(14)N_2)_2(Cd_3Cl_(10)H_2O)H_2O(2),(C_5H_(13)N_2)CdCl_3(3),(C_5H_(12)NO)_4Cd_3Cl_(10)(H_2O)_2(4),(C_5H_(13)N_2)CuCl_4(5)和(C_6H_(14)N)_2CuCl_4(6)六個有機無機雜化化合物,第二部分是以冠醚為原料合成了(C_(12)H_(24)O_6)(C_6H_(16)N_2)CuCl_4(7),(C_(12)H_(24)O_6)(C_6H_(16)N_2)CuBr_4(8),(C_(12)H_(24)O_6)(C_6H_(16)N_2)CdCl_4(9),(C_(12)H_(24)O_6)(C_6H_(16)N_2)MnCl_4(10),(C_(12)H_(24)O_6)(C_6H_(16)N_2)CuCl_4(11)和(C_(12)H_(24)O_6)(C_6H_(16)N_2)CdCl_4(12)六個有機無機雜化的包合物。實驗結果表明:化合物1在360K附近出現了介電異樣,結構分析得知相變主要是由于陽離子的有序無序變化引起的;化合物7在300K左右有一個臺階狀的介電異常,DSC分析及晶體結構測定也進一步證實發(fā)生了相變,結構相變主要是因為冠醚的有序無序轉變。其余化合物在降溫和加熱過程中都沒有出現介電異樣,從而初步判定在測定的溫度范圍內可能沒有存在結構相變。
【學位授予單位】：東南大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：TB34
【圖文】：

峰形和較窄的熱滯現象表明為二級相變。從高溫結構的順電相到低溫結構的鐵電相之間發(fā)生了對稱性破缺（如圖1.2 所示）。遵循 居里對稱性原理 和 Aizu 規(guī)則，在 TC=205 K 時，Ca(NO3)2(15-crown-5)中存在中心對稱向非中心對稱相變。這種轉變是通過差示掃描量熱法和二次諧波產生的，得到了優(yōu)異的鐵電性能，如巨大的介電異常，極化開關速度更快，高達 107次。該鐵電相變的機制是由于中心原子的配位環(huán)境畸變所致，這一發(fā)現為金屬-有機鐵電學的進一步研究提供了新的思路。

化合物Ca(NO3)

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本文編號：2740898