金、銀和半導(dǎo)體基底表面幾種分子組裝體的構(gòu)筑和表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測
發(fā)布時間:2020-06-30 08:28
【摘要】:本論文利用表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)技術(shù)研究了不同的SERS基底,包括銀納米粒子(Ag NPs),金納米粒子(Au NPs)以及復(fù)合的金銀納米粒子(Ag-Au)和鋁摻雜的氧化鋅納米粒子(AZONs),并進(jìn)行了一系列的表征。除此之外,建立了基于不同基底的檢測方法,包括利用復(fù)合基底進(jìn)行尿素和染料分子的檢測,利用氫鍵偶聯(lián)的方法對水楊酸甲酯進(jìn)行檢測以及利用制備的AZO作為基底進(jìn)行1,1'-二茂鐵二甲酸(FCA)檢測。SERS作為一種認(rèn)可度極高的檢測手段,不僅檢測方便快捷,而且能夠拓展新的研究思路。主要研究成果如下:(1)利用SERS技術(shù)研究了復(fù)合基底——銀/多孔金對尿素的富集作用。其中通過SERS光譜的對比探究生長時間對于多孔金孔徑大小的影響。之后繼續(xù)探究了復(fù)合基底相較于單獨(dú)銀納米粒子或多孔金納米粒子SERS光譜強(qiáng)度的增強(qiáng)優(yōu)勢,其強(qiáng)度可達(dá)57倍和6倍,并且最低檢測濃度可達(dá)1.0×10-11M。在上述基礎(chǔ)上,檢測了染料分子R6G和在生理濃度范圍內(nèi)(1~20 nm)檢測了尿素。這對于醫(yī)學(xué)研究過程中,尿素的檢測提供了一個有效的手段,具有促進(jìn)醫(yī)學(xué)發(fā)展的前景。(2)以SERS技術(shù)作為輔助手段,利用氫鍵偶聯(lián)的方法檢測了水楊酸甲酯。為了解決水楊酸甲酯不能直接連接到基底的問題,而引入帶有強(qiáng)吸電子基團(tuán)的輔助劑-4,4'-(六氟異亞丙基)雙(苯甲酸),一端以Ag-S鍵連接銀納米粒子,另一端以氫鍵和水楊酸甲酯相連。這個復(fù)合體系的構(gòu)筑為檢測水楊酸甲酯提供了很大的幫助,推動了水楊酸甲酯在此領(lǐng)域的研究。(3)通過結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑調(diào)控?fù)诫s比為3%鋁摻雜氧化鋅納米粒子(AZONs)的形貌,從而得出不同結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑對于相貌有不同的作用,有的是促進(jìn)生長作用有的是抑制作用,而有的并沒有什么影響。這擴(kuò)展了結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑的用途,同時也研究了AZONs不同形貌對于SERS光譜的影響,拓寬了SERS的研究范圍。提供了一種新的AZO合成方法,拓展了AZO的研究范圍。
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:O657.37;TB383.1
【圖文】:
圖.斤侶閉.卜價I記,l,
并且在相同的測試條件下獲得 6 個不同測試點(diǎn)的光譜,可以看似的拉曼強(qiáng)度,證明化合物底物均勻并具有良好的重復(fù)性,也說明我們所的 SERS 基底具有很好的 SERS 活性。同時也測試了一系列不同濃度的拉譜圖。如圖 2.5 B 所示,圖中展示的濃度范圍為 1.0×10 6~1.0×10 11M,檢測到的最低濃度為 1.0×10 11M,遠(yuǎn)低于銀納米粒子或金納米粒子作為基檢測濃度,這足以證明我們所組裝的復(fù)合基底具有更好的 SERS 活性。將1004,1075,1188,1471 和 1574 cm 1的峰指認(rèn)為 a1振動模式,分別將 111303,1386,1430 cm 1的峰指認(rèn)為 b2振動模式。強(qiáng)度隨著濃度而增加。從圖 2.5 C 是對應(yīng)的。從圖中可以看出隨著濃度的增加,拉曼信號強(qiáng)度也隨加。A
本文編號:2735100
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:O657.37;TB383.1
【圖文】:
圖.斤侶閉.卜價I記,l,
并且在相同的測試條件下獲得 6 個不同測試點(diǎn)的光譜,可以看似的拉曼強(qiáng)度,證明化合物底物均勻并具有良好的重復(fù)性,也說明我們所的 SERS 基底具有很好的 SERS 活性。同時也測試了一系列不同濃度的拉譜圖。如圖 2.5 B 所示,圖中展示的濃度范圍為 1.0×10 6~1.0×10 11M,檢測到的最低濃度為 1.0×10 11M,遠(yuǎn)低于銀納米粒子或金納米粒子作為基檢測濃度,這足以證明我們所組裝的復(fù)合基底具有更好的 SERS 活性。將1004,1075,1188,1471 和 1574 cm 1的峰指認(rèn)為 a1振動模式,分別將 111303,1386,1430 cm 1的峰指認(rèn)為 b2振動模式。強(qiáng)度隨著濃度而增加。從圖 2.5 C 是對應(yīng)的。從圖中可以看出隨著濃度的增加,拉曼信號強(qiáng)度也隨加。A
【參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 宋玉哲;董佳敏;劉斌;王運(yùn)福;李旭東;劉國漢;;硝酸誘導(dǎo)金納米帶的晶種法制備及光譜表征[J];稀有金屬材料與工程;2010年04期
本文編號:2735100
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