【摘要】：目前,熱激活延遲熒光材料(TADF)在制備有機發(fā)光二極管(OLEDs)中因具有較小的單三線態(tài)能級差(ΔE_(ST)),三線態(tài)T_1可以通過反系間竄越的方式回到單線態(tài)S_1,從而實現100%的內量子效率的特點而受到廣泛關注。但TADF材料的設計比較嚴苛,因若使分子具有較小的ΔE_(ST),則需使分子的HOMO軌道和LUMO軌道盡可能的分離,這樣就會造成熒光量子產率低。而激基復合物材料(exciplex)的出現無疑解決了這一問題。Exciplex材料是給體分子和受體分子之間相互作用的一種分子間電荷轉移態(tài)(CT)。這類材料具有極度小的ΔE_(ST)(0.05 eV),所以具有TADF的性質特點。有效形成激基復合物態(tài)只需選擇合適的給體分子和受體分子即可,不需要像TADF材料那樣復雜的設計要求。但是用于濕法制備的給體分子僅限制于一些傳統(tǒng)的空穴,以及受體分子的種類較少。為了解決這些問題,本文從下面幾個方面進行了相關的工作:1、從電子傳輸材料的角度:設計合成了兩個基于苯并咪唑基團的電子傳輸材料BMZ-TB和BMZ-TZ,系統(tǒng)的研究了其熱穩(wěn)定、光物理和電化學性質。接著將其與常用的空穴傳輸材料(TCTA、TAPC和m-MTDATA)進行混合形成激基復合物用于器件制備。結果顯示,以BMZ-TZ:TCTA混合薄膜材料作為主體的器件具有最優(yōu)異的性能,最大功率效率達到7.0 lm W~(-1),最大的發(fā)光亮度達到18750 cd m~(-2),而且器件的效率滾降非常低(亮度為1000 cd m~(-2)時的電流效率是24.9 cd A~(-1),亮度為5000 cd m~(-2)時的電流效率是23.7 cd A~(-1),亮度為10000 cd m~(-2)時的電流效率是22.0 cd A~(-1))。由此可見,給體組分的選擇很大的影響了激基復合物的電致發(fā)光性能,而且當電子被給定時,和不同的給體混合可以得到不同三線態(tài)能級的激基復合物。這對以后設計高三線態(tài)能級的激基復合物材料具有一定的指導意義。2、從修飾空穴材料的角度:通過對傳統(tǒng)的空穴傳輸材料TCTA進行修飾,引入烷基鏈,設計合成了Ph-O-TCTA。對Ph-O-TCTA的熱穩(wěn)定、光物理和電化學性質進行了研究,發(fā)現Ph-O-TCTA不僅保留了TCTA一些固有的光物理屬性(例如高的三線態(tài)能級以及熱穩(wěn)定性),而且解決了TCTA在濕法成膜時容易結晶的問題。這些特點使得Ph-O-TCTA更有利于濕法制備器件。然后我們把之前工作中做的一個醇溶的電子傳輸材料PhPO與TCTA、Ph-O-TCTA進行混合,發(fā)現Ph-O-TCTA:PhPO和TCTA:PhPO均能有效形成激基復合物。在摻雜的器件制備中,Ph-O-TCTA:PhPO作主體時的器件性能比TCTA:PhPO的更加優(yōu)異。除此之外,Ph-O-TCTA:PhPO不僅可以作藍色磷光的主體,還可作延遲熒光的主體,電流效率均超過30 cd A~(-1),關于這方面的報道還未被報道過。這種設計策略,在保證能夠有效形成激基復合物的前提下,為以后提高基于激基復合物為主體的濕法制備OLED的器件性能,提供了一種設計思路。
【學位授予單位】：東南大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：TB34
【圖文】：

第一章 緒論空穴和傳輸電子的傳輸能力。而且，大多數有機材料的空穴傳輸速率是比電子的傳輸速率大好幾個數量級。這些問題的存在必然會導致器件中載流子傳輸不平衡。再加上有機層與相鄰兩邊的電極之間會存在著很大的能級差（因為有機層能夠與相鄰層同時匹配的概率是十分小的），所以就注定會導致從陽極和陰極到有機層注入的空穴和電子的勢壘增大，這樣帶來的結果就是能量的損失大，載流子的復合率低。為了解決這些問題，雙層器件結構、三層器件結構以及多層器件結構的出現就顯得尤為重要。

第一章 緒論即客體材料摻入至主體材料中，達到一種稀釋自身的作三線態(tài)激子的猝滅。所以基于 TADF 材料或者激基復合。雜的 OLED 器件中，主體材料與客體材料之間的能量傳這些特定的方式共有兩種，第一種是 F rster 能量轉移機制；而另一種是 Dexter 能量轉移[23]，和 F rster 能量量轉移方式。（圖 1.2）

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本文編號：2728633