【摘要】：目前,熱激活延遲熒光材料(TADF)在制備有機(jī)發(fā)光二極管(OLEDs)中因具有較小的單三線態(tài)能級(jí)差(ΔE_(ST)),三線態(tài)T_1可以通過(guò)反系間竄越的方式回到單線態(tài)S_1,從而實(shí)現(xiàn)100%的內(nèi)量子效率的特點(diǎn)而受到廣泛關(guān)注。但TADF材料的設(shè)計(jì)比較嚴(yán)苛,因若使分子具有較小的ΔE_(ST),則需使分子的HOMO軌道和LUMO軌道盡可能的分離,這樣就會(huì)造成熒光量子產(chǎn)率低。而激基復(fù)合物材料(exciplex)的出現(xiàn)無(wú)疑解決了這一問(wèn)題。Exciplex材料是給體分子和受體分子之間相互作用的一種分子間電荷轉(zhuǎn)移態(tài)(CT)。這類(lèi)材料具有極度小的ΔE_(ST)(0.05 eV),所以具有TADF的性質(zhì)特點(diǎn)。有效形成激基復(fù)合物態(tài)只需選擇合適的給體分子和受體分子即可,不需要像TADF材料那樣復(fù)雜的設(shè)計(jì)要求。但是用于濕法制備的給體分子僅限制于一些傳統(tǒng)的空穴,以及受體分子的種類(lèi)較少。為了解決這些問(wèn)題,本文從下面幾個(gè)方面進(jìn)行了相關(guān)的工作:1、從電子傳輸材料的角度:設(shè)計(jì)合成了兩個(gè)基于苯并咪唑基團(tuán)的電子傳輸材料BMZ-TB和BMZ-TZ,系統(tǒng)的研究了其熱穩(wěn)定、光物理和電化學(xué)性質(zhì)。接著將其與常用的空穴傳輸材料(TCTA、TAPC和m-MTDATA)進(jìn)行混合形成激基復(fù)合物用于器件制備。結(jié)果顯示,以BMZ-TZ:TCTA混合薄膜材料作為主體的器件具有最優(yōu)異的性能,最大功率效率達(dá)到7.0 lm W~(-1),最大的發(fā)光亮度達(dá)到18750 cd m~(-2),而且器件的效率滾降非常低(亮度為1000 cd m~(-2)時(shí)的電流效率是24.9 cd A~(-1),亮度為5000 cd m~(-2)時(shí)的電流效率是23.7 cd A~(-1),亮度為10000 cd m~(-2)時(shí)的電流效率是22.0 cd A~(-1))。由此可見(jiàn),給體組分的選擇很大的影響了激基復(fù)合物的電致發(fā)光性能,而且當(dāng)電子被給定時(shí),和不同的給體混合可以得到不同三線態(tài)能級(jí)的激基復(fù)合物。這對(duì)以后設(shè)計(jì)高三線態(tài)能級(jí)的激基復(fù)合物材料具有一定的指導(dǎo)意義。2、從修飾空穴材料的角度:通過(guò)對(duì)傳統(tǒng)的空穴傳輸材料TCTA進(jìn)行修飾,引入烷基鏈,設(shè)計(jì)合成了Ph-O-TCTA。對(duì)Ph-O-TCTA的熱穩(wěn)定、光物理和電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)Ph-O-TCTA不僅保留了TCTA一些固有的光物理屬性(例如高的三線態(tài)能級(jí)以及熱穩(wěn)定性),而且解決了TCTA在濕法成膜時(shí)容易結(jié)晶的問(wèn)題。這些特點(diǎn)使得Ph-O-TCTA更有利于濕法制備器件。然后我們把之前工作中做的一個(gè)醇溶的電子傳輸材料PhPO與TCTA、Ph-O-TCTA進(jìn)行混合,發(fā)現(xiàn)Ph-O-TCTA:PhPO和TCTA:PhPO均能有效形成激基復(fù)合物。在摻雜的器件制備中,Ph-O-TCTA:PhPO作主體時(shí)的器件性能比TCTA:PhPO的更加優(yōu)異。除此之外,Ph-O-TCTA:PhPO不僅可以作藍(lán)色磷光的主體,還可作延遲熒光的主體,電流效率均超過(guò)30 cd A~(-1),關(guān)于這方面的報(bào)道還未被報(bào)道過(guò)。這種設(shè)計(jì)策略,在保證能夠有效形成激基復(fù)合物的前提下,為以后提高基于激基復(fù)合物為主體的濕法制備OLED的器件性能,提供了一種設(shè)計(jì)思路。
【學(xué)位授予單位】：東南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類(lèi)號(hào)】：TB34
【圖文】：

第一章 緒論空穴和傳輸電子的傳輸能力。而且，大多數(shù)有機(jī)材料的空穴傳輸速率是比電子的傳輸速率大好幾個(gè)數(shù)量級(jí)。這些問(wèn)題的存在必然會(huì)導(dǎo)致器件中載流子傳輸不平衡。再加上有機(jī)層與相鄰兩邊的電極之間會(huì)存在著很大的能級(jí)差（因?yàn)橛袡C(jī)層能夠與相鄰層同時(shí)匹配的概率是十分小的），所以就注定會(huì)導(dǎo)致從陽(yáng)極和陰極到有機(jī)層注入的空穴和電子的勢(shì)壘增大，這樣帶來(lái)的結(jié)果就是能量的損失大，載流子的復(fù)合率低。為了解決這些問(wèn)題，雙層器件結(jié)構(gòu)、三層器件結(jié)構(gòu)以及多層器件結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)就顯得尤為重要。

第一章 緒論即客體材料摻入至主體材料中，達(dá)到一種稀釋自身的作三線態(tài)激子的猝滅。所以基于 TADF 材料或者激基復(fù)合。雜的 OLED 器件中，主體材料與客體材料之間的能量傳這些特定的方式共有兩種，第一種是 F rster 能量轉(zhuǎn)移機(jī)制；而另一種是 Dexter 能量轉(zhuǎn)移[23]，和 F rster 能量量轉(zhuǎn)移方式。（圖 1.2）

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本文編號(hào)：2728633