發(fā)布時間：2020-06-22 14:57

【摘要】：與傳統(tǒng)的熒光分子相比,熒光納米材料具有形貌尺寸易調(diào)控、光學(xué)穩(wěn)定性高、可實現(xiàn)多功能化等優(yōu)點。利用熒光納米材料作為光學(xué)傳感器,已成為化學(xué)、光學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等多學(xué)科交叉領(lǐng)域的研究熱點。本論文制備了一系列性能優(yōu)良的新型熒光納米材料,包括金納米簇(AuNCs)、碳點(CDs)及其復(fù)合納米材料(Au/CDs),并基于熒光猝滅或增強建立新的傳感平臺,實現(xiàn)了對H_2S、Cr(VI)、抗壞血酸以及四環(huán)素的檢測。第一章:綜述了半導(dǎo)體量子點、貴金屬納米簇、碳點等熒光納米材料在合成、性質(zhì)及應(yīng)用方面的研究進(jìn)展。在此基礎(chǔ)上提出了本論文的設(shè)計思路。第二章:基于N-乙�；�-L-半胱氨酸保護(hù)的金納米簇(ACC@AuNCs)構(gòu)建了熒光傳感器,已成功用于H_2S的檢測。H_2S會引起AuNCs熒光猝滅,檢測機(jī)理一方面是由于AuNCs中的Au(I)與H_2S作用形成了Au_2S,另一方面是由于納米簇粒徑變大。與其他陰離子、氨基酸和硫醇相比,該傳感方法對H_2S有良好的選擇性,線性范圍是0.002-120μmol·L~(-1),檢出限是1.8 nmol·L~(-1)(S/N=3)。此外,該傳感器進(jìn)一步應(yīng)用于實際水樣和血清樣品中H_2S的檢測,結(jié)果與ICP-AES方法得到的結(jié)果一致。滿意的回收率和精確度結(jié)果表明,該熒光傳感器在生物和環(huán)境領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。第三章:以玉米為碳源、二乙烯三胺(DETA)為氮源,采用微波輔助加熱法一步合成了高分散性、靈敏度和穩(wěn)定性好的氮摻雜碳點(N-CDs),由于內(nèi)濾效應(yīng),在Cr(VI)存在下N-CDs的熒光發(fā)生顯著猝滅。而加入抗壞血酸(AA)后,其熒光恢復(fù)。基于該熒光“猝滅-恢復(fù)”的現(xiàn)象,N-CDs可作為一種雙功能熒光傳感器用于Cr(VI)和AA的分析測定。Cr(VI)和AA的線性范圍分別是0.0179-575μmol·L~(-1)和18-212μmol·L~(-1),檢出限分別是0.6224 nmol·L~(-1)和0.93μmol·L~(-1)(S/N=3)。此外,因其具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性,N-CDs已成功應(yīng)用于實際樣品的檢測,得到了比較好的回收率。第四章:分別制備金納米簇(AuNCs)和碳點(CDs),在此基礎(chǔ)上采用微波輔助加熱法制得熒光納米復(fù)合材料Au/CDs。由于結(jié)合了AuNCs和CDs的優(yōu)點,復(fù)合材料Au/CDs展現(xiàn)出了比單一材料更優(yōu)的光學(xué)性能。與一系列重要的小分子相比,只有四環(huán)素(TCs)能顯著猝滅Au/CDs的熒光,基于此構(gòu)建選擇性好、靈敏度高的傳感體系,線性范圍是0.02-203μmol·L~(-1),檢出限是2.8 nmol·L~(-1)(S/N=3)。該方法有望應(yīng)用于食品中四環(huán)素類藥物殘留的檢測。第五章:對本論文中的新型熒光納米材料:金納米簇(AuNCs)、碳點(CDs)及其復(fù)合納米材料(Au/CDs)作為熒光傳感器,在檢測離子、小分子方面的研究成果做了總結(jié),并對后續(xù)工作進(jìn)行了展望。
【學(xué)位授予單位】：山西大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：O657.3;TB33
【圖文】：

1.1 室溫下合成 CsPbX3(X = Cl, Br, I) 示意圖[17]。.1 Schematic of RT formation of CsPbX3(X = Cl, Br, I)[17法是指對離子型的前驅(qū)體加熱回流形成納米晶體屬有機(jī)相合成法，在水相中合成量子點的方法操

的傳感應(yīng)用充分利用半導(dǎo)體量子點獨特的熒光性質(zhì)和傳2 CdSe ZnS 核殼量 點 光學(xué)性質(zhì)和示意圖[20]。ral properties and schematic of CdSe-ZnS core-shell QD

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 陳燕清;陳鈺;康麗;;水溶性CdTe量子點制備及光譜性能[J];南昌航空大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2015年02期

本文編號：2725836