基于銅摻雜Au納米棒的SERS探針用于肺癌組織檢測(cè)研究
發(fā)布時(shí)間:2020-05-08 09:03
【摘要】:腫瘤是威脅人類健康的主要因素之一,癌癥是由于腫瘤惡化引起的。目前對(duì)于腫瘤的檢測(cè)方法主要包括活組織切片法、核磁共振法和CT法。但是這些方法都對(duì)于人體有一定的損傷,而且檢測(cè)不當(dāng),會(huì)使病情進(jìn)一步惡化。為了解決上述問題,表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)由于其具有無損、非破壞性、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和活體檢測(cè)等特性,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)癌癥的無損檢測(cè)。但是目前SERS面臨的問題就是活性基底的制備問題,主要包括形貌和尺寸的可控,以及穩(wěn)定性和靈敏度的控制,所以制備好的基底材料對(duì)于SERS的發(fā)展以及實(shí)際的應(yīng)用起到了關(guān)鍵性的作用。綜上所述,本論文主要圍繞SERS基底材料的制備和SERS在癌組織檢測(cè)兩方面進(jìn)行討論。文章主要包括以下內(nèi)容:(1)利用種子生長(zhǎng)法,通過金銅共混合的方式制備了銅摻雜Au NRs。通過調(diào)節(jié)銅離子的摻入量以及改變金銅前驅(qū)體的比例,調(diào)節(jié)納米棒的尺寸以及形貌,實(shí)現(xiàn)對(duì)納米棒等離子體光學(xué)特性進(jìn)行調(diào)控。通過UV-Vis-NIR吸收光譜、XRD、TEM、HRTEM等表征手段對(duì)銅摻雜金納米棒進(jìn)行表征測(cè)試和光學(xué)性質(zhì)分析。最后通過光熱轉(zhuǎn)換效應(yīng)對(duì)兩種納米材料進(jìn)行測(cè)試,發(fā)現(xiàn)在25 min內(nèi),銅摻雜金納米棒的升溫曲線明顯低于金納米棒,但是整體溫度趨于上升趨勢(shì)。(2)利用銅摻雜金納米棒作為SERS活性基底對(duì)其增強(qiáng)性能進(jìn)行分析,通過對(duì)比測(cè)試,利用4-ATP標(biāo)記物對(duì)金納米棒和銅摻雜金納米棒的SERS增強(qiáng)性能進(jìn)行分析。與金納米棒相比,銅摻雜金納米棒的SERS性能出現(xiàn)明顯的增強(qiáng)現(xiàn)象。通過增強(qiáng)因子的計(jì)算,銅摻雜金納米棒的SERS增強(qiáng)可以達(dá)到10~5。最后通過靈敏度的測(cè)試發(fā)現(xiàn),銅摻雜的金納米棒的檢測(cè)極限可以達(dá)到pg/mL數(shù)量級(jí),能夠?qū)崿F(xiàn)超靈敏檢測(cè)。通過穩(wěn)定性測(cè)試,證實(shí)了這種納米材料穩(wěn)定性較高。(3)利用銅摻雜金納米棒作為SERS活性基底,對(duì)肺正常組織和癌組織進(jìn)行檢測(cè)。通過對(duì)比正常組織和癌組織拉曼光譜和SERS光譜,并且通過正常組織和癌組織的SERS光譜的拉曼峰位、拉曼峰的強(qiáng)度,以及mapping的分析,實(shí)現(xiàn)對(duì)肺癌組織的初步檢測(cè)。
【圖文】:
2圖 1.1 拉曼散射和瑞利散射的區(qū)別. 1.1 為拉曼散射和瑞利散射的理論模擬光路圖。用一束激光打到表面會(huì)發(fā)生吸收和透過等一系列光學(xué)反應(yīng)。但是在這一過程中,有品表面出現(xiàn)了反射現(xiàn)象。這些散射光極大多數(shù)與激光的頻率是相稱之為瑞利散射。但是在這些散射光中有很小的一部分,它們的散光的頻率不匹配,將這些散射光就稱之為拉曼散射。曼光譜的原理曼散射光譜的理論示意圖如圖 1.2 所示。當(dāng)激光照射到樣品表面時(shí)由于獲得了hv 能量會(huì)躍遷到虛擬能級(jí),此時(shí)的電子處于一個(gè)不穩(wěn)以hv 能量回到基態(tài),沒有能量轉(zhuǎn)移,此過程稱之為瑞利散射。如虛態(tài)的電子沒有回到基態(tài),而且回到了基態(tài)中較高的振動(dòng)能級(jí),
圖 1.2 拉曼理論能級(jí)示意圖.1.2.3 表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)在 20 世紀(jì) 70 年代被發(fā)現(xiàn),首先由 Fleischmann 等人在粗糙的 Ag 電極表面吸附吡啶分子,最后發(fā)現(xiàn)拉曼光譜得到極大的增強(qiáng)[29]。他們認(rèn)為這是由于 Ag 電極表面粗糙導(dǎo)致表面積增大引起的。具有獨(dú)特的指紋光譜,無損和超靈敏特性。SERS 技術(shù)已成為化學(xué),生物和環(huán)境分析的強(qiáng)大光譜工具[30-32]。SERS目前廣泛用于超靈敏表面化學(xué)的分析[33]。SERS 活性材料和技術(shù)的合成方面已經(jīng)有了新的突破,不僅在單分子和分子檢測(cè),而且在分子成像上也取得了新的進(jìn)展。SERS作為表面物質(zhì)研究的一種敏感分析技術(shù)工具,預(yù)計(jì)在不遠(yuǎn)的將來會(huì)產(chǎn)生重大影響。1.2.4 表面增強(qiáng)拉曼的增強(qiáng)機(jī)理目前對(duì)于表面增強(qiáng)拉曼的增強(qiáng)機(jī)理還處于探索之中,,大家普遍認(rèn)同兩種機(jī)理,一種是物理增強(qiáng)機(jī)理;另一種是化學(xué)增強(qiáng)機(jī)理。
【學(xué)位授予單位】:東北師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R734.2;TB383.1
本文編號(hào):2654442
【圖文】:
2圖 1.1 拉曼散射和瑞利散射的區(qū)別. 1.1 為拉曼散射和瑞利散射的理論模擬光路圖。用一束激光打到表面會(huì)發(fā)生吸收和透過等一系列光學(xué)反應(yīng)。但是在這一過程中,有品表面出現(xiàn)了反射現(xiàn)象。這些散射光極大多數(shù)與激光的頻率是相稱之為瑞利散射。但是在這些散射光中有很小的一部分,它們的散光的頻率不匹配,將這些散射光就稱之為拉曼散射。曼光譜的原理曼散射光譜的理論示意圖如圖 1.2 所示。當(dāng)激光照射到樣品表面時(shí)由于獲得了hv 能量會(huì)躍遷到虛擬能級(jí),此時(shí)的電子處于一個(gè)不穩(wěn)以hv 能量回到基態(tài),沒有能量轉(zhuǎn)移,此過程稱之為瑞利散射。如虛態(tài)的電子沒有回到基態(tài),而且回到了基態(tài)中較高的振動(dòng)能級(jí),
圖 1.2 拉曼理論能級(jí)示意圖.1.2.3 表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)在 20 世紀(jì) 70 年代被發(fā)現(xiàn),首先由 Fleischmann 等人在粗糙的 Ag 電極表面吸附吡啶分子,最后發(fā)現(xiàn)拉曼光譜得到極大的增強(qiáng)[29]。他們認(rèn)為這是由于 Ag 電極表面粗糙導(dǎo)致表面積增大引起的。具有獨(dú)特的指紋光譜,無損和超靈敏特性。SERS 技術(shù)已成為化學(xué),生物和環(huán)境分析的強(qiáng)大光譜工具[30-32]。SERS目前廣泛用于超靈敏表面化學(xué)的分析[33]。SERS 活性材料和技術(shù)的合成方面已經(jīng)有了新的突破,不僅在單分子和分子檢測(cè),而且在分子成像上也取得了新的進(jìn)展。SERS作為表面物質(zhì)研究的一種敏感分析技術(shù)工具,預(yù)計(jì)在不遠(yuǎn)的將來會(huì)產(chǎn)生重大影響。1.2.4 表面增強(qiáng)拉曼的增強(qiáng)機(jī)理目前對(duì)于表面增強(qiáng)拉曼的增強(qiáng)機(jī)理還處于探索之中,,大家普遍認(rèn)同兩種機(jī)理,一種是物理增強(qiáng)機(jī)理;另一種是化學(xué)增強(qiáng)機(jī)理。
【學(xué)位授予單位】:東北師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R734.2;TB383.1
【參考文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前1條
1 劉燕楠;鄒祖全;劉燕青;徐曉軒;俞鋼;張存洲;;肺正常組織與癌變組織的表面增強(qiáng)拉曼光譜[J];光譜學(xué)與光譜分析;2007年10期
相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條
1 賈慧穎;銀納米粒子的制備、表征及其表面增強(qiáng)拉曼散射活性研究[D];吉林大學(xué);2006年
本文編號(hào):2654442
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