【摘要】：金屬熒光納米簇由于其獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)、生物相容性、催化性能等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于環(huán)境檢測(cè)、生物檢測(cè)和細(xì)胞成像等領(lǐng)域。金屬納米簇的熒光性質(zhì)與納米簇的合成方法和模板分子有密切的聯(lián)系,目前關(guān)于熒光納米簇的合成的方法很多,有些熒光納米簇,特別是銅、銀熒光納米簇的合成步驟相對(duì)繁瑣,條件苛刻,合成的納米簇穩(wěn)定性較差,限制了其在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用。本論文主要以銅、銀納米簇的合成及應(yīng)用為研究對(duì)象,探討了銅、銀熒光納米簇的合成方法的改進(jìn)和潛在的應(yīng)用前景,最終通過(guò)優(yōu)化合成條件,得到了熒光性質(zhì)新穎、穩(wěn)定的銅納米簇,通過(guò)使用改進(jìn)的合成法,得到熒光銀納米簇,并將它們應(yīng)用于抗壞血酸和多巴胺的檢測(cè)中。論文具體研究?jī)?nèi)容分三部分,具體如下:1、研究了胰蛋白酶-銅納米簇的合成并用于抗壞血酸的檢測(cè)。胰蛋白酶和銅混合后在堿性條件下能生成紫色的胰蛋白酶-銅絡(luò)合物,在抗壞血酸的存在下可以生成具有熒光的銅納米簇。所生成的熒光銅納米簇的熒光發(fā)射峰位于450 nm,熒光強(qiáng)度與合成時(shí)加入的抗壞血酸的濃度有一定的線性關(guān)系�；诖�,我們建立了一種基于胰蛋白酶-銅納米簇檢測(cè)抗壞血酸的熒光光譜法,實(shí)現(xiàn)了濃度范圍為0.5-30.0mM的抗壞血酸的檢測(cè),檢出限為16.5μM。2、研究了以抗壞血酸為模板合成了新型熒光銅納米簇的方法。目前使用抗壞血酸為模板很難合成出穩(wěn)定的銅納米簇,本論文通過(guò)控制溫度、銅和抗壞血酸的比例、pH等條件,分別合成出發(fā)射藍(lán)色和綠色熒光的兩種銅納米簇,并對(duì)合成的銅納米簇的光學(xué)性質(zhì)、組成進(jìn)行了研究和表征。結(jié)果顯示,藍(lán)色銅納米簇的激發(fā)波長(zhǎng)為380 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為452 nm;綠色銅納米簇的激發(fā)波長(zhǎng)為376 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為534 nm。這種發(fā)綠色熒光的銅納米簇是一種新型的熒光銅納米簇,相比于文獻(xiàn)報(bào)道的其他銅納米簇有良好的穩(wěn)定性,有潛在的應(yīng)用前景。3、以牛血清白蛋白為模板,用光照還原法建立了一種綠色的、快速合成牛血清白蛋白-銀納米簇的方法。與傳統(tǒng)的合成方法相比,本實(shí)驗(yàn)用光照還原,不需要還原劑,合成的銀納米簇?zé)晒庑再|(zhì)也與常見(jiàn)的蛋白質(zhì)銀納米簇不同,發(fā)射峰位于550 nm。此外,這種銀納米簇與多巴胺有良好的選擇性作用,在微量多巴胺存在下,銀納米簇的紫外吸收逐漸增加,且與加入的多巴胺的濃度成線性關(guān)系。基于此,本文建立了高選擇性、高靈敏度的多巴胺的檢測(cè)方法,實(shí)現(xiàn)了濃度范圍為5.0-100.0?M的多巴胺檢測(cè),檢出限為1.6121μM。
【圖文】：

幾種不同模板的熒光納米簇的發(fā)射光譜

Au8金納米簇[17]
【學(xué)位授予單位】：云南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：O657.3;TB383.1

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 王薇;銀、銅納米簇的合成及其在生化分析中的應(yīng)用研究[D];西南大學(xué);2014年

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本文編號(hào)：2644232