【摘要】：多巴胺(4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚)是一種典型的兒茶酚基衍生物,在堿性條件下可以自聚合形成聚多巴胺納米粒子。作為一種新穎的光熱治療(PTT)試劑,聚多巴胺納米粒子可以將光能轉(zhuǎn)化為熱能,但是轉(zhuǎn)換效率較低,大大限制了其實(shí)際應(yīng)用。此外,目前報道的聚多巴胺納米粒子的提純方法均為高速離心法,但高速離心法效率差、產(chǎn)率低,且會引起聚多巴胺納米粒子的不可逆聚集,導(dǎo)致納米粒子的儲存穩(wěn)定性較差。本論文以解決上述問題為目標(biāo),首先利用丙酮沉淀法實(shí)現(xiàn)了聚多巴胺納米粒子的高效提純;在此基礎(chǔ)上,制備了聚多巴胺-吲哚菁綠復(fù)合納米粒子,大幅提高了聚多巴胺納米粒子的光熱轉(zhuǎn)換性能。具體研究內(nèi)容如下:(1)沉淀法高效提純聚多巴胺納米粒子:利用“沉淀-再分散法”高效制備了聚多巴胺納米粒子水分散液。首先利用溶液氧化法制備了分散在水/乙醇中的聚多巴胺納米粒子,然后向分散液中加入丙酮使聚多巴胺納米粒子絮凝。收集沉降物,用丙酮沖洗并干燥后,加水重新分散得到純化的聚多巴胺納米粒子水分散液。利用紫外-可見分光光度計(UV-vis)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、動態(tài)光散射儀(DLS)等手段對聚多巴胺納米粒子的結(jié)構(gòu)、形貌和尺寸等進(jìn)行表征,對丙酮沉淀提純法的效果進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,沉淀法得到的聚多巴胺納米粒子尺寸均一、形貌規(guī)整、分散性好,在水中具有良好的儲存穩(wěn)定性,且與傳統(tǒng)的高速離心提純法相比,產(chǎn)率大幅提高。(2)近紅外光熱聚多巴胺-吲哚菁綠復(fù)合納米粒子的制備及性能研究:對于丙酮沉淀法提純得到的聚多巴胺納米粒子,分別利用端烷基PEG和端胺基PEG向聚多巴胺納米粒子表面引入PEG親水殼層增強(qiáng)其穩(wěn)定性,隨后在聚多巴胺納米粒子表面負(fù)載吲哚菁綠分子,制備聚多巴胺-聚乙二醇-吲哚菁綠復(fù)合納米粒子。對復(fù)合納米粒子的粒徑、形貌、吸收光譜、熒光光譜、光熱性能等進(jìn)行表征。結(jié)果表明,復(fù)合納米粒子在PBS緩沖液中具有良好的穩(wěn)定性;相比于未負(fù)載吲哚菁綠的聚多巴胺納米粒子,復(fù)合納米粒子的近紅外吸收及光熱轉(zhuǎn)換性能均得到提高,且端烷基PEG穩(wěn)定的復(fù)合納米粒子具有更高的吲哚菁綠負(fù)載效率及光熱轉(zhuǎn)換效率。
【圖文】：

第一章 緒論以通過簡單且快速的聚合過程得到，但由于在反應(yīng)過程中的中間體，聚多巴胺形成背后論的主題。下，多巴胺單體通過 1,4-邁克爾加成反應(yīng)發(fā)，得到無色多巴胺鉻。接著，得到的氧化產(chǎn)成 5,6-二羥基吲哚，Hong[20]和其合作者假：共價氧化聚合和非共價自組裝，其原理示巴胺的氧化自聚合，在該機(jī)理中，一些多巴，5,6-二羥基吲哚，（多巴胺）2DHI 物理三 5,6-二羥基吲哚之間的非共價相互作用，包和氫鍵相互作用。

第一章 緒論有關(guān)。Ball[68]及其同事發(fā)現(xiàn)聚多巴胺表面的 ESR 信號幾的影響，但 X-射線光電子散射（XPS）結(jié)果顯示聚多巴生了微弱的增強(qiáng)，而鄰苯二酚基團(tuán)的密度卻減弱了。這就一定數(shù)量的酚羥基，當(dāng)其被氧化成醌時能夠釋放出電子并過程。在合成聚多巴胺過程中，多巴胺氧化成多巴胺醌會釋放兩能夠?qū)⒔饘訇栯x子還原成對應(yīng)的金屬，，從而使得自聚合后后的金屬表面。聚多巴胺的這種金屬離子螯合和氧化還原-無機(jī)混合材料以及許多實(shí)際應(yīng)用。
【學(xué)位授予單位】：江南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：TB383.1

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