【摘要】：以過(guò)硫酸銨(APS)為引發(fā)劑,乙酸乙烯酯為接枝單體,制備了紅薯渣接枝乙酸乙烯酯接枝共聚物,通過(guò)IR及SEM等測(cè)試對(duì)接枝共聚物進(jìn)行了表征�？疾炝思t薯渣接枝乙酸乙烯酯聚合反應(yīng)過(guò)程中引發(fā)劑濃度、單體濃度、紅薯渣濃度對(duì)接枝聚合反應(yīng)速率的影響,關(guān)聯(lián)出在低引發(fā)劑濃度下,接枝聚合反應(yīng)的速率方程為:Rg∝K[M]~(0.37)[AGU]~(0.57)[APS]~(0.28)。
【圖文】：

的計(jì)算接枝反應(yīng)數(shù)率Ｒｇ表示單位時(shí)間內(nèi)接枝反應(yīng)單體濃度的變化量。其反應(yīng)速率可由接枝鏈上單體的質(zhì)量隨時(shí)間的變化量求得。由實(shí)驗(yàn)得出，接枝單體的質(zhì)量隨時(shí)間的增加而增多，但其單位時(shí)間內(nèi)的增量基本恒定，可近似認(rèn)為初期反應(yīng)速率不變。接枝反應(yīng)速率Ｒｇ按照式（１）進(jìn)行計(jì)算。Ｒｇ＝ｍＭ×ｔ×ｖ×１００％（１）式中，，ｍ為接枝產(chǎn)物質(zhì)量，ｇ；Ｍ為乙酸乙烯酯的分子量，ｇ／ｍｏｌ；ｔ為反應(yīng)時(shí)間，ｍｉｎ；ｖ為反應(yīng)體積，Ｌ。２結(jié)果與討論２．１掃描電鏡分析圖１為紅薯渣的掃描電鏡圖。由圖可以看出，紅薯渣顆粒大小不一，表面粗糙且有很多孔隙。圖２為紅薯渣接枝乙酸乙烯酯的掃描電鏡圖。由圖可發(fā)現(xiàn)接枝紅薯渣表面比較光滑平整，空隙較少，說(shuō)明紅薯淀粉接枝共聚物打破了原有紅薯渣的規(guī)整性和外貌，表明乙酸乙烯酯已經(jīng)成功的接到了紅薯渣上。圖１紅薯渣掃描電鏡圖圖２紅薯渣接枝共聚物掃描電鏡圖２．２紅外光譜分析圖３為紅薯渣的紅外光譜圖。由圖３可以看出在１０１９、１１５８、１３７２、１６４３ｃｍ－１附近出現(xiàn)了紅薯渣中葡萄糖單元的Ｃ—Ｏ鍵對(duì)稱與不對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰，在３４２７ｃｍ－１和２９３０ｃｍ－１處兩圖都出現(xiàn)較強(qiáng)的多羥基吸收峰。圖４為紅薯渣與乙酸乙烯酯接枝共聚物的紅外光譜圖。由圖４可以看出在１７４０ｃｍ－１處出現(xiàn)了明顯的酯基吸收峰，證明有乙酸乙烯酯參與了接枝反應(yīng)。由于純的接枝產(chǎn)物中已經(jīng)去除了乙酸乙烯酯均聚物，由此可以證明，接枝產(chǎn)物為紅薯渣與乙酸乙烯酯的接枝共聚物。圖３紅薯渣紅外光譜圖圖４紅薯渣接枝共聚物紅外光譜圖２．３乙酸乙烯酯濃度對(duì)反

鏈上單體的質(zhì)量隨時(shí)間的變化量求得。由實(shí)驗(yàn)得出，接枝單體的質(zhì)量隨時(shí)間的增加而增多，但其單位時(shí)間內(nèi)的增量基本恒定，可近似認(rèn)為初期反應(yīng)速率不變。接枝反應(yīng)速率Ｒｇ按照式（１）進(jìn)行計(jì)算。Ｒｇ＝ｍＭ×ｔ×ｖ×１００％（１）式中，ｍ為接枝產(chǎn)物質(zhì)量，ｇ；Ｍ為乙酸乙烯酯的分子量，ｇ／ｍｏｌ；ｔ為反應(yīng)時(shí)間，ｍｉｎ；ｖ為反應(yīng)體積，Ｌ。２結(jié)果與討論２．１掃描電鏡分析圖１為紅薯渣的掃描電鏡圖。由圖可以看出，紅薯渣顆粒大小不一，表面粗糙且有很多孔隙。圖２為紅薯渣接枝乙酸乙烯酯的掃描電鏡圖。由圖可發(fā)現(xiàn)接枝紅薯渣表面比較光滑平整，空隙較少，說(shuō)明紅薯淀粉接枝共聚物打破了原有紅薯渣的規(guī)整性和外貌，表明乙酸乙烯酯已經(jīng)成功的接到了紅薯渣上。圖１紅薯渣掃描電鏡圖圖２紅薯渣接枝共聚物掃描電鏡圖２．２紅外光譜分析圖３為紅薯渣的紅外光譜圖。由圖３可以看出在１０１９、１１５８、１３７２、１６４３ｃｍ－１附近出現(xiàn)了紅薯渣中葡萄糖單元的Ｃ—Ｏ鍵對(duì)稱與不對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰，在３４２７ｃｍ－１和２９３０ｃｍ－１處兩圖都出現(xiàn)較強(qiáng)的多羥基吸收峰。圖４為紅薯渣與乙酸乙烯酯接枝共聚物的紅外光譜圖。由圖４可以看出在１７４０ｃｍ－１處出現(xiàn)了明顯的酯基吸收峰，證明有乙酸乙烯酯參與了接枝反應(yīng)。由于純的接枝產(chǎn)物中已經(jīng)去除了乙酸乙烯酯均聚物，由此可以證明，接枝產(chǎn)物為紅薯渣與乙酸乙烯酯的接枝共聚物。圖３紅薯渣紅外光譜圖圖４紅薯渣接枝共聚物紅外光譜圖２．３乙酸乙烯酯濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響固定紅薯渣的濃度為０．１９４３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，過(guò)硫酸銨的

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