【摘要】：提出一種基于MoS-2復(fù)合金屬氧化物的電化學(xué)性能研究方法。該方法首先對(duì)MoS-2復(fù)合金屬氧化物的合成進(jìn)行分析,結(jié)合分析的結(jié)果對(duì)金屬氧化物的電化學(xué)性能進(jìn)行分解,利用電化學(xué)性能的分解結(jié)果完成對(duì)MoS-2復(fù)合金屬氧化物的電化學(xué)性能研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本文方法不僅改善了復(fù)合金屬氧化物電化學(xué)性能的倍率性能,還提高了復(fù)合金屬氧化物的電化學(xué)性能循環(huán)穩(wěn)定性。
【圖文】：

劍?）進(jìn)行簡(jiǎn)化可得：Eeffg≈Eg+h2π22μR2（9）由此完成對(duì)MoS-2復(fù)合金屬氧化物的電化學(xué)性能分析。2實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析為了證明MoS-2復(fù)合金屬氧化物電化學(xué)性能的有效性，需要進(jìn)行一次實(shí)驗(yàn)。在Matlab的仿真環(huán)境下搭建MoS-2復(fù)合金屬氧化物電化學(xué)性能的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來自北京某化學(xué)研究所，以炭黑為導(dǎo)電試劑，偏氟乙烯均聚物為粘結(jié)試劑，MoS-2活性材料與炭黑和偏氟乙烯均聚物之間的比為8∶1∶1進(jìn)行混合制備成電極材料，在100mA/g的電流密度以及0.5~3.0V的電壓范圍內(nèi)進(jìn)行恒流充放電測(cè)試。圖1表示為MoS-2在0.5~3.0V間的充放電曲線圖。圖1MoS-2在0.5~3.0V間的充放電曲線圖Fig.1MoS-2chargeanddischargediagrambetween0.5~3.0V由圖1能看出，MoS-2的電極在1.8V時(shí)發(fā)生了變化，在MoS-2的充電過程中，MoS-2電極在2.5V時(shí)出現(xiàn)了高峰，相對(duì)應(yīng)的鋰離子與MoS-2電極材料中鋰脫出的過程，相對(duì)于介孔MoS-2的電極材料，在0.5~3.0V的電壓區(qū)間的電極顯示較低的可逆比容量，經(jīng)過循環(huán)后，，MoS-2電極表現(xiàn)了很好的循環(huán)穩(wěn)定性。圖2是MoS-2復(fù)合材料在0.5~3.0V電壓間的循環(huán)性能圖。由圖2能夠看出，MoS-2電極除了第一次充放電時(shí)的可逆比容量的損耗較大一些，在后續(xù)的循環(huán)中，循環(huán)的曲線重合性較好。經(jīng)過多次的充放電循環(huán)測(cè)試后，MoS-2復(fù)合材料電極充放電的比容量可穩(wěn)定在130mAh/g左右，由此可說明，在該電壓區(qū)間的脫嵌過程未損壞MoS-2電極材料的結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出具有更好的循環(huán)穩(wěn)定性。圖3表示MoS-2在不同倍率下的充放電的曲線圖。從圖3中能夠看出，在100mA/g的低倍率線第一次放電的比容量表示為640mAh/g，第一次充電的容量在660mAh/g，在400mA/g的低倍率線第一次放電的比容量表示為490mAh/g，第一次充電的容量在46

循環(huán)中，循環(huán)的曲線重合性較好。經(jīng)過多次的充放電循環(huán)測(cè)試后，MoS-2復(fù)合材料電極充放電的比容量可穩(wěn)定在130mAh/g左右，由此可說明，在該電壓區(qū)間的脫嵌過程未損壞MoS-2電極材料的結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出具有更好的循環(huán)穩(wěn)定性。圖3表示MoS-2在不同倍率下的充放電的曲線圖。從圖3中能夠看出，在100mA/g的低倍率線第一次放電的比容量表示為640mAh/g，第一次充電的容量在660mAh/g，在400mA/g的低倍率線第一次放電的比容量表示為490mAh/g，第一次充電的容量在460mAh/g，在800mA/g的中倍率線第一次放電的比容量表示為480mAh/g，第圖2MoS-2復(fù)合材料在0.5~3.0V電壓間的循環(huán)性能圖Fig.2MoS-2cyclicperformancediagramofcompositematerialat0.5~3.0Vvoltage（a）100mA/g（b）400mA/g（c）800mA/g圖3MoS-2在不同倍率下的充放電的曲線圖Fig.3MoS-2curveofcharginganddischargingunderdifferentmagnification136

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