聚乙烯基微膠囊復(fù)合材料的制備及性能
【圖文】：
分散性良好．ＳＥＭ照片說(shuō)明：所制備的微膠囊壁材強(qiáng)度足夠強(qiáng)，即便在聚乙烯樹(shù)脂的加工工藝條件下，施加了外力場(chǎng)（１８０℃剪切力），仍能夠保持微膠囊壁材完整，芯材不會(huì)釋放；同時(shí)由于三聚氰胺甲醛樹(shù)脂與聚乙烯基體的分子結(jié)構(gòu)的巨大差異，因而在ＳＥＭ照片中可以觀察到明顯的球形微膠囊相界面．圖１微膠囊和復(fù)合材料表面形貌Ｆｉｇ．１Ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅａｎｄｓｕｒｆａｃｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｍａｔｅｒｉａｌｓ２．２拉伸性能分析２．２．１斷裂伸長(zhǎng)率由圖２可見(jiàn)，隨著微膠囊質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率越來(lái)越大，當(dāng)微膠囊的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到１５％時(shí)，復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到最大值，繼續(xù)增加微膠囊質(zhì)量分?jǐn)?shù)，復(fù)合材料斷裂伸長(zhǎng)率急劇下降．復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率先增加后減小的原因，是微膠囊的芯材硬脂酸丁酯可以作為硝酸纖維素、乙基纖維素加工的增塑劑，因而在拉伸過(guò)程中隨著微膠囊的破裂釋放出硬脂酸丁酯可以起到對(duì)聚乙烯大分子鏈的增塑作用，因而少量的微膠囊可以起到增韌的效果，但是當(dāng)微膠囊的量達(dá)到一定程度后，可能是因?yàn)槲⒛z囊在基體中的分散性逐漸變差，致使復(fù)合材料的內(nèi)部容易產(chǎn)生應(yīng)力集中現(xiàn)象，影響了材料的斷裂行為．圖２斷裂伸長(zhǎng)率與微膠囊質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系Ｆｉｇ．２Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｏｆｆｒａｃｔｕｒｅｅｌｏｎｇａｔｉｏｎｔｏｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎ２．２．２拉伸強(qiáng)度與拉伸模量圖３是復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度、拉伸模量與微膠囊質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系圖，復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度隨著微膠囊質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而下降．純聚乙烯的拉伸強(qiáng)度為２５．８４ＭＰａ，，添加２０％微膠囊的復(fù)合材料
分散性良好．ＳＥＭ照片說(shuō)明：所制備的微膠囊壁材強(qiáng)度足夠強(qiáng)，即便在聚乙烯樹(shù)脂的加工工藝條件下，施加了外力場(chǎng)（１８０℃剪切力），仍能夠保持微膠囊壁材完整，芯材不會(huì)釋放；同時(shí)由于三聚氰胺甲醛樹(shù)脂與聚乙烯基體的分子結(jié)構(gòu)的巨大差異，因而在ＳＥＭ照片中可以觀察到明顯的球形微膠囊相界面．圖１微膠囊和復(fù)合材料表面形貌Ｆｉｇ．１Ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅａｎｄｓｕｒｆａｃｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｍａｔｅｒｉａｌｓ２．２拉伸性能分析２．２．１斷裂伸長(zhǎng)率由圖２可見(jiàn)，隨著微膠囊質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率越來(lái)越大，當(dāng)微膠囊的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到１５％時(shí)，復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到最大值，繼續(xù)增加微膠囊質(zhì)量分?jǐn)?shù)，復(fù)合材料斷裂伸長(zhǎng)率急劇下降．復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率先增加后減小的原因，是微膠囊的芯材硬脂酸丁酯可以作為硝酸纖維素、乙基纖維素加工的增塑劑，因而在拉伸過(guò)程中隨著微膠囊的破裂釋放出硬脂酸丁酯可以起到對(duì)聚乙烯大分子鏈的增塑作用，因而少量的微膠囊可以起到增韌的效果，但是當(dāng)微膠囊的量達(dá)到一定程度后，可能是因?yàn)槲⒛z囊在基體中的分散性逐漸變差，致使復(fù)合材料的內(nèi)部容易產(chǎn)生應(yīng)力集中現(xiàn)象，影響了材料的斷裂行為．圖２斷裂伸長(zhǎng)率與微膠囊質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系Ｆｉｇ．２Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｏｆｆｒａｃｔｕｒｅｅｌｏｎｇａｔｉｏｎｔｏｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎ２．２．２拉伸強(qiáng)度與拉伸模量圖３是復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度、拉伸模量與微膠囊質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系圖，復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度隨著微膠囊質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而下降．純聚乙烯的拉伸強(qiáng)度為２５．８４ＭＰａ，添加２０％微膠囊的復(fù)合材料
【作者單位】： 蘭州理工大學(xué)石油化工學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(51465036) 甘肅省青年基金(1506RJYA089)
【分類(lèi)號(hào)】：TB33
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】
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3 劉國(guó)信;微膠囊技術(shù)在食品添加劑中的應(yīng)用(下)[N];中國(guó)國(guó)門(mén)時(shí)報(bào);2006年
4 華凌;“納米級(jí)植物微膠囊”技術(shù)異軍突起[N];科技日?qǐng)?bào);2001年
5 ;相變微囊技術(shù)在功能性面料上的應(yīng)用[N];中國(guó)紡織報(bào);2003年
6 山東鴻興源食品有限公司 張佳 高金健;微膠囊技術(shù)在雞精產(chǎn)品的應(yīng)用[N];中國(guó)食品報(bào);2013年
7 編譯 康佳媛;后整理“微”力無(wú)窮[N];中國(guó)紡織報(bào);2014年
8 ;估筱香衫美人[N];中國(guó)服飾報(bào);2007年
9 組稿 徐戎 歐陽(yáng)光明 孔愛(ài)民;南昌大學(xué)取得十大標(biāo)志性成果[N];江西日?qǐng)?bào);2006年
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本文編號(hào)：2550615
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