【摘要】：以可聚合的β-環(huán)糊精衍生物丁烯二酸單酯化-β-環(huán)糊精為功能單體,在一定的條件下,與采用含有乙烯基的偶聯(lián)劑進行表面改性的Fe_3O_4納米顆粒,通過自由基共聚法,制備一種帶有環(huán)糊精基團的磁性納米顆粒。通過掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡表征其形貌;紅外光譜和X-射線衍射表征結(jié)構(gòu);振動樣品磁強計表征其磁性;熱重分析儀表征熱穩(wěn)定性。隨后對其在不同表面活性劑中的分散穩(wěn)定性進行測定,并通過細胞毒性試驗對含有表面活性劑的分散體系的生物相容性進行研究。在此基礎(chǔ)上,以抗癌藥物卡莫氟為模型藥物考察載體的載藥性能。實驗結(jié)果表明該磁性納米顆粒有望作為藥物載體應用在抗腫瘤藥物靶向給藥領(lǐng)域。
【圖文】：

70后，在1720cm-1和1648cm-1處分別出現(xiàn)了C=O和C=C的伸縮振動峰，在2928cm-1和2848cm-1處分別出現(xiàn)了-CH3和-CH2的特征吸收峰（見圖3（b））。在與丁烯二酸單酯化-β-環(huán)糊精發(fā)生聚合反應后，C=C的特征吸收峰由于共軛作用而發(fā)生紅移，向低波數(shù)移動，而且在1528cm-1處出現(xiàn)了C=C鍵反對稱伸縮振動峰。除此之外，由于環(huán)糊精基團的引入，，在1000~1200cm-1附近的吸收變強，在3400cm-1附近的吸收峰變寬（見圖3（c））[7]。圖1MA-CD-MNPs的掃描電鏡圖和透射電鏡圖（a）MA-CD-MNPs的掃描電鏡圖200nm（b）透射電鏡圖500nm100nm40

出現(xiàn)了-OH的伸縮振動吸收峰[5]。在接枝帶有雙鍵的偶聯(lián)劑KH-570后，在1720cm-1和1648cm-1處分別出現(xiàn)了C=O和C=C的伸縮振動峰，在2928cm-1和2848cm-1處分別出現(xiàn)了-CH3和-CH2的特征吸收峰（見圖3（b））。在與丁烯二酸單酯化-β-環(huán)糊精發(fā)生聚合反應后，C=C的特征吸收峰由于共軛作用而發(fā)生紅移，向低波數(shù)移動，而且在1528cm-1處出現(xiàn)了C=C鍵反對稱伸縮振動峰。除此之外，由于環(huán)糊精基團的引入，在1000~1200cm-1附近的吸收變強，在3400cm-1附近的吸收峰變寬（見圖3（c））[7]。圖1MA-CD-MNPs的掃描電鏡圖和透射電鏡圖（a）MA-CD-MNPs的掃描電鏡圖200nm（b）透射電鏡圖500nm100nm40
【作者單位】： 四川大學化學工程學院制藥與生物工程系;
【分類號】：TB383.1;TQ460.1

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本文編號：2548043