【摘要】：以可聚合的β-環(huán)糊精衍生物丁烯二酸單酯化-β-環(huán)糊精為功能單體,在一定的條件下,與采用含有乙烯基的偶聯(lián)劑進(jìn)行表面改性的Fe_3O_4納米顆粒,通過(guò)自由基共聚法,制備一種帶有環(huán)糊精基團(tuán)的磁性納米顆粒。通過(guò)掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡表征其形貌;紅外光譜和X-射線衍射表征結(jié)構(gòu);振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)表征其磁性;熱重分析儀表征熱穩(wěn)定性。隨后對(duì)其在不同表面活性劑中的分散穩(wěn)定性進(jìn)行測(cè)定,并通過(guò)細(xì)胞毒性試驗(yàn)對(duì)含有表面活性劑的分散體系的生物相容性進(jìn)行研究。在此基礎(chǔ)上,以抗癌藥物卡莫氟為模型藥物考察載體的載藥性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該磁性納米顆粒有望作為藥物載體應(yīng)用在抗腫瘤藥物靶向給藥領(lǐng)域。
【圖文】：

70后，在1720cm-1和1648cm-1處分別出現(xiàn)了C=O和C=C的伸縮振動(dòng)峰，在2928cm-1和2848cm-1處分別出現(xiàn)了-CH3和-CH2的特征吸收峰（見圖3（b））。在與丁烯二酸單酯化-β-環(huán)糊精發(fā)生聚合反應(yīng)后，C=C的特征吸收峰由于共軛作用而發(fā)生紅移，向低波數(shù)移動(dòng)，而且在1528cm-1處出現(xiàn)了C=C鍵反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。除此之外，由于環(huán)糊精基團(tuán)的引入，，在1000~1200cm-1附近的吸收變強(qiáng)，在3400cm-1附近的吸收峰變寬（見圖3（c））[7]。圖1MA-CD-MNPs的掃描電鏡圖和透射電鏡圖（a）MA-CD-MNPs的掃描電鏡圖200nm（b）透射電鏡圖500nm100nm40

出現(xiàn)了-OH的伸縮振動(dòng)吸收峰[5]。在接枝帶有雙鍵的偶聯(lián)劑KH-570后，在1720cm-1和1648cm-1處分別出現(xiàn)了C=O和C=C的伸縮振動(dòng)峰，在2928cm-1和2848cm-1處分別出現(xiàn)了-CH3和-CH2的特征吸收峰（見圖3（b））。在與丁烯二酸單酯化-β-環(huán)糊精發(fā)生聚合反應(yīng)后，C=C的特征吸收峰由于共軛作用而發(fā)生紅移，向低波數(shù)移動(dòng)，而且在1528cm-1處出現(xiàn)了C=C鍵反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。除此之外，由于環(huán)糊精基團(tuán)的引入，在1000~1200cm-1附近的吸收變強(qiáng)，在3400cm-1附近的吸收峰變寬（見圖3（c））[7]。圖1MA-CD-MNPs的掃描電鏡圖和透射電鏡圖（a）MA-CD-MNPs的掃描電鏡圖200nm（b）透射電鏡圖500nm100nm40
【作者單位】： 四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院制藥與生物工程系;
【分類號(hào)】：TB383.1;TQ460.1

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本文編號(hào)：2548043