【摘要】：從分子電子學(xué)發(fā)展以來,在實(shí)驗(yàn)上和理論上都取得了很多突破性的進(jìn)展,但離分子電子學(xué)的完備還有很長的距離,我們需要做的還有很多。有的分子器件在不同研究組的研究中得到截然不同的結(jié)果,甚至在同一組的多次測量都能得到不同的結(jié)果,一方面是由于實(shí)驗(yàn)過程中有太多不可控因素,如分子與電極間的接觸方式、電極間的距離、分子的數(shù)目以及一些外界因素等,是在人的可控范圍之外,另一方面是由于人們對于所研究體系的工作原理的認(rèn)識(shí)不夠,沒有完備的理論知識(shí)作為指導(dǎo)。所以要確保所研究結(jié)果的準(zhǔn)確性,我們除了要改進(jìn)實(shí)驗(yàn)的技術(shù)外,還要有理論研究作為支撐。我們的研究所選擇的吸附基團(tuán)是乙炔基,目前人們并不太了解乙炔基吸附所得的分子結(jié)能有比硫氫基吸附更高的電導(dǎo),所以對乙炔基在電極上的吸附行為以及所構(gòu)成分子結(jié)的電輸運(yùn)特性的研究都非常的缺乏。基于苯乙炔類聚合物分子所形成的分子器件的輸運(yùn)特性的研究,我們所得的結(jié)論如下:第一,探究分子與電極間的耦合界面特性對SERS的影響。我們發(fā)現(xiàn)ope分子是以共價(jià)的Au-C鍵吸附在Au(111)面的空位上,界面耦合強(qiáng)度的變化會(huì)使得與界面相關(guān)的拉曼峰展寬,相對強(qiáng)度降低,這正是對實(shí)驗(yàn)真實(shí)情況的反應(yīng)。第二,對影響分子電輸運(yùn)特性的因素的探究。我們發(fā)現(xiàn)電導(dǎo)能力最差的是橋位吸附,而在空位吸附和頂位吸附時(shí)的電導(dǎo)差異不大,電導(dǎo)是隨分子長度的增加而指數(shù)衰減,分析其可能原因有兩點(diǎn):受到側(cè)鏈甲氧基的影響或者是分子間相互作用的影響,進(jìn)一步探究發(fā)現(xiàn)分子間的相互作用對分子結(jié)的電導(dǎo)有明顯的影響。第三,對分子結(jié)的SERS與電導(dǎo)之間的關(guān)聯(lián)特性的研究。結(jié)合SERS和電導(dǎo)隨LAu-C的變化規(guī)律便得出它們之間存在關(guān)聯(lián)特性。
【學(xué)位授予單位】：貴州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：TB383.1;O646

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9 楊U，

本文編號(hào)：2539348