【摘要】：本文首先合成了四-(六氟苯酚苯氧基)配體取代酞菁鋅,其結(jié)構(gòu)采用1HNMR、IR和Ultraflex TOF/TOF進(jìn)行表征。通過紫外可見吸收光譜、穩(wěn)態(tài)熒光光譜和瞬態(tài)熒光光譜法研究了四-(六氟苯酚苯氧基)配體取代酞菁鋅的光物理性質(zhì)。四-(六氟苯酚苯氧基)配體取代酞菁鋅在有機(jī)溶劑中主要以單體形式存在。熒光發(fā)射峰位于685 nm,熒光壽命為3.43 ns。選用三種不同親疏水比例的兩親嵌段共聚物聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(MPEG-PCL)為載體,分別與十六烷酸配體取代硅(Ⅳ)酞菁(SiPc-A)、十二烷基苯磺酸配體取代硅(Ⅳ)酞菁(SiPc-B)、異戊醇配體取代硅(Ⅳ)酞菁(SiPc-C)、六氟雙酚A配體取代硅(Ⅳ)酞菁(SiPc-D)、己酸配體取代硅(Ⅳ)酞菁(SiPc-E)、乙二醇單甲醚配體取代硅(Ⅳ)酞菁(SiPc-F)、六氨基己酸配體取代硅(Ⅳ)酞菁(SiPc-G)、二-{3,5-二-[3,5-二-(3,5-二-(4-硝基苯甲氧基)-苯甲氧基硅]苯甲氧基}軸向取代硅(Ⅳ)酞菁(SiPc-H)和二-[3,5-(二-4-氰基苯甲氧基)]軸向取代硅(Ⅳ)酞菁(SiPc-I)通過共溶劑法自組裝合成了負(fù)載SiPc-A、 SiPc-B、SiPc-C、SiPc-D、SiPc-E、SiPc-F、SiPc-G、SiPc-H和SiPc-I的聚合物納米粒子,比較研究它們的光物理性質(zhì)。酞菁形成聚合納米粒子后,紫外吸光強(qiáng)度和熒光強(qiáng)度都降低,熒光壽命縮短,結(jié)果表明,不同硅氧環(huán)境軸向取代硅(Ⅳ)酞菁聚合物納米粒子光物理性質(zhì)的變化主要依賴于嵌段共聚物的親疏水比例和硅(Ⅳ)酞菁配體的給(拉)電子能力。選用四種不同親疏水比例的兩親嵌段共聚物聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(MPEG-PCL)為載體,分別與1-2代氰基芳基芐醚樹枝配體取代硅(Ⅳ)酞菁和1-2代氰基芳基芐醚樹枝配體取代酞菁鋅通過共溶劑法自組裝合成了負(fù)載一代氰基芳基芐醚樹枝配體取代硅(Ⅳ)酞菁(G1-SiPc(CN)4)、二代氰基芳基芐醚樹枝配體取代硅(Ⅳ)酞菁(G2-SiPc(CN)8)、一代氰基芳基芐醚樹枝配體取代酞菁鋅(G1-ZnPc(CN)8)、二代氰基芳基芐醚樹枝配體取代酞菁鋅(G2-ZnPc(CN)16)的聚合物納米粒子。比較研究G1-SiPc(CN)4、G2-SiPc(CN)8、G1-ZnPc(CN)8、G2-ZnPc(CN)16及其聚合物納米粒子的光物理性質(zhì)。相對于自由酞菁,聚合物納米粒子的Q帶吸光度和熒光強(qiáng)度都降低,熒光壽命縮短,其中嵌段共聚物MPEG(2000)-PCL(4000)對樹枝酞菁的負(fù)載量最大,熒光強(qiáng)度最強(qiáng),熒光壽命最長,是一類性能優(yōu)良的載藥體系。
【學(xué)位授予單位】：福建師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：O631;TB383.1

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本文編號：2518553