天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁(yè) > 科技論文 > 材料論文 >

紫外屏蔽納米粒子制備及其在聚苯硫醚抗紫外中的研究

發(fā)布時(shí)間:2019-06-20 09:57
【摘要】:PPS是一種線型高分子結(jié)晶性聚合物,具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、耐化學(xué)腐蝕性和尺寸穩(wěn)定性等,可廣泛應(yīng)用于機(jī)械行業(yè)、紡織行業(yè)和航空航天領(lǐng)域等。但由于PPS耐光穩(wěn)定性差,在長(zhǎng)期光照條件下顏色變深,力學(xué)性能變差,發(fā)生老化,抗紫外性能較差,極大的制約了 PPS在高端領(lǐng)域的應(yīng)用發(fā)展。納米二氧化鈦(TiO_2)作為一種無機(jī)紫外吸收劑,可以很好的吸收散射紫外光,紫外屏蔽效果佳,常被用作高聚物抗紫外改性劑。然而常規(guī)納米TiO_2粒徑小、比表面積大且表面活性高,摻雜過程中極易發(fā)生團(tuán)聚,影響改性效果,此外TiO_2自身優(yōu)異的光催化性能會(huì)加速PPS基體降解,因此在改性過程中有必要對(duì)TiO_2粒子進(jìn)行修飾,抑制其光催化性能。本課題首先采用凝膠-溶膠法對(duì)TiO_2化學(xué)修飾,制備了一系列紫外屏蔽納米粒子 TiO_2@SiO_2、TiO_2@SiO_2/APTES、TiO_2/PTES。對(duì) TiO_2@SiO_2、TiO_2@SiO_2/APTES、TiO_2/PTES納米粒子進(jìn)行一系列系統(tǒng)的表征,通過測(cè)試其紫外屏蔽性能、光催化性能,篩選出性能相對(duì)優(yōu)異的納米粒子。研究表明TiO_2@SiO_2/APTES-0.6納米粒子可以保持TiO_2的紫外屏蔽性能超過80%,同時(shí)能有效地抑制TiO_2的光催化性能。TiO_2/PTES-2納米粒子相比TiO_2@SiO_2/APTES-0.6納米粒子能更顯著地抑制TiO_2的光催化性能,不過由于PTES接枝量過大,卻無法保持TiO優(yōu)異的紫外屏蔽性能。然后將紫外屏蔽性能優(yōu)異,同時(shí)抑制TiO_2的光催化性能優(yōu)異的TiO_2@SiO_2/APTES-0.6和TiO_2/PTES-2納米粒子以不同比例加入PPS中,以熱致相成膜工藝制備PPS復(fù)合薄膜,探討納米粒子的摻雜對(duì)PPS抗紫外老化性能的影響。研究表明當(dāng)Ti02@SiO_2/APTES納米粒子摻雜量為1.0 wt%時(shí),TiO_2@SiO_2/APTES/PPS復(fù)合薄膜紫外輻射192h后的斷裂強(qiáng)度保留率和斷裂伸長(zhǎng)保留率分別為88.61%和85.14%,有效提高PPS抗紫外性能;當(dāng)TiO_2/PTES-2納米粒子的添加量為2.0 wt%時(shí),TiO_2/PTES/PPS復(fù)合薄膜紫外輻射192h后的斷裂強(qiáng)度保留率和斷裂伸長(zhǎng)保留率分別為93.75%和94.00%,PPS抗紫外性能達(dá)到最佳。
[Abstract]:PPS is a kind of linear polymer, which has excellent thermal stability, chemical corrosion resistance and dimensional stability. It can be widely used in machinery industry, textile industry and aerospace industry. However, due to the poor light resistance and stability of PPS, the color becomes darker, the mechanical properties become worse, the aging occurs and the UV resistance is poor under long-term light conditions, which greatly restricts the application and development of PPS in high-end fields. Nano-titanium dioxide (TiO_2), as an inorganic ultraviolet absorbent, can absorb and scatter ultraviolet light very well, and the UV shielding effect is good, so it is often used as polymer anti-ultraviolet modifier. However, the size of conventional nano-TiO_2 particles is small, the specific surface area is large and the surface activity is high, so it is easy to agglomeration in the doping process, which affects the modification effect. In addition, the excellent photocatalytic performance of TiO_2 itself will accelerate the degradation of PPS matrix, so it is necessary to modify TiO_2 particles in the modification process to inhibit its photocatalytic performance. In this paper, a series of UV shielded nanoparticles TiO_2@SiO_2,TiO_2@SiO_2/APTES,TiO_2/PTES. were prepared by chemical modification of TiO_2 by gel-sol method. A series of systematic characterization of TiO_2@SiO_2,TiO_2@SiO_2/APTES,TiO_2/PTES nanoparticles was carried out. By testing their UV shielding performance and photocatalytic performance, the nanoparticles with relatively excellent performance were screened out. The results show that TiO_2@SiO_2/APTES-0.6 nanoparticles can maintain the UV shielding performance of TiO_2 more than 80%, and can effectively inhibit the photocatalytic performance of TiO_2. TIO _ 2/PTES-2 nanoparticles can inhibit the photocatalytic performance of TiO_2 more significantly than TiO_2@SiO_2/APTES-0.6 nanoparticles, but because of the large amount of PTES grafting, it can not maintain the excellent UV shielding performance of TiO. Then TiO_2@SiO_2/APTES-0.6 and TiO_2/PTES-2 nanoparticles, which have excellent UV shielding performance and excellent photocatalytic performance of TiO_2, were added to PPS in different proportion. PPS composite thin films were prepared by thermogenic phase formation process. The effect of doping nanoparticles on the UV aging resistance of PPS was discussed. The results show that when the doping content of Ti02@SiO_2/APTES nanoparticles is 1.0 wt%, the retention rates of fracture strength and fracture extension of TiO_2@SiO_2/APTES/PPS composite films are 88.61% and 85.14% respectively after 192 h UV radiation, which can effectively improve the UV resistance of PPS. When the content of TiO_2/PTES-2 nanoparticles was 2.0 wt%, the retention rates of breaking strength and breaking extension of TiO_2/PTES/PPS composite films were 93.75% and 94.00%, respectively, and the UV resistance of PPS composite films was the best.
【學(xué)位授予單位】:天津工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:TB383.1;TQ326.56

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 王麗;石敏;周國(guó)慶;左如忠;許育東;蘇海林;伍光;于桂洋;于濤;;2-2型磁電復(fù)合薄膜材料研究現(xiàn)狀[J];金屬功能材料;2010年06期

2 ;復(fù)合薄膜試制小結(jié)[J];塑料;1975年01期

3 胡嘉鵬;耐高壓殺菌的復(fù)合薄膜袋裝食品的生產(chǎn)和標(biāo)準(zhǔn)化[J];食品與發(fā)酵工業(yè);1978年05期

4 李淑蘭;;對(duì)843復(fù)合薄膜的剖析[J];防腐與包裝;1986年01期

5 曹庸;;多層交叉復(fù)合薄膜[J];金山油化纖;1987年03期

6 陶宏;;一種新型多層共擠出復(fù)合薄膜[J];金山油化纖;1989年03期

7 石敏;顧倉(cāng);許育東;王雷;蘇海林;王云龍;齊三;袁琳;;無鉛多鐵性復(fù)合薄膜材料的研究[J];材料導(dǎo)報(bào);2013年23期

8 龔朝陽;羅學(xué)濤;張穎;程璇;張瑩;;復(fù)合薄膜研究的進(jìn)展[J];真空;2006年05期

9 陳瑩瑩;張溪文;郭玉;韓高榮;;SiC_xO_y/SnO_2:F/TiO_2復(fù)合薄膜的制備及其性能[J];材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào);2008年06期

10 董松濤;喻利花;董師潤(rùn);許俊華;;磁控共濺射制備鋯-硅-氮復(fù)合薄膜的顯微組織與性能[J];機(jī)械工程材料;2008年09期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 高學(xué)文;;多層共擠出復(fù)合薄膜晶點(diǎn)解析[A];中國(guó)包裝技術(shù)協(xié)會(huì)研討推廣會(huì)暨塑料包裝委員會(huì)第六屆第三次年會(huì)論文集[C];2004年

2 密永娟;歐軍飛;楊生榮;王金清;;聚多巴胺基復(fù)合薄膜的制備及其性能研究[A];甘肅省化學(xué)會(huì)第二十七屆年會(huì)暨第九屆甘肅省中學(xué)化學(xué)教學(xué)經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)論文摘要集[C];2011年

3 李曉光;劉愉快;姚一平;;BiFeO3/La5/8Ca3/8MnO3復(fù)合薄膜的巨磁介電效應(yīng)及高低電阻態(tài)轉(zhuǎn)換行為[A];2011中國(guó)材料研討會(huì)論文摘要集[C];2011年

4 趙巍;賈震;鄂磊;雅菁;劉志鋒;;浸漬提拉法合成鈦酸鉍/二氧化鈦復(fù)合薄膜的研究[A];第十七屆全國(guó)高技術(shù)陶瓷學(xué)術(shù)年會(huì)摘要集[C];2012年

5 王昊;陳雙俊;張軍;許仲梓;;LDPE/POE/SmBO_3復(fù)合薄膜材料表面蝕刻研究[A];2009年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要集(下冊(cè))[C];2009年

6 朱軍;楊明成;陳海軍;劉克波;趙惠東;張傳國(guó);;γ—射線輻射對(duì)尼龍6復(fù)合薄膜性能的影響[A];第6屆輻射研究與輻射工藝學(xué)術(shù)年會(huì)論文集[C];2004年

7 高雅;南策文;;鐵磁性薄膜的制備和磁電復(fù)合薄膜電控磁性能探究[A];2011中國(guó)材料研討會(huì)論文摘要集[C];2011年

8 趙云峰;高陽;;聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯/聚丙烯復(fù)合薄膜的超聲波焊接[A];2010年全國(guó)高分子材料科學(xué)與工程研討會(huì)學(xué)術(shù)論文集(下冊(cè))[C];2010年

9 李廣;殷景華;劉曉旭;馮宇;田付強(qiáng);雷清泉;;組分對(duì)PI/AlN納米復(fù)合薄膜微結(jié)構(gòu)與介電性能影響研究[A];第十三屆全國(guó)工程電介質(zhì)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2011年

10 朱軍;楊明成;陳海軍;劉克波;趙惠東;;尼龍6復(fù)合薄膜的研制及其輻射改性研究[A];科技、工程與經(jīng)濟(jì)社會(huì)協(xié)調(diào)發(fā)展——中國(guó)科協(xié)第五屆青年學(xué)術(shù)年會(huì)論文集[C];2004年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 陳昌杰;聚乙烯醇在復(fù)合薄膜中的應(yīng)用[N];中國(guó)包裝報(bào);2005年

2 張文英;我國(guó)多層共擠設(shè)備亟待發(fā)展[N];中國(guó)化工報(bào);2003年

3 林其水;常用軟包材的特性和應(yīng)用[N];中國(guó)包裝報(bào);2007年

4 趙世亮;復(fù)合薄膜的曲率與材料的熱收縮率差異[N];中國(guó)包裝報(bào);2011年

5 高學(xué)文;多層共擠復(fù)合薄膜的應(yīng)用及發(fā)展趨勢(shì)[N];中國(guó)包裝報(bào);2002年

6 記者 郭新秋、劉文波;多層共擠復(fù)合薄膜在大連誕生[N];中國(guó)食品質(zhì)量報(bào);2002年

7 成遠(yuǎn)發(fā);復(fù)合薄膜的固化管理[N];中國(guó)包裝報(bào);2007年

8 單仁;復(fù)合薄膜基材的品種及性能[N];中國(guó)建材報(bào);2006年

9 楊林;新型陶瓷復(fù)合薄膜研制出[N];廣東建設(shè)報(bào);2009年

10 楊;復(fù)合軟包裝基材的特性、應(yīng)用及其開發(fā)[N];中國(guó)包裝報(bào);2000年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 盧春林;電沉積法制備硫族半導(dǎo)體復(fù)合薄膜及其光催化性能研究[D];中國(guó)工程物理研究院;2015年

2 豆義波;層層組裝構(gòu)筑水滑石基復(fù)合薄膜:組裝驅(qū)動(dòng)力調(diào)控及性能研究[D];北京化工大學(xué);2015年

3 孟祥欽;PZT基雙層壓電復(fù)合薄膜制備及性能研究[D];電子科技大學(xué);2014年

4 唐振華;多重鐵性復(fù)合薄膜的制備及磁—力—電耦合性能研究[D];湘潭大學(xué);2015年

5 朱朋;基于含能復(fù)合薄膜的非線性電爆換能元[D];南京理工大學(xué);2014年

6 時(shí)志權(quán);導(dǎo)電聚合物/聚四氟乙烯復(fù)合薄膜的制備與研究[D];南京大學(xué);2010年

7 張明玉;離子交換法制備聚酰亞胺/氧化鋁復(fù)合薄膜及電暈老化機(jī)理[D];哈爾濱理工大學(xué);2016年

8 任粒;聚合物基功能復(fù)合材料的設(shè)計(jì)、制備及介電和磁性能研究[D];北京科技大學(xué);2016年

9 付立順;基于金銀納米粒子取向的高分子復(fù)合薄膜的壓力敏感行為[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2016年

10 李閩;導(dǎo)電聚吡咯及其復(fù)合薄膜材料新法電聚合與應(yīng)用研究[D];武漢大學(xué);2013年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 單文杰;基于界面電荷轉(zhuǎn)移的鉍系復(fù)合薄膜的制備及其光催化性能研究[D];華南理工大學(xué);2015年

2 程波;PIPS法制備多孔C/TiO_2納米復(fù)合薄膜及其太陽能選擇吸收性能研究[D];浙江大學(xué);2015年

3 宋曉棟;NaYF_4:Yb~(3+),Tm~(3+)/Ag復(fù)合薄膜的制備及其上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì)研究[D];遼寧大學(xué);2015年

4 時(shí)春華;軟模板法制備中空二氧化硅及其對(duì)水性聚氨酯性能的影響[D];陜西科技大學(xué);2015年

5 趙湖鈞;L1_0-FePt/B2-FeRh雙層復(fù)合薄膜的結(jié)構(gòu)和磁性[D];西南大學(xué);2015年

6 司e,

本文編號(hào):2503132


資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/2503132.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶a5016***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請(qǐng)E-mail郵箱bigeng88@qq.com