【摘要】：優(yōu)異的生物相容性、骨引導(dǎo)及骨誘導(dǎo)性,這些獨特的性質(zhì)使β-TCP成為一種很有前景的骨修復(fù)材料。但其在中性或堿性環(huán)境中比較穩(wěn)定,降解過于緩慢。研究表明,磷酸鎂、UPPE等高分子材料降解較快,與β-TCP復(fù)合形成降解性能優(yōu)異的復(fù)合材料。因此本文系統(tǒng)研究了β-TCP及其復(fù)合材料的制備及降解性能。采用沉淀法和水熱法制備了β-TCP粉體,并對其進行一系列的基礎(chǔ)表征測試。在沉淀法的制備過程中,發(fā)現(xiàn)當(dāng)Ca/P比約為1.5,煅燒溫度高于800℃時,可得到較純凈的β-TCP。此外,煅燒溫度會影響粉體的顆粒尺寸:煅燒溫度越低,得到的粉體的顆粒尺寸越小。水熱法的制備、表征結(jié)果發(fā)現(xiàn),水熱法并不適合制備單相的β-TCP粉體,比較適合制備β-TCP/HA雙相陶瓷粉末;提高水熱溫度和延長水熱時間均能提高β-TCP/HA復(fù)合材料中HA的含量。采用化學(xué)共沉淀法制備了Ca/Mg/PO4復(fù)合粉體,發(fā)現(xiàn)復(fù)合材料主要由β-TCP和Ca4Mg5(PO4)6兩相組成,Mg用量越多,第二相Ca4Mg5(PO4)6的含量越高。采用凝膠注模成型法制備了β-TCP/UPPE復(fù)合材料,發(fā)現(xiàn)UPPE含量越多,UPPE對β-TCP的包覆作用越強。將β-TCP、Ca/Mg/PO4復(fù)合材料、β-TCP/UPPE復(fù)合材料在模擬體液中進行降解實驗。發(fā)現(xiàn)單相的β-TCP材料降解較慢,材料表面顆粒尺寸不斷減小,但材料質(zhì)量不斷增大。其降解機理為:β-TCP溶出鈣磷離子,鈣磷離子以HA、β-Ca3(PO4)2的形式析出,整個過程析出速率大于溶出速率。發(fā)現(xiàn)Ca/Mg/PO4復(fù)合材料降解較快,30天后其質(zhì)量損失約為2%,其中,Ca4Mg5(PO4)6溶解速度較快,因而使得鈣磷離子的溶出速率加快。發(fā)現(xiàn)β-TCP/UPPE復(fù)合材料降解速率顯著提高,30天內(nèi)質(zhì)量損失達到15%~35%。其降解機理為:UPPE降解較快,降解后產(chǎn)生的酸性物質(zhì)使溶液pH降低,從而促進了β-TCP的降解,使得鈣磷離子的釋放加快,因而鈣磷離子的溶出速度遠遠快于析出速度。三種材料在降解過程中相組成均比較穩(wěn)定,材料表面出現(xiàn)HA的少量沉積,HA會阻礙材料的進一步降解,但阻礙作用并不大。
[Abstract]:Excellent biocompatibility, bone guidance and bone induction make 尾-TCP a promising bone repair material. However, it is stable in neutral or alkaline environment, and its degradation is too slow. The results showed that the polymer materials such as magnesium phosphate and UPPE degraded rapidly and formed a composite with 尾-TCP with excellent degradability. Therefore, the preparation and degradation properties of 尾-TCP and its composites were systematically studied in this paper. 尾-TCP powders were prepared by precipitation method and hydrothermal method. In the preparation process of precipitation method, when the Ca/P ratio is about 1.5 and the calcination temperature is higher than 800 鈩，

本文編號：2395544