本文選題：木塑復(fù)合材料 + 微膠囊��； 參考：《福建農(nóng)林大學(xué)》2015年碩士論文

【摘要】：本文研究了兩種類(lèi)型的可逆熱致變色材料制備方法并探討了其在木塑復(fù)合材料的應(yīng)用。利用原位聚合法,采用脲醛樹(shù)脂為壁材,結(jié)晶紫內(nèi)酯、熱敏玫紅分別和十四醇以及雙酚A混合為芯材制備了兩種可逆熱致變色微膠囊。利用生物顯微鏡、環(huán)境掃描電子顯微鏡、激光粒度儀等儀器分別對(duì)兩種微膠囊進(jìn)行微觀形貌和尺寸的觀察,同時(shí)對(duì)其變色時(shí)間、變色溫度范圍、耐熱老化性、耐有機(jī)溶劑性、耐化學(xué)穩(wěn)定性、耐疲勞性進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明,結(jié)晶紫內(nèi)酯微膠囊的粒徑總體在30-50μm之間,變色溫度范圍在40-52℃之間,變色時(shí)間20 s左右；熱敏玫紅微膠囊的粒徑總體在20-50 μm之間,變色溫度范圍在30-42℃之間,變色時(shí)間20 s左右；兩種微膠囊均為球狀顆粒,且變色明顯、靈敏。通過(guò)對(duì)比微觀形貌、粒徑、變色時(shí)間和變色溫度范圍可知,采用十四醇為芯材溶劑、F/U摩爾比為1.8制備的微膠囊性能最佳,且均具有良好的耐熱老化性、耐有機(jī)溶劑性、耐化學(xué)穩(wěn)定性、耐疲勞性,但強(qiáng)堿對(duì)其有一定影響。因此,利用原位聚合法制備的兩種微膠囊均為實(shí)用性強(qiáng)、變色效果好的可逆熱致變色微膠囊。在得出最佳的微膠囊制備配比的基礎(chǔ)上,合成足夠量的有機(jī)可逆熱致變色微膠囊,將微膠囊加入到木粉／低密度聚乙烯(LDPE)復(fù)合材料中制備可逆熱致變色木塑復(fù)合材料,并分別測(cè)定可逆熱致變色木塑復(fù)合材料和未加微膠囊的普通木塑復(fù)合材料的物理力學(xué)性能。結(jié)果表明,兩種可逆熱致變色木塑復(fù)合材料的變色色差均很大,拉伸性能、彎曲性能和純木塑復(fù)合材料相比都得到大幅提高,沖擊韌性略微下降,但是相差不大；由于兩種微膠囊的加入,增加了復(fù)合材料中剛性粉末所占的比例,和純木塑復(fù)合材料相比,這兩種可逆熱致變色木塑復(fù)合材料的黏性和彈性均有一定程度的下降,但界面相容性較好,適合應(yīng)用于對(duì)剛性要求較大的材料中,是具有優(yōu)良變色功能的生物質(zhì)復(fù)合材料。通過(guò)3種變色體系變色材料(Co2+—十四醇體系、溴酚藍(lán)—Co2+—十四醇體系、溴酚藍(lán)—Mg2+-十四醇體系)的初期研究可知,三種變色材料在加熱前后均發(fā)生顏色變化,但是一旦與木塑復(fù)合材料混合后,其顏色不再隨溫度變化而變化,因此要對(duì)木粉進(jìn)行改性。通過(guò)對(duì)改性的木粉進(jìn)行紅外光譜檢測(cè)得到,利用三甲基硅醇在20℃正己烷為溶劑中進(jìn)行處理的木粉效果最好,通過(guò)接枝反應(yīng)可以消除大部分的羥基(-OH)。利用接枝改性木粉、LDPE和三種體系變色材料制備可逆熱致變色木塑復(fù)合材料,得到的三種復(fù)合材料僅有加入溴酚藍(lán)—Co2+—十四醇體系的復(fù)合材料具有可逆熱致變色功能,且該可逆熱致變色木塑復(fù)合材料的界面相容性比普通木塑復(fù)合材料好,性能更加優(yōu)越。
[Abstract]:In this paper , two kinds of reversible thermochromic materials were prepared and their application in wood - plastic composites was discussed . Two kinds of reversible thermochromic microcapsules were prepared by in - situ polymerization using urea - formaldehyde resin as wall material , crystal violet lactone , heat - sensitive rose red , tetraol and bisphenol A . The results showed that the particle size of crystalline violet lactone microcapsules was 30 - 50 渭m , the temperature of discoloration was between 40 - 52 鈩，

本文編號(hào)：1907712