本文選題：核酸適配體 + 抗腫瘤藥物�。� 參考：《化學(xué)通報》2017年09期

【摘要】：傳統(tǒng)的抗腫瘤藥物大多不具有選擇性,在臨床治療中產(chǎn)生了嚴(yán)重的毒副作用。核酸適配體是一種小分子核酸,能夠與靶標(biāo)高親和性、高特異性地結(jié)合。選擇與癌癥發(fā)生發(fā)展過程密切相關(guān)的生物標(biāo)記物為靶標(biāo)進(jìn)行SELEX過程篩選出的核酸適配體自身可作為藥物,也可與藥物、siRNA、納米粒等結(jié)合構(gòu)成靶向給藥體系,該體系能靶向作用于特定的腫瘤細(xì)胞,降低對正常細(xì)胞的毒性,用藥量顯著降低,藥效提高。本文綜述了近年來核酸適配體直接作為抗腫瘤藥物、藥物載體、siRNA載體以及作為納米材料靶向劑構(gòu)成多元復(fù)合靶向給藥體系在腫瘤靶向治療領(lǐng)域的研究進(jìn)展。
[Abstract]:Most traditional antitumor drugs are not selective and have serious side effects in clinical treatment. Nucleic acid aptamers are small molecular nucleic acids that can bind to targets with high affinity and specificity. The aptamer of nucleic acid selected from the SELEX process can be used as a drug, or can be combined with drugs such as siRNAs and nanoparticles to form a targeted drug delivery system, which is based on the selection of biomarkers closely related to the process of carcinogenesis and development. The system can target to specific tumor cells and reduce the toxicity to normal cells. In this paper, the recent advances in the application of aptamers as antitumor drugs, siRNA carriers and multiplex multiplex targeting drug delivery systems as nanomaterial target agents in the field of tumor targeting therapy were reviewed.
【作者單位】： 中國礦業(yè)大學(xué)化工學(xué)院;
【基金】：中國礦業(yè)大學(xué)名師培育工程項(xiàng)目(MSHH0012);中國礦業(yè)大學(xué)教學(xué)改革項(xiàng)目(2015YB18)資助
【分類號】：R73-36;TB383.1

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本文編號：1846732