天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當前位置:主頁 > 科技論文 > 材料論文 >

簡單添加氧化石墨烯促進納米金催化鄰硝基苯胺還原

發(fā)布時間:2018-04-29 22:37

  本文選題:氧化石墨烯 + 金納米棒 ; 參考:《湖南工業(yè)大學》2015年碩士論文


【摘要】:貴金屬納米材料因其具有優(yōu)異的催化性能,有著廣泛的應用前景。貴金屬納米材料所具備的的催化性能與顆粒的尺寸、形貌密不可分,因此貴金屬納米材料的可控制備至關重要。本論文以苯三酚(1,2,4-苯三酚、1,2,3-苯三酚)為新型還原劑,發(fā)展了新型的金納米棒制備方法。通過簡單添加氧化石墨烯(GO)促進金納米材料催化鄰硝基苯胺的還原。主要內容如下:(1)分別以1,2,4-苯三酚、1,2,3-苯三酚為還原劑,采用種子生長法制備金納米棒,同時研究了不同的因素如硝酸銀的濃度、還原劑的濃度以及種子用量等對金納米棒合成的影響。結果表明,以1,2,4-苯三酚為還原劑,合成的GNRs的LSPR吸收峰在698~913 nm范圍可調,最大長徑比為4.9;以1,2,3-苯三酚為還原劑,合成的GNRs的LSPR吸收峰在630~880 nm范圍可調,最大長徑比為4.7。這樣的結果表明了本方法可制備不同長徑比、形貌均一的GNRs,與AA為還原劑制備GNRs相比,以新型還原劑制備的GNRs具有LSPR吸收峰可調范圍更寬的優(yōu)點。(2)采用改進的Hummers法制備了GO,利用掃描電鏡(SEM)、紫外可見光譜(UV-Vis)、紅外光譜(FTIR)、Zeta電勢等表征手段對制備的GO進行了表征。結果表明,所制備的GO表面含有豐富的含氧官能團,在中性水溶液中帶負電,Zeta電勢為-36.4 m V,在水溶液中能夠穩(wěn)定分散。(3)鄰硝基苯胺催化還原。采用GNRs、Au-citrate、Au-CTAC為催化劑催化硼氫化鈉還原鄰硝基苯胺。通過簡單添加GO可以提高納米金的催化性能,并且催化反應的反應速率隨著GO濃度的升高而增大。相同條件下,催化鄰硝基苯胺還原的實驗中,Au-citrate的催化活性比Au-CTAC高。
[Abstract]:Noble metal nanomaterials have a wide range of applications due to their excellent catalytic properties. The catalytic properties of noble metal nanomaterials are closely related to the size and morphology of particles, so the controllable preparation of noble metal nanomaterials is very important. In this paper, a new preparation method of gold nanorods has been developed, in which a new type of reductant was used to prepare gold nanorods. The reduction of o-nitroaniline catalyzed by gold nanomaterials was promoted by simply adding graphene oxide (GOO). The main contents are as follows: (1) the gold nanorods were prepared by seed growth method, using 1 (2) (4) -pyrogallol (1) 2 (2) -pyrogallol as reducing agent, and the concentration of different factors, such as silver nitrate, was studied. The effects of the concentration of reductant and the amount of seed on the synthesis of gold nanorods. The results show that the LSPR absorption peak of the synthesized GNRs is adjustable in the range of 698nm and the maximum aspect ratio is 4.9, and the LSPR absorption peak of the synthesized GNRs can be adjusted in the range of 630880nm and the maximum aspect ratio is 4.7by using 1kW 2N 4- pyrogallol as the reductant, and the maximum aspect ratio of the synthesized GNRs is 4. 7 nm, and the LSPR absorption peak of the synthesized GNRs can be adjusted in the range of 630880 nm with the maximum aspect to diameter ratio of 4. 7 nm. The results show that GNRs with different aspect ratio and uniform morphology can be prepared by this method, compared with AA as reducing agent. The GNRs prepared by a new reductant has the advantage of wider range of LSPR absorption peak. GOA was prepared by modified Hummers method. Go was characterized by scanning electron microscope (SEM), UV visible spectrum (UV) and infrared spectrum (FTIR) Zeta potential. The results showed that the surface of go was rich in oxygen-containing functional groups. The Zeta potential with negative charge in neutral aqueous solution was -36.4 MV, and the catalytic reduction of o-nitrophenylamine was stable and dispersed in aqueous solution. The reduction of o-nitroaniline by sodium borohydride was studied using GNRsN Au-citraten Au-CTAC as catalyst. The catalytic performance of gold nanoparticles can be improved by adding go simply, and the reaction rate of catalytic reaction increases with the increase of go concentration. Under the same conditions, the catalytic activity of Au-citrate was higher than that of Au-CTAC.
【學位授予單位】:湖南工業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:O621.251;TB383.1

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 ;科學家首次用納米管制造出石墨烯帶[J];電子元件與材料;2009年06期

2 ;石墨烯研究取得系列進展[J];高科技與產(chǎn)業(yè)化;2009年06期

3 ;新材料石墨烯[J];材料工程;2009年08期

4 ;日本開發(fā)出在藍寶石底板上制備石墨烯的技術[J];硅酸鹽通報;2009年04期

5 馬圣乾;裴立振;康英杰;;石墨烯研究進展[J];現(xiàn)代物理知識;2009年04期

6 傅強;包信和;;石墨烯的化學研究進展[J];科學通報;2009年18期

7 ;納米中心石墨烯相變研究取得新進展[J];電子元件與材料;2009年10期

8 徐秀娟;秦金貴;李振;;石墨烯研究進展[J];化學進展;2009年12期

9 張偉娜;何偉;張新荔;;石墨烯的制備方法及其應用特性[J];化工新型材料;2010年S1期

10 萬勇;馬廷燦;馮瑞華;黃健;潘懿;;石墨烯國際發(fā)展態(tài)勢分析[J];科學觀察;2010年03期

相關會議論文 前10條

1 成會明;;石墨烯的制備與應用探索[A];中國力學學會學術大會'2009論文摘要集[C];2009年

2 錢文;郝瑞;侯仰龍;;液相剝離制備高質量石墨烯及其功能化[A];中國化學會第27屆學術年會第04分會場摘要集[C];2010年

3 張甲;胡平安;王振龍;李樂;;石墨烯制備技術與應用研究的最新進展[A];第七屆中國功能材料及其應用學術會議論文集(第3分冊)[C];2010年

4 趙東林;白利忠;謝衛(wèi)剛;沈曾民;;石墨烯的制備及其微波吸收性能研究[A];第七屆中國功能材料及其應用學術會議論文集(第7分冊)[C];2010年

5 沈志剛;李金芝;易敏;;射流空化方法制備石墨烯研究[A];顆粒學最新進展研討會——暨第十屆全國顆粒制備與處理研討會論文集[C];2011年

6 王冕;錢林茂;;石墨烯的微觀摩擦行為研究[A];2011年全國青年摩擦學與表面工程學術會議論文集[C];2011年

7 趙福剛;李維實;;樹枝狀結構功能化石墨烯[A];2011年全國高分子學術論文報告會論文摘要集[C];2011年

8 吳孝松;;碳化硅表面的外延石墨烯[A];2011中國材料研討會論文摘要集[C];2011年

9 周震;;后石墨烯和無機石墨烯材料:計算與實驗的結合[A];中國化學會第28屆學術年會第4分會場摘要集[C];2012年

10 周琳;周璐珊;李波;吳迪;彭海琳;劉忠范;;石墨烯光化學修飾及尺寸效應研究[A];2011中國材料研討會論文摘要集[C];2011年

相關重要報紙文章 前10條

1 姚耀;石墨烯研究取得系列進展[N];中國化工報;2009年

2 劉霞;韓用石墨烯制造出柔性透明觸摸屏[N];科技日報;2010年

3 記者 王艷紅;“解密”石墨烯到底有多奇妙[N];新華每日電訊;2010年

4 本報記者 李好宇 張們捷(實習) 特約記者 李季;石墨烯未來應用的十大猜想[N];電腦報;2010年

5 證券時報記者 向南;石墨烯貴過黃金15倍 生產(chǎn)不易炒作先行[N];證券時報;2010年

6 本報特約撰稿 吳康迪;石墨烯 何以結緣諾貝爾獎[N];計算機世界;2010年

7 記者 謝榮 通訊員 夏永祥 陳海泉 張光杰;石墨烯在泰實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化[N];泰州日報;2010年

8 本報記者 紀愛玲;石墨烯:市場未啟 炒作先行[N];中國高新技術產(chǎn)業(yè)導報;2011年

9 周科競;再說石墨烯的是與非[N];北京商報;2011年

10 王小龍;新型石墨烯材料薄如紙硬如鋼[N];科技日報;2011年

相關博士學位論文 前10條

1 呂敏;雙層石墨烯的電和磁響應[D];中國科學技術大學;2011年

2 羅大超;化學修飾石墨烯的分離與評價[D];北京化工大學;2011年

3 唐秀之;氧化石墨烯表面功能化修飾[D];北京化工大學;2012年

4 王崇;石墨烯中缺陷修復機理的理論研究[D];吉林大學;2013年

5 盛凱旋;石墨烯組裝體的制備及其電化學應用研究[D];清華大學;2013年

6 姜麗麗;石墨烯及其復合薄膜在電極材料中的研究[D];西南交通大學;2015年

7 姚成立;多級結構石墨烯/無機非金屬復合材料的仿生合成及機理研究[D];安徽大學;2015年

8 伊丁;石墨烯吸附與自旋極化的第一性原理研究[D];山東大學;2015年

9 梁巍;基于石墨烯的氧還原電催化劑的理論計算研究[D];武漢大學;2014年

10 王義;石墨烯的模板導向制備及在電化學儲能和腫瘤靶向診療方面的應用[D];復旦大學;2014年

相關碩士學位論文 前10條

1 詹曉偉;碳化硅外延石墨烯以及分子動力學模擬研究[D];西安電子科技大學;2011年

2 王晨;石墨烯的微觀結構及其對電化學性能的影響[D];北京化工大學;2011年

3 苗偉;石墨烯制備及其缺陷研究[D];西北大學;2011年

4 蔡宇凱;一種新型結構的石墨烯納米器件的研究[D];南京郵電大學;2012年

5 金麗玲;功能化石墨烯的酶學效應研究[D];蘇州大學;2012年

6 黃凌燕;石墨烯拉伸性能與尺度效應的研究[D];華南理工大學;2012年

7 劉汝盟;石墨烯熱振動分析[D];南京航空航天大學;2012年

8 雷軍;碳化硅上石墨烯的制備與表征[D];西安電子科技大學;2012年

9 于金海;石墨烯的非共價功能化修飾及載藥系統(tǒng)研究[D];青島科技大學;2012年

10 李晶;高分散性石墨烯的制備[D];上海交通大學;2013年



本文編號:1821907

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/1821907.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權申明:資料由用戶a1097***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com