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406專題論文硅酸鹽通報第34卷

AL204電子天平，F(xiàn)S-300超聲波處理20mm×30mmITO-PET柔性導(dǎo)電薄膜，氧化石墨烯，高氯酸鋰，

Nicolet6700傅里葉變換紅外光譜儀（FTIＲ）以及S-4800場發(fā)射掃描電子顯微鏡（FE-SEM），101-1A電熱器，

DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器。辰華電化學(xué)工作站，鼓風(fēng)干燥箱，

2．2實驗過程

2．2．1透明柔性電極的制備

PET柔性導(dǎo)電薄膜裁剪成2．5cm×5cm的樣品，將ITO-放入250mL燒杯中依次用丙酮、無水乙醇和超

PET柔性導(dǎo)電薄膜。取45mL溶度為5mg/mL的純水超聲清洗15min后取出60℃烘干，，得到干凈的ITO-

氧化石墨烯（GO）分散液，加入1mol/L的高氯酸鋰（LiClO4）溶液5mL配制成50mL的氧化石墨烯電沉積溶

PET柔性導(dǎo)電薄膜作為陽極材料放入制備好的氧化石墨烯電沉積溶液液。使用1V的恒壓電沉積法將ITO-

20s、30s、40s、50s以及60s。電沉積完后，中進(jìn)行電沉積。電沉積時間分別為10s、立刻放入1mol/L的高

“多電位階躍”氯酸鋰（LiClO4）溶液中進(jìn)行還原，法，實驗時間為30s。將還原后的電極取出放入超純水使用

中浸泡清洗，然后取出常溫干燥得到透明柔性電極。

2．2．2分析測試

將制備的電極放到0．5mol/L的Na2SO4電解液中，使用辰華CHI760D電化學(xué)工作站測試系統(tǒng)進(jìn)行電化學(xué)性能測試。

3

3．1

結(jié)果與討論紅外譜圖測試

圖1

Fig．1（a）不同電沉積時間電極的紅外譜圖；（b）氧化石墨烯（GO）的紅外光譜圖（a）TheFTIＲspectraoftheelectrodeatdifferentelectrodepositiontime；（b）theFTIＲspectraofGO

－1測試的波長范圍在500～3000cm，測試使用傅里葉變換紅外光譜儀來測試電極表面的石墨烯結(jié)構(gòu)，

圖1b是氧化石墨烯的紅外光譜結(jié)果如圖1所示。圖1a是不同電沉積時間的電極測試得到的紅外光譜圖，

－1圖。從以上兩張圖比較可以看出，圖1b中氧化石墨烯在1725cm左右有一個很強(qiáng)的C=O的伸縮振動峰，

－1－1然而在圖1a中并沒有看到這么明顯伸縮振動峰；氧化石墨烯在1630cm處的一個吸收峰和1050cm處

O-C變形振動也已經(jīng)減弱的C-

已經(jīng)完全被還原成石墨烯。

3．2電鏡形貌圖［1-3］，PET柔性導(dǎo)電薄膜表面的氧化石墨烯因此可以看出，原本電沉積在ITO-

使用掃描電子顯微鏡對制作出的電極樣品上的石墨烯的形貌進(jìn)行觀察。如圖2所示。圖2為不同電沉

PET柔性導(dǎo)電薄膜表面積時間的電極上的石墨烯形貌。從圖中可以看出，石墨烯呈片狀成功的長在ITO-

上，而且隨著電沉積時間的增加，石墨烯在表面上分布的越多，也相對越來越均勻。

3．3光透過率

1901Lambda950固體紫外可見光光度計來測試不同電沉積時間的電極的光透過率。測試使用使用TU-

PET柔性導(dǎo)電薄膜作為參比來分析電沉積時間的長的波長范圍為可見光波長范圍400～800nm，并用ITO-

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