本文關(guān)鍵詞： 相變微膠囊 界面聚合法 原位聚合法　出處：《哈爾濱工業(yè)大學(xué)》2015年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：用微膠囊技術(shù)將相變材料進(jìn)行包覆,解決了相變材料在相變溫度發(fā)生流淌無法使用及和基體材料的相容性問題,將相變材料用于建筑行業(yè),有利于降低建筑能耗,節(jié)約能源。本文研究了不同壁材制備相變微膠囊的合成工藝,并對產(chǎn)物的形貌及性能進(jìn)行了分析表征。結(jié)果表明制備密胺樹脂為壁材的微膠囊時(shí),采用Tween和OP-10為乳化劑制備的相變微膠囊的表面形貌光滑,Tween為乳化劑時(shí)粒徑分布均勻,無團(tuán)聚現(xiàn)象。聚合溫度為65℃時(shí)生成的微膠囊的表面形貌光滑,此時(shí)微膠囊的抗?jié)B透性能優(yōu)異,當(dāng)乳化劑的用量為10%,形成的微膠囊分散性好。反應(yīng)時(shí)間為4小時(shí)時(shí)微膠囊的表面最光潔,粒徑均勻。采用界面聚合法制備聚脲殼層的微膠囊時(shí),我們采用的是異佛二酮二異氰酸酯和胺反應(yīng),異佛二酮二異氰酸酯的毒性比一般用的2,6-甲苯二異氰酯的毒性低。采用PVA為乳化劑時(shí)制得的微膠囊的表面形貌光潔,微膠囊尺寸較大,會出現(xiàn)凹陷、褶皺及殼層破裂的現(xiàn)象。采用OP-10為乳化劑制備的微膠囊的表面光潔,粒徑尺寸小,出現(xiàn)破殼的現(xiàn)象少。本文分別采用原位聚合法制備了密胺雙層殼層的相變微膠囊,采用界面聚合法制備了聚脲為內(nèi)殼層,密胺樹脂為外殼層的相變微膠囊,結(jié)果表明,以聚脲-密胺樹脂為殼層的相變微膠囊的抗?jié)B透性能優(yōu)異,而采用三聚氰胺甲醛制備的雙層相變微膠囊的熱焓值最高。采用壁材對芯材進(jìn)行包覆,使得微膠囊的耐熱溫度在很大程度上得到了提高。
[Abstract]:The phase change material is coated with microencapsulation technology, which solves the problem that phase change material can not be used at phase change temperature and compatibility with matrix material. The application of phase change material in construction industry is beneficial to reduce building energy consumption. In this paper, the synthesis process of phase change microcapsules with different wall materials was studied, and the morphology and properties of the products were analyzed and characterized. The surface morphology of phase change microcapsules prepared by using Tween and OP-10 as emulsifiers is smooth. When Tween is emulsifier, the particle size distribution is uniform and there is no agglomeration. The surface morphology of the microcapsules prepared at 65 鈩，

本文編號：1545954