本文關鍵詞： 電噴 金屬基質蛋白酶 核殼結構 抗腫瘤　出處：《高分子學報》2017年11期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：通過化學鍵偶聯的形式在聚乳酸(PLA)分子鏈中引入了可被金屬基質蛋白酶(MMP-2)特異性降解的多肽peptide(GPLGIAGQ)單元,得到具有金屬基質蛋白酶響應性的聚合物PLA-b-peptide-b-PLA.通過同軸電噴方法制備得到以PLA-b-peptide-b-PLA和抗腫瘤藥物DOX的混合物作為內核,親水性聚乙二醇(PEG)作為外殼的,具有核-殼結構的載藥微球.其中水溶性的PEG殼層可在水環(huán)境中迅速脫除,將載藥微球的尺寸從微米級減小到納米尺度,可以達到藥物載體系統(tǒng)在輸運的循環(huán)過程中的尺寸遞減.制備的納米載體可在金屬基質蛋白酶存在的環(huán)境中,響應性釋放所包載的抗腫瘤藥物,實現藥物的控制釋放.
[Abstract]:The peptide peptiden GPLGIAGQ, which can be specifically degraded by metalloproteinase (MMP-2), was introduced into the molecular chain of polylactic acid (PLA) by chemical bond coupling. The polymer PLA-b-peptide-b-PLA was prepared by coaxial electrospray. The mixture of PLA-b-peptide-b-PLA and antitumor drug DOX was used as the core and the hydrophilic polyethylene glycol (PEG) as the outer shell. A drug-carrying microsphere with a core-shell structure in which the water-soluble PEG shell can be rapidly removed from the water environment and the size of the drug-loaded microsphere is reduced from micron to nanoscale, The nanoparticles can release the anti-tumor drugs in the presence of metalloproteinases and realize the controlled release of the drugs.
【作者單位】： 浙江大學高分子科學與工程學系;浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院;高分子合成與功能構造教育部重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金(基金號21474086)資助項目
【分類號】：TB383.1;TQ460.1

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本文編號：1544369