本文關(guān)鍵詞：有機可逆熱致變色復配物及其微膠囊化研究　出處：《天津大學》2015年碩士論文　論文類型：學位論文

  更多相關(guān)文章： 有機 可逆 熱致變色 原位聚合 微膠囊 脲醛樹脂

【摘要】：有機可逆熱致變色材料是一類特殊功能型材料,其顏色隨溫度的變化而改變。但此類材料易受外界環(huán)境影響,熱穩(wěn)定性和耐酸堿性較差,而采用微膠囊技術(shù)在一定程度上可以解決這些問題,這拓展了此類材料的應(yīng)用領(lǐng)域。本論文首先對ODB-1、雙酚AF和二苯甲酮為變色體系的有機可逆熱致變色復配物進行DSC、FT-IR和XRD分析,判斷其變色機理為分子間電子得失機理。然后對二苯甲酮復配物微膠囊化,并進行性能測試。制備過程中選用的芯材質(zhì)量比為m1(ODB-1):m2(雙酚AF):m3(二苯甲酮):m4(1,10-癸二醇)=1:2:30:8,壁材選用脲醛樹脂,采用質(zhì)量分數(shù)為3wt%的阿拉伯膠作為乳化劑,制得微膠囊的平均粒徑為3.15μm。其中脲醛樹脂預聚體的最佳制備工藝條件為:尿素與甲醛的摩爾比為1:1.9,預聚pH值為8.0,反應(yīng)溫度為70oC,預聚時間為1h。微膠囊形成階段控制終點pH值為2.5,酸性催化劑選用NH4Cl。性能測試結(jié)果表明微膠囊化可以有效的提高有機可逆熱致變色復配物的熱穩(wěn)定性和耐酸堿性等性能,且不影響其變色性能。以脲醛樹脂為壁材,采用原位聚合法分別對以水楊酸苯酯和十八醇為溶劑的復配物進行微膠囊包覆,優(yōu)化了制備過程中的工藝條件。水楊酸苯酯復配物微膠囊制備工藝中選用的芯材質(zhì)量比為m1(ODB-1):m2(雙酚AF):m3(水楊酸苯酯):m4(十八醇)=1:2:60:4。乳化劑選擇4wt%SMA(pH=4)/4wt%SMA(pH=3.5)/1wt%SAS配合使用,乳化攪拌速率為3000rpm。得到的微膠囊粒徑分布較均勻且不黏連,平均粒徑為4.02μm。十八醇復配物微膠囊制備工藝中選用的芯材質(zhì)m1(ODB-1):m2(雙酚AF):m3(十八醇)=1:2:60,最佳乳化劑為1wt%(SDS/Tween-80)/8wt%SMA(pH=4)。且乳化劑與芯材的質(zhì)量比為6:1,乳化轉(zhuǎn)速為10000rpm時,制得的微膠囊平均粒徑為3.28μm,粒徑分布也較均勻,符合實際應(yīng)用的要求。
[Abstract]:Reversible organic thermochromic material is a kind of special functional material, its color changes with temperature changes. But this kind of material is easily affected by the environment, thermal stability and corrosion resistance is poor, while the use of micro capsule technology to a certain extent, these problems can be solved, which extend the application field of this kind of materials. Firstly, ODB-1, bisphenol AF and two benzophenone organic reversible thermochromic system of photochromic compound of DSC, FT-IR and XRD analysis, determine the discoloration mechanism for electronic and molecular mechanism. Then the two benzophenone compound microcapsule, and performance testing. The preparation process the core material mass ratio of M1 (ODB-1): M2 (bisphenol AF): m3 (two BP): M4 (1,10- decanediol) =1:2:30:8, wall material selection of UF resin, the mass fraction of 3wt% in Arabia was used as the emulsifier was prepared, the average particle size of microcapsules was 3.1 The best 5 m. urea formaldehyde resin prepolymer preparation conditions were: the molar ratio of urea and formaldehyde is 1:1.9 prepolymer pH value is 8, the reaction temperature is 70oC, prepolymerization time 1h. microcapsule formation phase control end point pH value is 2.5, the performance of NH4Cl. acid catalyst test results shows that the micro capsule can effectively improve the thermal stability and acid and alkali resistance and other properties of reversible organic thermochromic compound, and does not affect its photochromic properties. Using urea formaldehyde resin as wall material polymerization respectively for phenyl salicylate and eighteen alcohol as the solvent mixture into microcapsules by in situ preparation technology in the process of optimization. Saloi compound microcapsule preparation technology in the selection of the core material mass ratio of M1 (ODB-1): M2 (bisphenol AF): m3 (phenyl salicylate): M4 (eighteen alcohol) =1:2:60:4. 4wt%SMA (pH=4) /4wt%SMA emulsifier (pH=3.5) with /1wt%SAS Use, stirring rate is 3000rpm. the microcapsule particle size distribution is not uniform and adhesion, the average particle size of 4.02 M. eighteen alcohol compound microcapsule preparation technology in the selection of the core material of M1 (ODB-1): M2 (bisphenol AF): m3 (eighteen alcohol) =1:2:60, the best emulsifier 1wt% (SDS/Tween-80) /8wt%SMA (pH=4). And the quality of emulsifier and core material ratio was 6:1, the emulsifying speed is 10000rpm, the microcapsules with an average diameter of 3.28 mu m, particle size distribution is more uniform, meets the requirement of practical application.

【學位授予單位】：天津大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：TB34

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 王凱軍;張明祖;管丹;;可逆熱致變色復配物的制備及微膠囊化研究[J];精細與專用化學品;2008年07期

2 劉廣平;宣益民;李強;韓玉閣;;熱致變色材料的吸收控制研究[J];工程熱物理學報;2009年07期

3 宮永寬，陳拴虎;熱致變色材料及其應(yīng)用[J];西北大學學報(自然科學版);1995年05期

4 李文戈,朱昌中,王文芬,吳錦屏;可逆熱致變色材料[J];功能材料;1997年04期

5 劉康強,黎先財,賴志華;熱致變色示溫材料的研制[J];江西化工;2001年02期

6 張澍聲;可逆熱致變色材料[J];染料工業(yè);2002年06期

7 崔曉亮,張寶硯,孟凡寶,孟皓,夏炎;一種可逆熱致變色材料的制備及微膠囊化研究[J];合成樹脂及塑料;2002年03期

8 黃承亞;李峗;;熱致變色橡膠及其應(yīng)用[J];橡膠科技市場;2003年06期

9 王海濱;劉樹信;霍冀川;;無機熱致變色材料的研究及應(yīng)用進展[J];中國陶瓷;2006年04期

10 于永;高艷陽;;三芳甲烷苯酞類可逆熱致變色材料[J];化工技術(shù)與開發(fā);2006年10期

相關(guān)會議論文 前10條

1 劉鮮紅;孫元;邊棟材;周曉峰;張濤;;熱致變色紡織品的應(yīng)用和研究進展[A];第七屆功能性紡織品及納米技術(shù)應(yīng)用研討會論文集[C];2007年

2 曾嫵;趙青南;董玉紅;;雙功能型熱致變色材料的制備及性能表征[A];2013全國玻璃科學技術(shù)年會論文集[C];2013年

3 吳愛斌;趙靜;徐漢紅;朱傳方;;磺胺偶氮苯類化合物的合成及其熱致變色性能的研究[A];第四屆中國功能材料及其應(yīng)用學術(shù)會議論文集[C];2001年

4 顧瑜;陳道勇;江明;;具有可逆熱致變色功能的聚二炔酸/聚乙烯基吡咯烷酮復合材料[A];2007年全國高分子學術(shù)論文報告會論文摘要集（上冊）[C];2007年

5 李田;榮曉義;張公正;曾華秋;;固-固可逆熱致變色膜的制備及性能[A];第六屆中國功能材料及其應(yīng)用學術(shù)會議論文集（8）[C];2007年

6 李西園;畢研強;曹志松;裴一飛;;熱致變色材料在真空熱試驗加熱籠上應(yīng)用前景分析[A];中國宇航學會深空探測技術(shù)專業(yè)委員會第九屆學術(shù)年會論文集（下冊）[C];2012年

7 傅凱昱;江明;陳道勇;;可逆熱致變色的聚二炔酸/稀土復合材料的制備[A];2013年全國高分子學術(shù)論文報告會論文摘要集——主題F：功能高分子[C];2013年

8 郭娟;陳道勇;江明;;可逆熱致變色的聚二炔酸/聚乙烯醇復合材料的制備[A];2009年全國高分子學術(shù)論文報告會論文摘要集（上冊）[C];2009年

9 王萍;淮旭光;;二氧化釩熱致變色薄膜透過率研究進展[A];2013全國玻璃科學技術(shù)年會論文集[C];2013年

10 趙修建;儲新宏;陶海征;;低輻射/熱致變色復合功能玻璃的研究[A];2013全國玻璃科學技術(shù)年會論文集[C];2013年

相關(guān)重要報紙文章 前1條

1 王海濱 劉樹信;無機熱致變色材料的研究及應(yīng)用進展[N];廣東建設(shè)報;2006年

相關(guān)博士學位論文 前3條

1 范德松;基于熱致變色原理的表面熱輻射特性及其控制方法研究[D];南京理工大學;2013年

2 王心蕊;水滑石復合材料薄膜的構(gòu)筑及其光致和熱致變色行為研究[D];北京化工大學;2010年

3 郭娟;聚二炔酸的結(jié)構(gòu)性能調(diào)控和基于聚二炔酸的應(yīng)用研究[D];復旦大學;2012年

相關(guān)碩士學位論文 前10條

1 張樂顯;可逆熱致變色材料的制備及其在防偽領(lǐng)域的應(yīng)用研究[D];華中科技大學;2009年

2 邱麗霞;含羧基紫精配體的設(shè)計、合成與分子自組裝[D];福州大學;2014年

3 郭麗;熱致變色可變發(fā)射率涂層制備方法與輻射特性研究[D];南京理工大學;2016年

4 王薇;有機可逆熱致變色復配物及其微膠囊化研究[D];天津大學;2015年

5 熊瑤;9,10-二苯乙烯基蒽衍生物的合成及其壓致、熱致變色性能研究[D];天津大學;2015年

6 于永;三芳甲烷苯酞類可逆熱致變色材料[D];中北大學;2007年

7 吳玉鵬;有機可逆熱致變色材料的制備及其微膠囊化研究[D];沈陽理工大學;2013年

8 劉博;熱致變色材料混合應(yīng)用的工藝參數(shù)優(yōu)化研究[D];長春理工大學;2014年

9 李慶斌;熱致變色功能材料輻射特性及影響因素分析[D];南京理工大學;2009年

10 匡柳;熱致變色可變發(fā)射率材料的制備方法與性能分析[D];南京理工大學;2008年

，

本文編號：1427489