本文關(guān)鍵詞：基于細(xì)菌纖維素天然微結(jié)構(gòu)的功能復(fù)合材料及其關(guān)鍵制備技術(shù)研究　出處：《東華大學(xué)》2017年博士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

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【摘要】：細(xì)菌纖維素(Bacterial nano-cellulose,簡(jiǎn)稱(chēng)為BNC)是一種由微生物所分泌纖維素納米絲構(gòu)成的獨(dú)特水凝膠。天然BNC水凝膠的納米纖維網(wǎng)絡(luò)微結(jié)構(gòu)類(lèi)似于細(xì)胞外基質(zhì)(Extracellular matrix,ECM)的膠原蛋白絲骨架,同時(shí)其還具備高含水、高生物相容性、富羥基表面、高生物活性等諸多優(yōu)良特性,這使得其被認(rèn)為是一種天生的理想生物醫(yī)用材料,在燒傷敷料、人工血管及骨組織支架等諸多的生物醫(yī)用領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。BNC的諸多優(yōu)秀特性(如促進(jìn)傷口愈合的生物活性、高含水持水特性等),極其依賴(lài)其與生俱來(lái)的納米纖維網(wǎng)絡(luò)微結(jié)構(gòu)。該微結(jié)構(gòu)形成于其特殊的微生物制造過(guò)程,其纖維素纖維在纖維細(xì)度、聚合度、高度均一性及立體堆砌結(jié)構(gòu)等特性上,是現(xiàn)有人工技術(shù)難以達(dá)到的。然而,天然的BNC材料仍受到自身原始材料特性的局限,尚不能滿(mǎn)足某些特定應(yīng)用的功能性要求。特別是:(1)高含水態(tài)凝膠強(qiáng)度和耐縫合強(qiáng)度較低;(2)不具備抗菌特性(3)BNC水凝膠在常規(guī)干燥(風(fēng)干、熱干燥等)失水后形成的干膠,難以通過(guò)再次復(fù)吸水實(shí)現(xiàn)體積再溶脹。(4)除了天然材料性能上的不足之外,傳統(tǒng)BNC靜態(tài)生產(chǎn)模式,低效、周期長(zhǎng)的缺陷極大地限制其工業(yè)化放大生產(chǎn)�，F(xiàn)有復(fù)合功能化手段通常會(huì)破壞天然bnc原本的獨(dú)特微結(jié)構(gòu)與特性,從而極大地影響了bnc復(fù)合材料的應(yīng)用效能。如何利用與保護(hù)bnc的自身原本的微結(jié)構(gòu)和特性,獲得保留bnc天生結(jié)構(gòu)特性的功能增強(qiáng)材料,是bnc水凝膠基復(fù)合材料生產(chǎn)技術(shù)研究的關(guān)鍵問(wèn)題。在本研究中,保存與恢復(fù)bnc水凝膠天然微結(jié)構(gòu)特性被作為設(shè)計(jì)bnc功能增強(qiáng)復(fù)合材料的首要考慮因素,并開(kāi)展了以下四個(gè)方面的研究:首先,針對(duì)bnc水凝膠基體在高含水態(tài)下強(qiáng)度不足及耐縫合特性弱的缺陷,采用內(nèi)骨架增強(qiáng)方式保持bnc水凝膠基體原有天然功能與結(jié)構(gòu),并同時(shí)實(shí)現(xiàn)材料整體結(jié)構(gòu)強(qiáng)度增強(qiáng)。傳統(tǒng)紡織醫(yī)用紗布雖然存在保水、透氣、促愈功能性不足,但是結(jié)構(gòu)強(qiáng)度較好,且具有較為可靠的生物安全性,是較為理想的內(nèi)骨架材料。本研究以醫(yī)用棉質(zhì)紗布(cottongauze,簡(jiǎn)稱(chēng)cg)作為織物骨架模型,制備了織物骨架增強(qiáng)的bnc復(fù)合材料并對(duì)材料的基本理化特性進(jìn)行了表征。以動(dòng)態(tài)掛膜方式,研究制備了三種不同凝膠涂層厚度的bnc-cg骨架增強(qiáng)材料,并將其與cg及靜態(tài)培養(yǎng)10天的bnc膜進(jìn)行比較。結(jié)果發(fā)現(xiàn),該動(dòng)態(tài)方式生產(chǎn)的bnc-cg材料的bnc凝膠涂層均一性高,能夠?qū)g骨架完整對(duì)稱(chēng)的包裹。同時(shí)保持了bnc原本的納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)及水凝膠屬性。與靜態(tài)培養(yǎng)的bnc水凝膠相比,其含水率有明顯下降,但是仍然超過(guò)了98%。在機(jī)械性能方面,通過(guò)cg骨架增強(qiáng),bnc基體的拉伸強(qiáng)度及縫合強(qiáng)度均提高了兩個(gè)數(shù)量級(jí);而對(duì)于cg材料,即使僅有少量的bnc凝膠涂覆,其絕對(duì)斷裂強(qiáng)度和吸水能力即能得到極大提高,同時(shí)降低斷裂伸長(zhǎng)率。該結(jié)果表明,織物骨架增強(qiáng)bnc材料的技術(shù),能夠在保留bnc原本屬性的基礎(chǔ)上極大增強(qiáng)強(qiáng)度可靠性;另一方面,對(duì)于傳統(tǒng)紗布材料來(lái)說(shuō),表面涂覆bnc凝膠也是一種極佳的織物特性改造手段,將極大提升傳統(tǒng)紡織紗布的醫(yī)用特性及生物相容性水平。與單純的bnc凝膠或者cg材料相比,bnc-cg復(fù)合材料在醫(yī)用敷料材料領(lǐng)域具有更好的應(yīng)用前景。其二,針對(duì)傳統(tǒng)細(xì)菌纖維素靜態(tài)生產(chǎn)方式低效的缺陷,同時(shí)也為了實(shí)現(xiàn)既不破壞bnc基體結(jié)構(gòu),又能完成bnc內(nèi)的織物骨架植入,本文提出構(gòu)建一種新的水平旋轉(zhuǎn)生物反應(yīng)器,探索了在bnc高效生物制造過(guò)程中實(shí)現(xiàn)材料復(fù)合的動(dòng)態(tài)掛膜式生產(chǎn)工藝。以一種類(lèi)似于“凝膠涂層”的生物膜生長(zhǎng)過(guò)程,將bnc凝膠平整涂覆于織物骨架上,形成織物增強(qiáng)的bnc復(fù)合材料。詳細(xì)比較研究了動(dòng)態(tài)掛膜方式與傳統(tǒng)靜態(tài)方式下bnc的培養(yǎng)歷程。結(jié)果表明:該動(dòng)態(tài)掛膜方式能夠?qū)鹘y(tǒng)靜態(tài)培養(yǎng)的10天成膜周期縮短至3天。該動(dòng)態(tài)生長(zhǎng)方式通過(guò)改善靜態(tài)培養(yǎng)過(guò)程的關(guān)鍵控制性因素(即其營(yíng)養(yǎng)物——糖的傳質(zhì))提高細(xì)菌纖維素的生產(chǎn)效率。但是,實(shí)驗(yàn)顯示該方式下,培養(yǎng)基內(nèi)的菌群濃度并未明顯提高,且兩種方式的糖利用率、殘余糖濃和bnc總產(chǎn)量并未明顯變化。為進(jìn)一步優(yōu)化生產(chǎn)過(guò)程,研究比較了傳統(tǒng)靜態(tài)生產(chǎn)方式與水平旋轉(zhuǎn)反應(yīng)器的傳質(zhì)差異,并基于菲克第二定律,建立生物膜的動(dòng)態(tài)糖擴(kuò)散模型,對(duì)動(dòng)態(tài)掛膜方式的糖傳質(zhì)過(guò)程及其對(duì)bnc生產(chǎn)的影響機(jī)制進(jìn)行了系統(tǒng)闡釋。該模型顯示,糖傳質(zhì)過(guò)程受到糖本身的擴(kuò)散系數(shù)(糖分子決定)、擴(kuò)散時(shí)間(轉(zhuǎn)鼓轉(zhuǎn)速和裝液體積共同決定)、培養(yǎng)基的糖濃度等三個(gè)因素決定。單個(gè)轉(zhuǎn)鼓周期中,糖向菌膜內(nèi)擴(kuò)散的滲透距離由轉(zhuǎn)速(擴(kuò)散時(shí)間)和擴(kuò)散系數(shù)共同決定,而不受培養(yǎng)基中的殘余糖濃度的影響。通過(guò)熒光染色法對(duì)菌膜內(nèi)的菌群分布情況進(jìn)行了觀(guān)察,發(fā)現(xiàn)在離生物膜界面約100μm內(nèi)存在類(lèi)似于靜態(tài)培養(yǎng)氣液界面有氧區(qū)的富菌群區(qū)域。研究初步闡明了如何通過(guò)水平轉(zhuǎn)鼓反應(yīng)器的轉(zhuǎn)速調(diào)控糖傳質(zhì)過(guò)程,繼而影響bnc生產(chǎn)效率的影響機(jī)制:即糖通量的擴(kuò)散距離過(guò)短,會(huì)使得有氧區(qū)的菌體無(wú)法得到充足的糖補(bǔ)充;而過(guò)長(zhǎng)的糖通量擴(kuò)散距離,會(huì)使得糖通量擴(kuò)散進(jìn)入菌體處于休眠或抑制狀態(tài)下的無(wú)氧區(qū)內(nèi),因而無(wú)法被有效利用。通過(guò)不同糖類(lèi)的轉(zhuǎn)速優(yōu)化實(shí)驗(yàn)和同種糖類(lèi)的轉(zhuǎn)速差速優(yōu)化比較實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該影響機(jī)制。據(jù)我們所知,這是首次對(duì)動(dòng)態(tài)掛膜方式下生產(chǎn)bnc中糖傳質(zhì)影響機(jī)制的闡釋。與傳統(tǒng)方式相比,采用水平轉(zhuǎn)鼓式生物反應(yīng)器的動(dòng)態(tài)掛膜生產(chǎn)方式更易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化放大生產(chǎn),具有良好的商業(yè)化應(yīng)用前景。其三,針對(duì)bnc材料自身不具備抗菌特性的不足,本研究通過(guò)先在培養(yǎng)基中溶解與纖維素親和性好的抗菌功能高分子,再采用原位復(fù)合法,以實(shí)現(xiàn)功能高分子在bnc納米纖維絲的胞外組裝過(guò)程中摻入纖維素納米纖維內(nèi)部,形成兩種高分子復(fù)合的納米纖維絲。該復(fù)合方式可以實(shí)現(xiàn)在保留bnc天然微結(jié)構(gòu)、含水特性及凝膠特性的同時(shí),使其獲得抗菌功能性。本研究以具備良好生物相容性及抗菌特性的殼聚糖(chitosan,cs)作為功能性高分子,并使cs分子在bnc納米纖維“生物組裝”的過(guò)程中摻雜入bnc納米纖維內(nèi)部,繼而進(jìn)一步通過(guò)培養(yǎng),交織成具備bnc天然微結(jié)構(gòu)的cs/bnc復(fù)合納米纖維網(wǎng)絡(luò)基體。為實(shí)現(xiàn)cs在bnc納米纖維中的高濃度水平摻雜,研究首先采用靜態(tài)培養(yǎng)方式下的原位培養(yǎng)復(fù)合,對(duì)影響cs摻雜水平的培養(yǎng)基的溶解酸種類(lèi)、ph條件和滅菌方式進(jìn)行了篩選及優(yōu)化。結(jié)果顯示,采用混合后同步滅菌的乙酸cs原位培養(yǎng)基,能夠較好實(shí)現(xiàn)cs/bnc的原位復(fù)合目標(biāo)。cs不僅能成功摻雜入納米纖維的內(nèi)部形成cs/bnc復(fù)合納米纖維,而且在苛刻的堿煮純化后仍能穩(wěn)定存在,cs含量可達(dá)復(fù)合材料干重的35%-48%。但是,靜態(tài)原位培養(yǎng)技術(shù)也暴露出摻雜的抗菌功能材料會(huì)抑制bnc生產(chǎn)菌自身合成纖維素活性的缺陷。這導(dǎo)致了靜態(tài)培養(yǎng)條件下,即便在培養(yǎng)基中添加低濃度水平的cs,其菌體的納米纖維生產(chǎn)量都會(huì)極大地下降,且所獲得的bnc納米纖維網(wǎng)絡(luò)交織密度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于未添加cs的對(duì)照組,所形成的cs/bnc膜非常薄,強(qiáng)度甚至不能滿(mǎn)足基本力學(xué)測(cè)試的要求,更無(wú)法實(shí)際應(yīng)用。為此,進(jìn)一步采用已構(gòu)建的水平轉(zhuǎn)鼓式反應(yīng)器,通過(guò)動(dòng)態(tài)掛膜方式進(jìn)行原位復(fù)合培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在動(dòng)態(tài)方式下,菌體具有較高的活性和對(duì)抗抗菌高分子的能力,能夠耐受0.25-0.75w/v%的cs,生產(chǎn)出與未添加cs對(duì)照組相當(dāng)?shù)哪z厚度的bnc/cs復(fù)合凝膠膜。其中cs/bnc復(fù)合材料的cs占到材料干重的40-44%。動(dòng)態(tài)生產(chǎn)的cs/bnc復(fù)合凝膠保留了bnc原本的納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),平均直徑仍然低于100μm,且其纖維密度接近正常對(duì)照組,但是受到cs的摻雜濃度水平提高的影響,納米纖維直徑的均一度會(huì)降低,直徑分布范圍變寬。通過(guò)抗菌測(cè)試發(fā)現(xiàn),動(dòng)態(tài)掛膜法生產(chǎn)的cs/bnc復(fù)合材料對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌均有較好的抗菌能力,且主要表現(xiàn)為靜態(tài)接觸條件下的抑菌性。該動(dòng)態(tài)生產(chǎn)的cs/bnc復(fù)合材料不僅保持了bnc原本的類(lèi)ecm納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),而且具備抑菌和織物骨架增強(qiáng)特性,因此在bnc醫(yī)用復(fù)合材料領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。最后,由于bnc水凝膠在常規(guī)干燥后無(wú)法像多數(shù)高分子水凝膠一樣,通過(guò)復(fù)吸水再次溶脹恢復(fù)成水凝膠,并且其三維納米纖維網(wǎng)絡(luò)微結(jié)構(gòu)在干燥坍塌后也無(wú)法自主恢復(fù),論文對(duì)bnc微結(jié)構(gòu)的復(fù)水恢復(fù)能力進(jìn)行了改進(jìn)研究。雖然天然bnc水凝膠失水后幾乎無(wú)法復(fù)水,但是相比于其他高分子水凝膠在溶脹或退溶脹時(shí)表現(xiàn)為各個(gè)方向尺寸上(各向同性或各向異性)的三維變化,bnc水凝膠由于獨(dú)特的分層式納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),在干燥收縮時(shí)幾乎僅沿著自身厚度方向一維收縮。而無(wú)支撐、高溶脹的一維溶脹水凝膠膜一直是水凝膠及工程材料領(lǐng)域多年求之不得的一種概念上的水凝膠元件,其難以實(shí)現(xiàn)的原因在于:已知的現(xiàn)有水凝膠材料或者結(jié)構(gòu),在無(wú)約束狀態(tài)下未能實(shí)現(xiàn)大尺度一維體積變化。因此,解決bnc復(fù)水及微結(jié)構(gòu)自主恢復(fù)的問(wèn)題,不僅能夠改善天然bnc的性能缺陷,同時(shí)也提供了一種制備無(wú)支撐一維溶脹水凝膠膜的可能。本論文提出在bnc納米纖維網(wǎng)絡(luò)中穿插聚電解質(zhì)(polyelectrolyte,pe)的復(fù)合方案:利用pe穿插于bnc納米纖維網(wǎng)絡(luò)及沉積于bnc納米纖維表面,使得干燥后層層堆積及互相聚集的bnc納米纖維被pe分子相互隔離;通過(guò)pe分子在特定ph下電離產(chǎn)生的靜電斥力,可使bnc納米纖維聚集體相互分開(kāi),從而啟動(dòng)其納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)恢復(fù)及復(fù)水溶脹。為證實(shí)該設(shè)想,論文分別選擇了三種不同類(lèi)型的PE分子作為研究對(duì)象,即陽(yáng)離子氨基的殼聚糖,具陰離子羧基的羧甲基纖維素,及兼具陰陽(yáng)離子的羧甲基殼聚糖,分別制備了三種類(lèi)型各異的PE/BNC復(fù)合膜,并對(duì)其pH響應(yīng)的溶脹特性及其一維溶脹性能進(jìn)行了驗(yàn)證研究。該P(yáng)E/BNC復(fù)合膜是一類(lèi)具有pH響應(yīng)、無(wú)支撐、大溶脹率的一維溶脹薄膜材料;其可以在30 min內(nèi),從不到10-20μm迅速溶脹至數(shù)個(gè)毫米;同時(shí)在其厚度膨脹約100倍的過(guò)程中,該膜的平面尺寸維持不變。另外,本研究以苯甲酸作為模型分子,通過(guò)垂直雙室擴(kuò)散池測(cè)定了小分子對(duì)PE/BNC膜的透過(guò)性能。結(jié)果表明該膜具備在溶脹狀態(tài)下接近于零階的控釋性能,而在非溶脹狀態(tài)下能夠讓小分子快速透過(guò)。PE/BNC復(fù)合膜是世界上目前僅有的幾種能夠?qū)崿F(xiàn)無(wú)約束、無(wú)支撐、獨(dú)立存在的一維溶脹的水凝膠膜之一,也是目前唯一一例膜厚度低于100μm但線(xiàn)性溶脹率可超過(guò)100倍的無(wú)支撐凝膠膜。該材料在先進(jìn)膜材料、微流控件、藥物控釋以及生物傳感器等諸多領(lǐng)域中均具有重要的潛在應(yīng)用價(jià)值。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：東華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類(lèi)號(hào)】：TB332

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1417734