磁性MCM-48復(fù)合材料的制備及其對(duì)水相中鈾酰離子的吸附
發(fā)布時(shí)間:2018-01-08 15:28
本文關(guān)鍵詞:磁性MCM-48復(fù)合材料的制備及其對(duì)水相中鈾酰離子的吸附 出處:《南京理工大學(xué)》2015年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文
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【摘要】:介孔二氧化硅材料因具有大的比表面積、孔徑可調(diào)及表面易于功能化等優(yōu)點(diǎn),是吸附、藥物輸送等領(lǐng)域的理想載體;同時(shí),磁性納米顆粒因其毒副作用小和特殊的磁學(xué)性質(zhì)等優(yōu)勢(shì),在藥物靶向和磁性分離等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值,但單純的磁性納米顆粒易團(tuán)聚,因此將磁性納米顆粒與介孔二氧化硅材料相結(jié)合,能夠?qū)崿F(xiàn)功能互補(bǔ),既具有磁性特征,又具有大的比表面積等介孔材料的性質(zhì)。本文的主要研究?jī)?nèi)容如下:首先通過(guò)共沉淀法合成鐵酸鈷磁性納米顆粒,然后利用溶膠-凝膠法在其表面包裹一層有序介孔二氧化硅,形成以鐵酸鈷為磁性納米核心的磁性有序介孔復(fù)合材料CoFe204@MCM-48。表征結(jié)果表明,所得CoFe204@MCM-48復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)為尺寸均勻的球形形貌,比表面積為1100-1300m2/g,孔容為0.85~1.20cm3/g,孔徑為2.30-2.90nm,粒徑分布范圍在200~400nm之間。將CoFe2O4@MCM-48應(yīng)用于鈾酰離子的吸附分離,結(jié)果表明,初始pH值對(duì)鈾酰離子的吸附影響最大,最大吸附效率為91.16%,吸附容量為217.97mg/g。在CoFe2O4@MCM-48復(fù)合材料成功制備的基礎(chǔ)上,通過(guò)1M NaOH和HCl調(diào)節(jié)水熱體系中原液的pH值,制得具有空腔結(jié)構(gòu)的、以鐵酸鈷磁性納米顆粒為核心的磁性有序介孔復(fù)合材料(CoFe204@C-MCM-48)。測(cè)試結(jié)果表明,CoFe2O4@C-MCM-48復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)為尺寸均勻的球形形貌,二氧化硅球內(nèi)部具有空腔結(jié)構(gòu),其比表面積為800~1200m2/g,孔容為0.75-1.40cm3/g,孔徑為2.50~6.20nm,粒徑分布范圍在160-360nm之間。將CoFe2O4@C-MCM-48復(fù)合材料應(yīng)用于含放射性核素等的重金屬?gòu)U水的吸附分離,最大吸附效率為96.42%,吸附容量為230.45mg/g。
[Abstract]:The magnetic ordered mesoporous composite ( CoFe204 @ C - MCM - 48 ) with cavity structure is prepared from CoFe2O4 @ MCM - 48 by co - precipitation method . The results show that the microstructure of CoFe2O4 @ MCM - 48 composite material has the potential application value in the fields of drug targeting and magnetic separation .
【學(xué)位授予單位】:南京理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:TB332
【參考文獻(xiàn)】
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1 秦潤(rùn)華;郝凌云;葉原豐;;鐵酸鈷納米粒子的化學(xué)共沉淀法制備及表征[J];金陵科技學(xué)院學(xué)報(bào);2013年04期
2 肖旭賢,黃可龍,盧凌彬,商菊清;微乳液法制備納米CoFe_2O_4[J];中南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2005年01期
,本文編號(hào):1397682
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