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間規(guī)聚苯乙烯反應(yīng)器內(nèi)顆;昂辖鸹芯

發(fā)布時(shí)間:2016-10-10 21:22

  本文關(guān)鍵詞:相容劑對長玻纖增強(qiáng)聚苯乙烯復(fù)合材料性能的影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


《浙江大學(xué)》 2006年

間規(guī)聚苯乙烯反應(yīng)器內(nèi)顆;昂辖鸹芯

徐秀海  

【摘要】:首先,本論文采用三種不同的聚合工藝成功地制備了聚丙烯(iPP)/間規(guī)聚苯乙烯(sPS)合金。 (1) 原位聚合方法:將催化丙烯等規(guī)聚合的催化劑rac-Et-(Ind)_2ZrCl_2和催化苯乙烯間規(guī)聚合的催化劑Cp~*Ti(OMe)_3同時(shí)負(fù)載到SiO_2載體上,形成兩種活性中心。采用同一助催化劑(MAO),得到了新型的iPP/sPS合金。 (2) 原位混合方法:將DQ催化劑制得的iPP溶于130℃十氫萘和苯乙烯單體中,加入催化劑Cp~*Ti(OMe)_3催化苯乙烯間規(guī)聚合,得到了iPP/sPS合金。 (3) 在iPP原生球中的苯乙烯間規(guī)聚合:在DQ催化劑制得的iPP球上負(fù)載催化劑Cp~*Ti(OMe)_3,加入苯乙烯進(jìn)行間規(guī)聚合,得到了iPP/sPS合金。 結(jié)果表明:原位聚合方法和原位混合方法都能很好的將本不相容的iPP和sPS達(dá)到納米級的混合。而在iPP原生球中的苯乙烯間規(guī)聚合,由于苯乙烯間規(guī)聚合反應(yīng)僅發(fā)生在聚丙烯球的外表面,兩者沒有在聚丙烯球內(nèi)部微觀混合,所以iPP和sPS的相容性沒有得到改善。另外,采用DSC和WAXD對聚合產(chǎn)物原生態(tài)的結(jié)晶行為進(jìn)行表征。結(jié)果表明:原位聚合方法沒有改變原生iPP和sPS的晶型,iPP原生晶為α晶型,sPS原生晶仍為δ晶型。而原位混合方法得到的iPP/sPS合金,iPP仍然為α晶型;但是十氫萘的加入能夠促進(jìn)β”晶sPS的生成,iPP的加入由于其對sPS產(chǎn)生一定的誘導(dǎo)作用,有利于δ晶型sPS的生成。所以可以通過改變?nèi)軇┖退泳酆衔锏谋壤齺碚{(diào)節(jié)原生sPS的晶型。 其次,為了解決sPS抗沖擊強(qiáng)度低的缺點(diǎn),本論文采用原位混合技術(shù),將烘干的聚丙烯類彈性體溶于苯乙烯單體中,加入Cp~*Ti(OMe)_3催化劑聚合得到高抗沖sPS。 最后,為了解決sPS聚合過程中容易凝膠結(jié)塊的問題,本論文采用原位負(fù)載催化劑的本體法技術(shù)制備sPS,并與傳統(tǒng)負(fù)載方法以及均相本體法進(jìn)行比較。結(jié)果表明:原位負(fù)載方法在保持較高催化劑活性的同時(shí),可得到高間規(guī)度的sPS,并能夠有效地控制sPS聚合過程,得到良好的顆粒形態(tài)。

【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:浙江大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2006
【分類號】:TQ325.2
【目錄】:

  • 摘要4-5
  • ABSTRACT5-9
  • 第一章 前言9-10
  • 第二章 文獻(xiàn)綜述10-32
  • 2.1 反應(yīng)器顆粒技術(shù)10-13
  • 2.1.1 Catalloy技術(shù)10-12
  • 2.1.2 Hivalloy技術(shù)12
  • 2.1.3 多催化劑粒子反應(yīng)器技術(shù)(MZCR)12-13
  • 2.2 茂金屬催化劑負(fù)載化的研究13-19
  • 2.2.1 無機(jī)物負(fù)載的茂金屬催化劑14-16
  • 2.2.2 其它無機(jī)物載體負(fù)載的茂金屬催化劑16-18
  • 2.2.3 聚合物負(fù)載的茂金屬催化劑18-19
  • 2.3 負(fù)載茂金屬催化劑催化烯烴聚合19-20
  • 2.3.1 負(fù)載茂金屬催化劑催化苯乙烯19-20
  • 2.3.2 負(fù)載茂金屬催化劑催化丙烯等規(guī)聚合20
  • 2.4 間規(guī)聚苯乙烯(sPS)與含丙烯聚合物(PP)合金的研究20-25
  • 2.4.1 反應(yīng)器內(nèi)原位共混技術(shù)20-24
  • 2.4.2 反應(yīng)器內(nèi)顆;夹g(shù)(RGT)制備PP/sPS24-25
  • 課題的提出25-26
  • 2.5 參考文獻(xiàn)26-32
  • 第三章 茂金屬催化劑原位負(fù)載法制備間規(guī)聚苯乙烯32-42
  • 3.1 前言32-33
  • 3.2 實(shí)驗(yàn)部分33-34
  • 3.2.1 試劑及處理33
  • 3.2.2 催化劑負(fù)載33
  • 3.2.3 聚合方法33
  • 3.2.4 產(chǎn)物表征33-34
  • 3.3 結(jié)果與討論34-39
  • 3.4 本章小結(jié)39-40
  • 3.5 參考文獻(xiàn)40-42
  • 第四章 原位共混法制備PP/sPS合金42-46
  • 4.1 前言42
  • 4.2 實(shí)驗(yàn)部分42-43
  • 4.2.1 主要原料及處理42
  • 4.2.2 聚合方法42-43
  • 4.2.3 產(chǎn)物表征43
  • 4.3 結(jié)果與討論43-45
  • 4.4 本章小結(jié)45
  • 4.5 參考文獻(xiàn)45-46
  • 第五章 iPP/sPS合金的制備46-65
  • 5.1 前言46
  • 5.2 實(shí)驗(yàn)部分46-48
  • 5.2.1 主要原料及處理46-47
  • 5.2.2 負(fù)載催化劑的制備(rat-Et-(Ind)_2ZrCl_2/Cp~*Ti(OMe)_3/SiO_2)47
  • 5.2.3 聚合方法47-48
  • 5.2.4 產(chǎn)物表征48
  • 5.3 結(jié)果與討論48-62
  • 5.3.1 原位聚合制備iPP/sPS合金48-54
  • 5.3.2 原位混合制備iPP/sPS合金54-60
  • 5.3.3 在聚丙烯原生球中的苯乙烯間規(guī)聚合60-62
  • 5.4 本章小結(jié)62-63
  • 5.5 參考文獻(xiàn)63-65
  • 第六章 結(jié)論65-67
  • 致謝67
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    【參考文獻(xiàn)】

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