間規(guī)聚苯乙烯反應(yīng)器內(nèi)顆;昂辖鸹芯
本文關(guān)鍵詞:相容劑對長玻纖增強(qiáng)聚苯乙烯復(fù)合材料性能的影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
《浙江大學(xué)》 2006年
間規(guī)聚苯乙烯反應(yīng)器內(nèi)顆;昂辖鸹芯
徐秀海
【摘要】:首先,本論文采用三種不同的聚合工藝成功地制備了聚丙烯(iPP)/間規(guī)聚苯乙烯(sPS)合金。 (1) 原位聚合方法:將催化丙烯等規(guī)聚合的催化劑rac-Et-(Ind)_2ZrCl_2和催化苯乙烯間規(guī)聚合的催化劑Cp~*Ti(OMe)_3同時(shí)負(fù)載到SiO_2載體上,形成兩種活性中心。采用同一助催化劑(MAO),得到了新型的iPP/sPS合金。 (2) 原位混合方法:將DQ催化劑制得的iPP溶于130℃十氫萘和苯乙烯單體中,加入催化劑Cp~*Ti(OMe)_3催化苯乙烯間規(guī)聚合,得到了iPP/sPS合金。 (3) 在iPP原生球中的苯乙烯間規(guī)聚合:在DQ催化劑制得的iPP球上負(fù)載催化劑Cp~*Ti(OMe)_3,加入苯乙烯進(jìn)行間規(guī)聚合,得到了iPP/sPS合金。 結(jié)果表明:原位聚合方法和原位混合方法都能很好的將本不相容的iPP和sPS達(dá)到納米級的混合。而在iPP原生球中的苯乙烯間規(guī)聚合,由于苯乙烯間規(guī)聚合反應(yīng)僅發(fā)生在聚丙烯球的外表面,兩者沒有在聚丙烯球內(nèi)部微觀混合,所以iPP和sPS的相容性沒有得到改善。另外,采用DSC和WAXD對聚合產(chǎn)物原生態(tài)的結(jié)晶行為進(jìn)行表征。結(jié)果表明:原位聚合方法沒有改變原生iPP和sPS的晶型,iPP原生晶為α晶型,sPS原生晶仍為δ晶型。而原位混合方法得到的iPP/sPS合金,iPP仍然為α晶型;但是十氫萘的加入能夠促進(jìn)β”晶sPS的生成,iPP的加入由于其對sPS產(chǎn)生一定的誘導(dǎo)作用,有利于δ晶型sPS的生成。所以可以通過改變?nèi)軇┖退泳酆衔锏谋壤齺碚{(diào)節(jié)原生sPS的晶型。 其次,為了解決sPS抗沖擊強(qiáng)度低的缺點(diǎn),本論文采用原位混合技術(shù),將烘干的聚丙烯類彈性體溶于苯乙烯單體中,加入Cp~*Ti(OMe)_3催化劑聚合得到高抗沖sPS。 最后,為了解決sPS聚合過程中容易凝膠結(jié)塊的問題,本論文采用原位負(fù)載催化劑的本體法技術(shù)制備sPS,并與傳統(tǒng)負(fù)載方法以及均相本體法進(jìn)行比較。結(jié)果表明:原位負(fù)載方法在保持較高催化劑活性的同時(shí),可得到高間規(guī)度的sPS,并能夠有效地控制sPS聚合過程,得到良好的顆粒形態(tài)。
【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:浙江大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2006
【分類號】:TQ325.2
【目錄】:
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