本文關(guān)鍵詞：用于地下水原位生物脫氮的緩釋碳源材料性能研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

第 29 卷第 8 期 2008 年 8 月

環(huán) 　　 　　 　　 境 科 學(xué)
ENVIRONMENTAL SCIENCE

Vol. 29 ,No. 8 Aug. ,2008

用于地下水原位生物脫氮的緩釋碳源材料性能研究
王允 ,張旭 ,張大奕 ,李廣賀
1 1 1

摘要 : 針對(duì)地下水原位生物脫氮時(shí)缺乏電子供體 ( 碳源) 導(dǎo)致反硝化受抑的問(wèn)題 ,以淀粉為碳源原料 ,聚乙烯醇 ( PVA) 為載體 , α 2淀粉酶為添加劑 ,采用共混技術(shù)制備 GPVAS 和 GEPVAS 兩類反硝化原位反應(yīng)格柵 ( PRB) 緩釋有機(jī)碳源 ( SOC) 材料 . 掃描電鏡 和靜態(tài)實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明 ,材料內(nèi)部形成淀粉分子填充的 PVA 網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu) ,釋碳符合二級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 ,動(dòng)力學(xué)參數(shù)平衡濃 通過(guò)組分配比和酶添加劑含量進(jìn)行有效控制 ,以適應(yīng)不同地下水環(huán)境和硝酸鹽污染程度 ,提高原位脫氮效率 . 關(guān)鍵詞 : 地下水 ; 原位脫氮 ; 緩釋碳源材料 α ; 2淀粉酶
1 1 1 [11～15 ]

Abstract :As lack of electron donor ( carbon source ) is a key problem of in2situ denitrification in groundwater , slow2release organic carbon2 source ( SOC) materials were produced as appropriate electron donor in denitrification PRB. GPVAS and GEPVAS series were manufactured by blending starch and PVA together , with α amylase as the additive , and their performance was detected through SEM and static batch 2 experiments. The results showed that PVA fromed the framework filling with starch molecule , and the carbon releasing process followed the law of second order kinetics. Equilibrium concentration of COD ( cm ) and release rate coefficient ( k ) were key factors of kinetics evaluation. Both cm and k of GPVAS240 were the lowest. The influence ofα amylase to the performance of SOC materials was remarkable. The cm values would 2 ascend rapidly with augmenting of α amylase content , while the releasing speed rose when amylase activity was lower than 0. 03 UΠ and then 2 g decreased. Consequently , the releasing process was controllable through changing the content of starch and activity ofα amylase to meet needs 2 of different situations and pollution of groundwater and improve the effect of in2situ nitrate removal. Key words :groundwater ; in2situ nitrate removal ; carbon source materials ; α amylase 2

中圖分類號(hào) :X523 　 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 :A 　 文章編號(hào) :025023301 (2008) 0822183206
1

度 ( cm ) 和釋放速率系數(shù) ( k ) 可作為評(píng)價(jià)緩釋碳源釋碳能力的核心指標(biāo) . 材料配比和α 2淀粉酶含量對(duì)材料性能影響顯著 ,當(dāng)?shù)?br />
粉Π PVA = 40Π 時(shí) ,材料 cm 和 k 值最低 ; cm 值隨酶含量增加顯著升高 , k 值隨酶含量增加先升高后降低 ,表明碳源釋放速率可 60

　　 隨著氮肥的過(guò)量施用以及生活和工業(yè)廢水的排 放 ,硝酸鹽已經(jīng)成為世界范圍內(nèi)地下水的主要污染 [1～6 ] [7～10 ] 物 . 我國(guó)普遍存在地下水硝酸鹽污染問(wèn)題 , 尤以西南 、 東北地區(qū)更為嚴(yán)重 . 硝酸鹽可導(dǎo)致高鐵血 紅蛋白癥 , 且易致癌 , 對(duì)孕婦和嬰兒的作用尤其明 顯 . 因此 ,地下水作為飲用水源 , 其硝酸鹽污染 對(duì)安全飲水和人類健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅 . 針對(duì)地下水硝酸鹽污染 , 國(guó)內(nèi)外對(duì)地下水脫氮 技術(shù)進(jìn)行了全面研究 . 原位生物脫氮因可將硝酸鹽 徹底還原為氮?dú)?,成本低 ,且可充分利用地下水具有

恒定的溫度和酸堿度條件等優(yōu)點(diǎn)成為目前研究的熱 [16～18 ] 點(diǎn) . 但地下水體中有機(jī)碳含量較低難以滿足反 硝化作用對(duì)碳源的要求 , 導(dǎo)致生物反硝化過(guò)程受到 限制 . 已有試驗(yàn)研究結(jié)果表明 , 常用液態(tài)碳源如甲 醇、 乙醇等供碳效果較好 ,但存在管理和運(yùn)行復(fù)雜 ,

WANG Yun , ZHANG Xu , ZHANG Da2yi , LI Guang2he , ZHOU Gui2zhong
Safety , Qingdao Technology University , Qingdao 266042 , China)

Performance of Slo w2release Organic Carbon2source ( SOC) Materials for in2situ Biological Denitrification in Groundwater
2 [19～21 ]

(11 清華大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系 ,北京 　 100084 ; 21 青島科技大學(xué)環(huán)境與安全學(xué)院 ,青島 　 266042)

(1. Department of Environmental Science and Engineering , Tsinghua University , Beijing 100084 , China ; 2. College of Environment and

13

,周貴忠

2

投資大且甲醇有毒的缺點(diǎn) ; 而固態(tài)碳源多為天 然材料如鋸屑 、 稻草 、 樹皮等 , 其碳釋放量具有不可 [22～26 ] 控性 ,易造成二次污染和含水層堵塞等問(wèn)題 . 本研究以來(lái)源廣泛的淀粉為原料和聚乙烯醇為 載體 ,通過(guò)對(duì)材料配比 、 材料性能與影響因素 、 制備

條件等關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題的研究 ,解決材料釋碳速率 、 生 物可利用性等技術(shù)難題 , 制備可作為地下水原位 PRB 墻體反硝化過(guò)程中的電子供體的固態(tài)材料 , 實(shí) 現(xiàn)碳釋放的可控性 , 以期為生物反硝化提供新型人 工可控緩釋碳源材料 .

收稿日期 :2007208218 ; 修訂日期 :2007210231 基金項(xiàng)目 : 國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目 (40372107) ; 國(guó)家自然科學(xué)基金國(guó) 際合作項(xiàng)目 (40510463) 作者簡(jiǎn)介 : 王允 (1984～) ,女 ,碩士研究生 ,主要研究方向?yàn)榈叵滤?染控制與修復(fù) ,E2mail : wangyun05 @tsinghua. org. cn 3 通訊聯(lián)系人 ,E2mail :ligh @tsinghua. edu. cn 　

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1　 材料與方法

1) 1 g 固體酶粉于 60 ℃、 = 610 條件下 1 h 液化 1 g 可溶性淀粉定 pH

義為 1 U· - 1 g

ARA520 型電子天平 ;DZF26030 型臺(tái)式干燥箱 ;BCD2 202 型冰箱 . SOC 材料釋碳性能評(píng)價(jià)采用模擬原位地下水靜

1 L水溶液中并進(jìn)行攪拌 ,保證溶液中碳濃度釋放的

　　 緩釋有機(jī)碳源材料 ( slow2release organic carbon2 source , SOC) 以生物可降解高分子玉米淀粉為供碳 原料 ,聚乙烯醇 ( PVA) 為載體 ( 骨架) ,采用α 2淀粉酶 調(diào)控有機(jī)碳的釋放 , 通過(guò)溶液濕法共混以及低溫凍 膠成型技術(shù) ,經(jīng)由如圖 1 所示工藝流程制備 . 根據(jù)材料是否含有添加劑 ,將其分為 GPVAS 和 GEPVAS 兩大類 , 并根據(jù)淀粉含量 , 將材料分為 12 種 ,如表 1 所示 .
圖1　 SOC 材料制備工藝流程
Fig. 1 　 Producing process of SOC materials

圖2　 靜態(tài)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)
Fig. 2 　 Static experiment system

　

　

表1　 SOC 系列材料配方與命名

Table 1 　 Components and names of SOC materials

系列

命名

淀粉Π PVA
20Π 80 40Π 60 60Π 40 80Π 20 40Π 60 40Π 60 40Π 60 40Π 60 40Π 60 40Π 60 40Π 60 40Π 60

GPVAS

GEPVAS

增力 電 動(dòng) 攪 拌 機(jī) ; 雙 孔 直 列 恒 溫 水 浴 鍋 ; OHAUS

態(tài)系統(tǒng) ,裝置如圖 2 所示 . 為模擬地下水中缺氧環(huán) 閉性能 ,以注射器經(jīng)軟管取樣 . 將一定質(zhì)量材料置于 均一性 . 以溶液中 COD 濃度為指標(biāo)衡量材料碳釋放 性能 .

境 ,沿圖示方向通入氮?dú)獠⒈ＷC實(shí)驗(yàn)過(guò)程中裝置密

　　 SOC 材料制備工藝流程所需儀器設(shè)備包括 :JJ 22

GPVAS220 GPVAS240 GPVAS260 GPVAS280

GEPVAS20

GEPVAS20101 GEPVAS20102 GEPVAS20103 GEPVAS20104 GEPVAS20105 GEPVAS2011 GEPVAS2012

酶活力1) Π · - 1 溫度Π℃ U g
0 0 0 0 0 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 0101 0102 0103 0104 0105 011 012

2　 結(jié)果與討論

2. 1 　 材料表面特性

采用掃描電鏡 ( SEM ,Phillips S2450) 分析材料界 面相分散狀態(tài)及結(jié)構(gòu) . 采用快速密閉消解法測(cè)定溶液中 COD 濃度 ,采 用 HACH COD REACTOR 進(jìn)行消解 . 制淀粉釋放能力 .

釋碳材料的表面性能評(píng)價(jià)是考察材料混溶效應(yīng) 與結(jié)構(gòu)特征的主要手段 , 其中掃描電鏡 ( SEM) 技術(shù) 可觀測(cè)在不同聚合物之間進(jìn)行共混 、 共聚或形成互 穿網(wǎng)絡(luò)時(shí) ,各相結(jié)構(gòu)及其分布和相之間界面的狀態(tài) , 以及聚合物的結(jié)構(gòu)及其缺陷等 , 了解制備的碳源材 料的表面形態(tài)以及相分離狀況 . 采用 SEM 對(duì)各種材料的表面進(jìn)行測(cè)試 ,結(jié)果如 圖 3 所示 . 從中可知 ,SOC 系列材料中 , PVA 與淀粉 共混獲得的兩相體系中 ,當(dāng)?shù)矸酆康蜁r(shí) ,PVA 為連 續(xù)相 ,淀粉為分散相 ,PVA 對(duì)淀粉具有良好的包覆作 用 ; 當(dāng)?shù)矸酆扛邥r(shí) , 兩相結(jié)構(gòu)發(fā)生逆轉(zhuǎn) , 即淀粉成 為連續(xù)相 ,PVA 成為起到增韌增強(qiáng)作用的填充物 ,控 對(duì)于 GPVAS 材料 , 隨淀粉含量增加 , PVA 網(wǎng)狀

結(jié)構(gòu)趨于不明顯 . 對(duì)于淀粉含量為 20 % 的材料 ,
SEM 圖可見(jiàn)骨架物質(zhì) PVA 交聯(lián)纏繞 ,構(gòu)成材料的支

撐體系 ,淀粉填充于 PVA 骨架間隙中 ; 對(duì)于淀粉含 量為 80 %的材料 ,淀粉包覆于 PVA 表面形成淀粉膜 結(jié)構(gòu) ,材料表面較為平整 . 在添加α 2淀粉酶的 GEPVAS 材料中 , 其表面孔 洞顯著增大 ,骨架物質(zhì) ( PVA) 交聯(lián)纏繞結(jié)構(gòu)凸顯 . 主

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王允等 : 用于地下水原位生物脫氮的緩釋碳源材料性能研究

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研究以 COD 作為材料的碳釋放性能指標(biāo) . 在靜態(tài)釋 放系統(tǒng)中觀測(cè)溶液中 COD 濃度隨時(shí)間變化趨勢(shì) ,以 單位質(zhì)量材料釋放的 COD 濃度為衡量指標(biāo) ,結(jié)果如 圖 4 所示 .

圖 4 　GPVAS 材料 COD 釋放曲線
Fig. 4 　 COD releasing curve of GPVAS materials

　

圖3　 SOC 系列材料 SEM 結(jié)果
Fig. 3 　 SEM results of SOC materials

　

2. 2 　 材料釋碳性能

要原因是α 2淀粉酶可將淀粉顆粒水解為短鏈分子片 斷 ,使其高分子鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生斷裂 ,淀粉及其水解產(chǎn)物 更易于溶解釋放到溶液中 ,故材料溶蝕程度增加 ,表 破壞程度加大 ,可溶解的程度加大 . 面孔隙增大 . 隨著淀粉酶添加量的增加 ,淀粉分子鏈 結(jié)合 GPVAS 和 GEPVAS 的表面結(jié)構(gòu)特性測(cè)試 , 可看出α 2淀粉酶的添加對(duì)材料表面特性和內(nèi)部結(jié)構(gòu) 有較 大 影 響 , 使 材 料 減 小 釋 放 阻 力 , 顯 著 增 大 溶 蝕性 . 鑒于地下水原位生物反硝化的限制性因素在于 自然水體中電子供體的缺乏 , 其含量直接影響到反 硝化的速度和效率 . 緩釋碳源材料作為強(qiáng)化原位生 物反硝化作用的介質(zhì) , 其有機(jī)碳 ( 電子供體 ) 釋放速 度和水平 ,在反硝化過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用 . 本

～ 46195 mg· 之 間 , k 值 范 圍 為 01000 42 ～ L 01001 33. 對(duì)比 4 種材料 , GPVAS240 的 cm 和 k 值均
- 1

由圖 4 可知 , 溶液中 COD 濃度增長(zhǎng)在前 100 h 較為迅速 ,至 250 h 后逐漸減慢至最終基本保持平 穩(wěn) ,COD 釋放呈平衡狀態(tài) . 通過(guò)動(dòng)力學(xué)方程對(duì)材料 釋碳過(guò)程進(jìn)行描述 ,該過(guò)程滿足準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)公式 : 2 ( 1) dcΠdt = k ( cm - c) 　　 : 即
1
c

-

1

cm

=

1

kcm t

2

( 2)

式中 , cm 為單位質(zhì)量材料釋放的 COD 平衡濃度 ,
mg· L
- 1

,表征碳釋放能力 , 其值越大 , 材料的釋碳能

力越強(qiáng) ; k 為釋放速率系數(shù) ,反映釋碳速率 ,值越大 ,

釋放越迅速 , 可很快達(dá)到平衡穩(wěn)定狀態(tài) . 研究表明 , 當(dāng)待釋放有機(jī)碳濃度低于溶液中有 機(jī)碳濃度或釋放阻力大時(shí) , 釋放過(guò)程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng) [27 ] 力學(xué)過(guò)程 . 本研究中淀粉與 PVA 大分子間主要以 氫鍵或范德華力結(jié)合 , 釋放過(guò)程為分子間氫鍵斷裂 或克服范德華力后 ,淀粉分子從 PVA 骨架結(jié)構(gòu)上溶 蝕并通過(guò) PVA 表面水合凝膠層擴(kuò)散進(jìn)入溶液中 . 因 PVA 親水凝膠層存在阻礙了有機(jī)碳的釋放 , 導(dǎo)致淀 粉 ( 或纖維素) 分子及其形成的小分子片段不易快速 釋放 ,因此材料釋碳過(guò)程較符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)公式 . 結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) , GPVAS 和 GEPVAS 材料釋放動(dòng) 力學(xué)參數(shù)如圖 5 和圖 6 所示 . 由圖 5 可知 , GPVAS 系列材料 cm 值介于 30167 最低 ,分別為 30167 mg· L
- 1

和 01000 42. 當(dāng)?shù)矸酆?br />
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鍵作用 ,使淀粉長(zhǎng)鏈斷裂 ,水解成長(zhǎng)短不一的短鏈糊 精和少量的低分子糖類 ,易于穿過(guò)骨架進(jìn)入水體 . 因 此材料的 cm 值隨酶活力增加迅速增大 . 當(dāng)?shù)矸勖富?力達(dá)到某限值 ( 011 U· ) 后 ,淀粉酶含量足夠?qū)⑺?g 有的淀粉分子水解為小分子 , 此時(shí)材料主要由 PVA 構(gòu)成骨架 ,全部淀粉分子水解為分子片段 ,填充于骨 架中 . 當(dāng)?shù)矸勖富盍^續(xù)增加時(shí) ,由于淀粉分子片段 的數(shù)目和組分不再發(fā)生變化 , 材料微觀結(jié)構(gòu)中 PVA 骨架與其間填充的淀粉分子片段保持相對(duì)穩(wěn)定狀 態(tài) ,材料釋碳能力 ( cm ) 將無(wú)明顯變化 .
- 1

2. 3 　 材料釋碳性能影響因素
圖 5 　GPVAS 材料碳釋放動(dòng)力學(xué)參數(shù)
Fig. 5 　 Carbon releasing parameters of GPVAS materials

2. 3. 1 　 材料組分對(duì)釋碳性能的影響

　

> 40 %時(shí) ,隨著淀粉含量的增加 , cm 值保持相對(duì)穩(wěn)

定 ,而 k 值均呈現(xiàn)增大的趨勢(shì) . 通過(guò)淀粉Π PVA 比例調(diào)節(jié)的方式對(duì)釋碳性能改 變是有限的 , GPVAS 系列材料盡管具備一定的緩釋 有機(jī)碳能力 ,但其釋放參數(shù) ( cm 和 k ) 數(shù)值變化范圍 較小 ,有機(jī)碳釋放效率相對(duì)較低 ,在污染程度較為嚴(yán) 重的條件下 ,不能滿足工程應(yīng)用要求 . 添加劑改性不 僅可以顯著改善材料的表面結(jié)構(gòu) , 利于微生物生長(zhǎng) 和利用 ,而且可以改變釋碳動(dòng)力學(xué)參數(shù) ,強(qiáng)化釋碳效 果 . 本研究選擇α 2淀粉酶作為添加劑 , 制備得到的 GEPVAS 材料釋碳性能如圖 6 所示 .
圖 6 　GEPVAS 材料碳釋放動(dòng)力學(xué)參數(shù)
Fig. 6 　 Carbon releasing parameters of GEPVAS materials
　

活力為 0103 U· 時(shí)達(dá)最大值 . cm 和 k 值范圍分別 g
- 1 - 1

為 16108 ～ 85159 mg· 和 01000 7 ～ 01001 9. 在 L GEPVAS 材料中 α , 2淀粉酶通過(guò)切斷α 1 ,4 葡萄糖苷 2

由圖 6 可知 ,隨α 2淀粉酶活力 ( U ) 增加 ,材料的 - 1 cm 值迅速增大 ,至酶活力達(dá) 011 U· 后保持穩(wěn)定 ; g

k 值隨α 2淀粉酶活力 ( U ) 增加 ,先增大后減小 ,在酶

分子溶解的傳質(zhì)系數(shù) ,和淀粉2PVA 相互作用密切相 關(guān) ,隨著淀粉含量增加 , 淀粉膜厚度的增大 , 淀粉2 PVA 相互作用減弱 , 故 k 值有增大的趨勢(shì) . 所以 , 材 料中淀粉Π PVA 比例是對(duì)材料釋碳性能影響的重要 參數(shù) ,通過(guò)對(duì)該比例的控制 ,可以一定范圍內(nèi)調(diào)節(jié)釋 碳性能 . α 2. 3. 2 　 2淀粉酶對(duì)釋碳性能的影響 在材料成型過(guò)程中 ,淀粉被水解成小分子片段 , 無(wú)法與 GPVAS 系列一樣形成淀粉2PVA 交聯(lián)纏繞結(jié) 構(gòu) ,而是保持原有的 PVA 骨架結(jié)構(gòu) , 水解片段在局 部與 PVA 骨架形成相對(duì)穩(wěn)定的相互作用 . 因此 , 在 一定范圍內(nèi) ,凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)變得松散 ,對(duì)有機(jī)質(zhì)釋放 的限制能力降低 ,傳質(zhì)阻力減小 ,水解分子片段相對(duì) 更易于穿過(guò)骨架進(jìn)入水體 , 材料釋碳能力和釋碳速 - 1 率均增加 ,且當(dāng) U < 0103 U· 時(shí) , k 與 U 呈線性相 g 關(guān)關(guān)系 , 擬合公式為 k = 01034 U + 01000 9 , 如圖 7 所示 . - 1 但當(dāng)酶活力達(dá)到一定限值 ( 0103 U· ) 時(shí) , 水 g 解形成的小分子片段破壞原有淀粉2PVA 形成的相 對(duì)穩(wěn)定結(jié)構(gòu) ,并取代淀粉2PVA 所構(gòu)成兩相互鎖結(jié)構(gòu)

通過(guò)對(duì) GPVAS 的分析表明 ,PVA 和淀粉存在最 佳共混比例 ,在該比例 ( 40 % ,即淀粉Π PVA = 40Π ) , 60 ( b) ] , 分子間化 PVA 和淀粉交聯(lián)纏繞程度最高 [ 圖 3 學(xué)作用最為強(qiáng)烈 ,故淀粉在材料結(jié)構(gòu)中穩(wěn)定性最高 , 決定 ,在淀粉含量大于最佳共混比例時(shí) ,該接觸界面 的面積保持一定 ,故 cm 值保持穩(wěn)定 ; 而 k 值是淀粉

不易釋放 . 當(dāng)?shù)矸郐?PVA < 40Π 時(shí) ,PVA 骨架間孔洞 60 顯著增加 , 淀粉易于從空隙中溶出 [ 圖 3 ( a ) ] ; 當(dāng)?shù)?粉Π PVA > 40Π 時(shí) , PVA 骨架間空隙無(wú)法容納全部 60 的淀粉分子 ,因此大量淀粉分子包裹于骨架表面 ,形 成淀粉膜 ,增加了其與水分子的接觸面積 ,也易于溶 解 [ 圖 3 ( c) 、( d) ] ,因此 , cm 值由淀粉與水接觸界面 3

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王允等 : 用于地下水原位生物脫氮的緩釋碳源材料性能研究
- 1

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圖 7 　GEPVAS 材料 k 值與酶含量關(guān)系
Fig. 7 　 Relationship between k and amylase content of GEPVAS materials

　

而成為三相共混體系 , 且隨小分子片段的增多作用 力逐漸增強(qiáng) ,該體系限制了小分子物質(zhì)的溶解釋放 , 導(dǎo)致有機(jī)質(zhì)釋放困難 ,釋碳速率 ( k ) 下降 . 較大范圍控制材料的釋碳能力和釋碳速率 , 一定程 度上解決了目前已有碳源的釋放不可控的難題 , 可
SOC 材料模擬反硝化過(guò)程 ,結(jié)果表明 ,當(dāng)進(jìn)水NO 2N
3 - 1

有效避免 COD 殘留造成二次污染 . 使用制備所得 濃度為 45 mg· 時(shí) ,硝酸鹽濃度可降低到 WHO 標(biāo) L ( 10 mg· - 1 ) 以下 , 且最大去除率可達(dá) 85 %[28 ] . 準(zhǔn) L 一步研究 .
3　 結(jié)論

SOC 材料生命周期以及硝酸鹽去除率的提高有待進(jìn)

加劑 ,通過(guò)共混技術(shù) , 制備得到 GPVAS 和 GEPVAS 兩大系列 12 種反硝化電子供體的緩釋有機(jī)碳源 ( SOC) 系列材料 .
( 2) 材料釋碳過(guò)程滿足二級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 ,動(dòng)力學(xué)
- 1

關(guān)鍵參數(shù)為釋碳能力 ( cm ) 和釋碳速率 ( k ) . GPVAS
01000 42～01001 33 , GEPVAS 材料 cm 和 k 值分別為 16108～85159 mg· 和01000 7～01001 9. L
- 1

材料 cm 和 k 值 分 別 為 30167 ～ 46195 mg· L 材料 cm 和 k 值最低 .

料分子以 PVA 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)為骨架 ,淀粉填充于 PVA 骨 架間隙中 , 當(dāng)?shù)矸郐?PVA 為最佳共混比例 ( 40Π ) 時(shí) , 60
GEPVAS 系列材料 cm 值隨酶活力增加顯著升高 . 當(dāng) ( 4 ) α 粉 酶 含 量 對(duì) 材 料 性 能 影 響 顯 著. 2淀

基于上述分析 ,加入定量α 2淀粉酶添加劑 ,可在
( 1) 本研究以淀粉和 PVA 為原料 α , 2淀粉酶為添

和

(3) 材料配比對(duì)材料性能影響較為顯著 . SOC 材

酶活力低于 0103 U· 時(shí) , 釋碳速率與酶活力呈顯 g 分子體系強(qiáng)烈的相互作用 ,釋碳速率降低 .
參考文獻(xiàn) :
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  本文關(guān)鍵詞：用于地下水原位生物脫氮的緩釋碳源材料性能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。