采空區(qū)中的浸水風(fēng)干煤體,在煤體的內(nèi)外表面進(jìn)行著不同程度的多元混合氣體動(dòng)態(tài)競(jìng)爭(zhēng)吸附解吸過程,煤體孔隙結(jié)構(gòu)、所含物質(zhì)成分的種類及數(shù)量均有不同程度的變化,這對(duì)煤體自燃氧化過程產(chǎn)生很大影響。特別是不同浸水時(shí)長風(fēng)干煤體,浸水時(shí)間的長短對(duì)于孔隙的打開和擴(kuò)張有著不同的影響,從而影響著煤體表面空間上氣體的附著和競(jìng)爭(zhēng)吸附。本文選用未浸水的原煤和一個(gè)月、三個(gè)月、五個(gè)月浸水風(fēng)干煤樣,基于高溫高壓氣體吸附平臺(tái)和常溫常壓吸附儀研究了煤體對(duì)甲烷、氧氣、氮?dú)庖约盎旌蠚怏w的吸附規(guī)律,在不同甲烷氧化氣氛下煤的自燃氧化模擬實(shí)驗(yàn)平臺(tái)基礎(chǔ)上,利用電子自旋共振波譜儀和傅里葉變換紅外光譜儀,來開展在不同甲烷氧化氣氛下自燃氧化過程中自由基濃度,脂肪烴,芳烴和含氧官能團(tuán)等微觀理化特性的研究。獲得以下主要結(jié)論:隨著浸水時(shí)長的增加,在常壓下浸水風(fēng)干煤對(duì)甲烷,氧氣,氮?dú)?混合氣體的吸附量逐漸增加。同時(shí)發(fā)現(xiàn)浸水時(shí)長對(duì)甲烷吸附量的影響是要大于氧氣和氮?dú)獾摹?duì)不同甲烷濃度的混合氣體的吸附量是隨著混合氣體中甲烷濃度升高而增加。由此推測(cè)由于甲烷與氧氣/氮?dú)飧?jìng)爭(zhēng)吸附更具有優(yōu)勢(shì),從而表現(xiàn)為甲烷濃度越高,吸附混合氣體量越多。浸水風(fēng)干煤g因子值隨氧化溫度升...

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
abstract
變量注釋表
1 緒論
    1.1 研究背景及意義
    1.2 國內(nèi)外研究綜述
    1.3 主要研究內(nèi)容
    1.4 研究方法及技術(shù)路線
2 不同浸水時(shí)長風(fēng)干煤體多元?dú)怏w吸附演變特征
    2.1 煤物理吸附基本理論
    2.2 實(shí)驗(yàn)裝置及實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 浸水煤體吸附甲烷含量與壓力的關(guān)系
    2.4 不同浸水時(shí)間風(fēng)干煤樣孔隙結(jié)構(gòu)變化
    2.5 浸水煤體吸附氧氣、氮?dú)夂颗c壓力的關(guān)系
    2.6 多元混合氣體吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
    2.7 本章小結(jié)
3 不同浸水時(shí)間風(fēng)干煤在甲烷氧化氣氛下自燃氧化過程的自由基研究
    3.1 煤中自由基的由來及類別
    3.2 自由基檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)方法
    3.3 不同浸水時(shí)間原始煤樣ESR分析
    3.4 不同浸水時(shí)長風(fēng)干煤在甲烷氧化氣氛下自燃氧化過程中g(shù)因子的變化
    3.5 不同浸水時(shí)長風(fēng)干煤在甲烷氧化氣氛下自由基濃度的變化
    3.6 本章小結(jié)
4 不同甲烷濃度下浸水風(fēng)干煤官能團(tuán)自燃氧化反應(yīng)
    4.1 實(shí)驗(yàn)方法和原理
    4.2 不同浸水時(shí)長原始煤樣官能團(tuán)分析
    4.3 不同浸水時(shí)長風(fēng)干煤在甲烷氧化氣氛下自燃氧化過程中官能團(tuán)的變化
    4.4 本章小結(jié)
5 結(jié)論與展望
    5.1 主要研究結(jié)論
    5.2 本文主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)
    5.3 研究展望
參考文獻(xiàn)
作者簡歷
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集



本文編號(hào)：3866220