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過(guò)氧化二叔丁基燃爆特性試驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-20 07:24
  為了深入研究過(guò)氧化二叔丁基(DTBP)燃爆危險(xiǎn)性,采用液體自燃點(diǎn)測(cè)試儀研究濃度對(duì)DTBP自燃溫度的影響,采用爆炸極限測(cè)試儀探究初始溫度對(duì)DTBP爆炸下限的影響,采用快速篩選量熱儀(RSD)探究升溫速率對(duì)DTBP起始分解溫度和分解壓力的影響。結(jié)果表明:隨濃度增加,試樣自燃溫度有先下降后上升的趨勢(shì),在濃度為4.35 mmol/L時(shí),其自燃溫度最低(165.0℃);初始溫度以20℃的間隔由70℃逐步升至150℃,相應(yīng)爆炸下限由1.096%降至0.802%;在2.5℃/min、5.0℃/min、7.5℃/min、10.0℃/min的升溫速率條件下,隨其速率增加,分解溫度由135.9℃升至147.2℃,分解壓力由114.21 MPa升至163.26MPa。結(jié)合試驗(yàn)數(shù)據(jù),可推斷出濃度、溫度、升溫速率對(duì)DTBP燃爆危險(xiǎn)性的影響,從而能夠更好地掌握試樣的性質(zhì),為預(yù)防其燃爆事故的發(fā)生提供參考。 

【文章來(lái)源】:安全與環(huán)境學(xué)報(bào). 2020,20(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

過(guò)氧化二叔丁基燃爆特性試驗(yàn)研究


濃度對(duì)自燃溫度的影響

延遲時(shí)間,濃度,樣品,自燃溫度


自燃延遲時(shí)間又稱(chēng)自燃誘導(dǎo)期,為從加入樣品到樣品發(fā)生自燃所需的時(shí)間,反映樣品發(fā)生自燃的難易程度[16]。由圖2可知,自燃延遲時(shí)間隨樣品濃度增加而升高。結(jié)合濃度對(duì)自燃溫度的影響可以得出,樣品發(fā)生自燃,首先需要樣品在一定的溫度下蒸發(fā)為氣體,然后與空氣混合,當(dāng)該混合氣體的溫度達(dá)到自燃溫度時(shí),即發(fā)生自燃。樣品濃度越高(即樣品量越多),其蒸發(fā)成氣態(tài)所需的時(shí)間越長(zhǎng),因此自燃延遲時(shí)間隨濃度增加而延長(zhǎng)。3.2 爆炸下限分析

變化曲線(xiàn),爆炸下限,初始溫度


圖4~7為不同升溫速率(β)下DTBP溫度、壓力隨時(shí)間的變化曲線(xiàn),表3為分解特性參數(shù)。由圖4~7及表3可知,隨升溫速率增加,DTBP的起始分解溫度、峰值溫度及峰值壓力均有逐漸升高的趨勢(shì),放熱量有降低的趨勢(shì)。DTBP的熱分解大致可分為兩個(gè)階段:第一階段為前期的熱量積累,樣品在熱量積累到一定程度時(shí),發(fā)生分解反應(yīng),形成可燃液體蒸氣分子;第二階段,蒸氣分子與反應(yīng)瓶中的空氣形成混合氣體,當(dāng)熱量累積到一定程度時(shí),混合氣體發(fā)生燃燒爆炸[18]。反應(yīng)系統(tǒng)中,升溫速率越快,分解溫度、峰值溫度和峰值壓力越高。因?yàn)樯郎厮俾试娇欤瑯悠肥軣岬木鶆虺潭容^低,導(dǎo)致其初始分解升高,但在固定容積、固定樣品量的條件下,升溫速率越快,發(fā)生燃爆時(shí)累積的蒸氣分子數(shù)越多,其釋放的能量越大,導(dǎo)致峰值溫度及峰值壓力升高。4 結(jié)論

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]乙醇汽油自燃溫度及爆炸極限測(cè)試[J]. 謝溢月,譚迎新,孫彥龍.  安全與環(huán)境學(xué)報(bào). 2017(02)
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碩士論文
[1]某型液體有機(jī)過(guò)氧化物安全性研究[D]. 孟子純.南京理工大學(xué) 2018
[2]CO/H2混合氣體爆炸反應(yīng)化學(xué)動(dòng)力學(xué)數(shù)值實(shí)驗(yàn)研究[D]. 紀(jì)庭超.東北大學(xué) 2014



本文編號(hào):3238753

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