碳分子篩對(duì)CH 4 /N 2 混合氣的變壓吸附分離試驗(yàn)
發(fā)布時(shí)間:2021-03-24 07:10
為了評(píng)價(jià)碳分子篩的吸附分離性能,在四塔變壓吸附裝置上進(jìn)行了CH4/N2混合氣濃縮分離試驗(yàn),研究了BM1404碳分子篩對(duì)不同濃度的CH4/N2混合氣的提濃效果,以及不同吸附時(shí)間、成品氣排氣流量對(duì)CH4濃度、回收率和原料氣處理量的影響。結(jié)果表明:吸附時(shí)間為150 s,成品氣排氣流量為4.20 m L/min時(shí),分離效果最佳,可以將煤層氣中的CH4含量從35%提濃到68.10%,回收率達(dá)到67.30%;BM1404碳分子篩是一種適于CH4/N2混合氣變壓吸附分離的吸附劑,可以將體積分?jǐn)?shù)18%甲烷直接提濃到45.25%,將體積分?jǐn)?shù)35%甲烷平均提濃到68.10%,將體積分?jǐn)?shù)71%甲烷平均提濃到86.80%,對(duì)低中高濃度煤層氣均有較佳的濃縮分離效果。
【文章來(lái)源】:煤炭科學(xué)技術(shù). 2015,43(02)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
變壓吸附試驗(yàn)裝置
擠腫由甘怯τ糜諉翰閆?蠧H4/N2分離的專(zhuān)用功能型吸附劑,其原理是基于分子篩特殊的孔隙結(jié)構(gòu),CH4、N2兩種氣體在分子篩上擴(kuò)散速率的不同而實(shí)現(xiàn)分離,N2擴(kuò)散速率較慢,大部分被分子篩吸附,CH4擴(kuò)散速率較快,優(yōu)先于N2穿過(guò)吸附床層,到達(dá)吸附塔頂排出,從而實(shí)現(xiàn)CH4濃度的提升。2.2吸附時(shí)間對(duì)分離效果的影響為準(zhǔn)確表征不同吸附時(shí)間對(duì)樣品吸附分離性能的影響,將吸附壓力控制在0.6MPa,塔頂產(chǎn)品氣流量控制在2.50L/min,混合氣體為35%CH4/65%N2,不同吸附時(shí)間下樣品吸附分離性能如圖2所示。圖2不同吸附時(shí)間對(duì)CH4/N2分離性能的影響從圖2可以看出,隨著吸附時(shí)間的延長(zhǎng),成品氣濃度呈先增加后減小的趨勢(shì),廢氣濃度呈現(xiàn)先逐步降低后增加的趨勢(shì)。成品氣濃度和廢氣濃度差值越大,表明樣品的分離效果越好,更易實(shí)現(xiàn)氣體的分離。在吸附時(shí)間為150s時(shí),吸附分離性能最佳,此時(shí)成品氣體積分?jǐn)?shù)最大達(dá)到68.17%,廢氣體積分?jǐn)?shù)最低達(dá)到14.01%。出現(xiàn)這種趨勢(shì)的原因可能與碳分子篩對(duì)N2的吸附容量有關(guān),當(dāng)吸附時(shí)間小于150s時(shí),吸附柱內(nèi)的碳分子篩對(duì)N2的吸附容量未達(dá)到飽和,仍具有較強(qiáng)的吸附能力,因而隨著時(shí)間的延長(zhǎng),碳分子篩對(duì)N2的吸附量逐步增加,體現(xiàn)為塔頂成品氣中CH4濃度逐步增加,廢氣中CH4濃度逐步降低,在150s時(shí),碳分子篩的吸附容量達(dá)到或接近平衡吸附容量,因而成品氣CH4濃度達(dá)到最大,隨后,繼續(xù)延長(zhǎng)吸附時(shí)間,碳分子篩吸附床層被穿透,因而CH4濃度降低。從成品氣濃度和廢氣濃度能夠判斷產(chǎn)品的分離性能,但判斷是否具有經(jīng)濟(jì)性,回收率和處理量是不可忽視的考核指標(biāo)。圖2表明,隨著吸附時(shí)間的延長(zhǎng),回收率呈先增加后減小的趨勢(shì),在150s時(shí),達(dá)到最大為72.4
2015年第2期煤炭科學(xué)技術(shù)第43卷綜合分析各個(gè)指標(biāo),可知混合氣體為35%CH4/65%N2時(shí),吸附壓力控制在0.6MPa,吸附時(shí)間控制在150s,樣品的吸附分離性能最佳,具有較高的吸附分離性能和經(jīng)濟(jì)性。2.3成品氣排氣流量對(duì)分離效果的影響根據(jù)圖2的試驗(yàn)條件,單獨(dú)改變成品氣排氣流量,得到樣品的吸附分離性能指標(biāo),如圖3所示。圖3不同成品氣排氣流量對(duì)CH4/N2分離性能的影響從圖3可看出,隨成品氣排氣流量的增加,成品氣濃度逐漸降低,廢氣濃度逐漸升高,排氣流量的增加不利于塔頂甲烷濃度的提高,分離效果變差。這可能是由于成品氣排氣流量的增加,導(dǎo)致吸附塔內(nèi)氣體線(xiàn)速度增加,混合氣體中N2來(lái)不及被吸附,就隨混合氣體從塔頂排出,導(dǎo)致塔頂CH4濃度逐漸降低,由于吸附床內(nèi)N2的吸附量降低,導(dǎo)致解吸排出的廢氣中CH4濃度逐步升高。圖3亦表明,回收率和處理量均隨成品氣排氣流量的增加逐步提高,說(shuō)明排氣流量增加,有利于提高變壓吸附工藝的經(jīng)濟(jì)性。但成品氣濃度過(guò)低,將不符合工藝要求,所以應(yīng)在保證成品氣濃度的情況下,適當(dāng)增加成品氣排氣流量。綜上分析,當(dāng)成品氣排氣流量在4.20L/min時(shí),分離性能指標(biāo)總體最優(yōu)。2.4不同濃度煤層氣濃縮分離效果為了分析分子篩樣品的吸附分離性能,在上述最優(yōu)吸附時(shí)間和成品氣排氣流量下,針對(duì)不同濃度的CH4/N2混合氣進(jìn)行了變壓吸附評(píng)價(jià)試驗(yàn),以獲得碳分子篩樣品對(duì)不同濃度混合氣的分離提純能力。1)在甲烷體積分?jǐn)?shù)為18%,吸附時(shí)間為150s、成品氣排氣流量為4.20L/min時(shí),變壓吸附裝置穩(wěn)定運(yùn)行2h,待各個(gè)檢測(cè)口氣體濃度穩(wěn)定后,觀(guān)察成品氣和廢氣濃度的變化情況,如圖4a所示?梢钥闯觯瑯悠房梢詫Ⅲw積分?jǐn)?shù)18%甲烷直接提濃到平均45.25%,廢氣濃度比較穩(wěn)定,平均在
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]變壓吸附氣體分離用煤基炭分子篩的制備研究進(jìn)展[J]. 姚偉靜,辜敏,鮮學(xué)福,林文勝. 化工進(jìn)展. 2009(04)
[2]煤層氣中CH4/N2分離工藝研究進(jìn)展[J]. 郭璞,李明. 化工進(jìn)展. 2008(07)
[3]變壓吸附濃縮甲烷/氮?dú)庵屑淄榈难芯窟M(jìn)展[J]. 劉克萬(wàn),辜敏,鮮學(xué)福. 現(xiàn)代化工. 2007(12)
[4]煤層氣開(kāi)發(fā)利用現(xiàn)狀與發(fā)展方向[J]. 朱志敏,沈冰,蔣剛. 礦產(chǎn)綜合利用. 2006(06)
[5]炭分子篩概述[J]. 吳明鉑,鄭經(jīng)堂,王茂章,樊彥貞. 炭素技術(shù). 1997(06)
[6]變壓吸附分離氣體原理和工業(yè)應(yīng)用[J]. Fran K G.Wiessner,顧榮而. 深冷技術(shù). 1991(06)
本文編號(hào):3097303
【文章來(lái)源】:煤炭科學(xué)技術(shù). 2015,43(02)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
變壓吸附試驗(yàn)裝置
擠腫由甘怯τ糜諉翰閆?蠧H4/N2分離的專(zhuān)用功能型吸附劑,其原理是基于分子篩特殊的孔隙結(jié)構(gòu),CH4、N2兩種氣體在分子篩上擴(kuò)散速率的不同而實(shí)現(xiàn)分離,N2擴(kuò)散速率較慢,大部分被分子篩吸附,CH4擴(kuò)散速率較快,優(yōu)先于N2穿過(guò)吸附床層,到達(dá)吸附塔頂排出,從而實(shí)現(xiàn)CH4濃度的提升。2.2吸附時(shí)間對(duì)分離效果的影響為準(zhǔn)確表征不同吸附時(shí)間對(duì)樣品吸附分離性能的影響,將吸附壓力控制在0.6MPa,塔頂產(chǎn)品氣流量控制在2.50L/min,混合氣體為35%CH4/65%N2,不同吸附時(shí)間下樣品吸附分離性能如圖2所示。圖2不同吸附時(shí)間對(duì)CH4/N2分離性能的影響從圖2可以看出,隨著吸附時(shí)間的延長(zhǎng),成品氣濃度呈先增加后減小的趨勢(shì),廢氣濃度呈現(xiàn)先逐步降低后增加的趨勢(shì)。成品氣濃度和廢氣濃度差值越大,表明樣品的分離效果越好,更易實(shí)現(xiàn)氣體的分離。在吸附時(shí)間為150s時(shí),吸附分離性能最佳,此時(shí)成品氣體積分?jǐn)?shù)最大達(dá)到68.17%,廢氣體積分?jǐn)?shù)最低達(dá)到14.01%。出現(xiàn)這種趨勢(shì)的原因可能與碳分子篩對(duì)N2的吸附容量有關(guān),當(dāng)吸附時(shí)間小于150s時(shí),吸附柱內(nèi)的碳分子篩對(duì)N2的吸附容量未達(dá)到飽和,仍具有較強(qiáng)的吸附能力,因而隨著時(shí)間的延長(zhǎng),碳分子篩對(duì)N2的吸附量逐步增加,體現(xiàn)為塔頂成品氣中CH4濃度逐步增加,廢氣中CH4濃度逐步降低,在150s時(shí),碳分子篩的吸附容量達(dá)到或接近平衡吸附容量,因而成品氣CH4濃度達(dá)到最大,隨后,繼續(xù)延長(zhǎng)吸附時(shí)間,碳分子篩吸附床層被穿透,因而CH4濃度降低。從成品氣濃度和廢氣濃度能夠判斷產(chǎn)品的分離性能,但判斷是否具有經(jīng)濟(jì)性,回收率和處理量是不可忽視的考核指標(biāo)。圖2表明,隨著吸附時(shí)間的延長(zhǎng),回收率呈先增加后減小的趨勢(shì),在150s時(shí),達(dá)到最大為72.4
2015年第2期煤炭科學(xué)技術(shù)第43卷綜合分析各個(gè)指標(biāo),可知混合氣體為35%CH4/65%N2時(shí),吸附壓力控制在0.6MPa,吸附時(shí)間控制在150s,樣品的吸附分離性能最佳,具有較高的吸附分離性能和經(jīng)濟(jì)性。2.3成品氣排氣流量對(duì)分離效果的影響根據(jù)圖2的試驗(yàn)條件,單獨(dú)改變成品氣排氣流量,得到樣品的吸附分離性能指標(biāo),如圖3所示。圖3不同成品氣排氣流量對(duì)CH4/N2分離性能的影響從圖3可看出,隨成品氣排氣流量的增加,成品氣濃度逐漸降低,廢氣濃度逐漸升高,排氣流量的增加不利于塔頂甲烷濃度的提高,分離效果變差。這可能是由于成品氣排氣流量的增加,導(dǎo)致吸附塔內(nèi)氣體線(xiàn)速度增加,混合氣體中N2來(lái)不及被吸附,就隨混合氣體從塔頂排出,導(dǎo)致塔頂CH4濃度逐漸降低,由于吸附床內(nèi)N2的吸附量降低,導(dǎo)致解吸排出的廢氣中CH4濃度逐步升高。圖3亦表明,回收率和處理量均隨成品氣排氣流量的增加逐步提高,說(shuō)明排氣流量增加,有利于提高變壓吸附工藝的經(jīng)濟(jì)性。但成品氣濃度過(guò)低,將不符合工藝要求,所以應(yīng)在保證成品氣濃度的情況下,適當(dāng)增加成品氣排氣流量。綜上分析,當(dāng)成品氣排氣流量在4.20L/min時(shí),分離性能指標(biāo)總體最優(yōu)。2.4不同濃度煤層氣濃縮分離效果為了分析分子篩樣品的吸附分離性能,在上述最優(yōu)吸附時(shí)間和成品氣排氣流量下,針對(duì)不同濃度的CH4/N2混合氣進(jìn)行了變壓吸附評(píng)價(jià)試驗(yàn),以獲得碳分子篩樣品對(duì)不同濃度混合氣的分離提純能力。1)在甲烷體積分?jǐn)?shù)為18%,吸附時(shí)間為150s、成品氣排氣流量為4.20L/min時(shí),變壓吸附裝置穩(wěn)定運(yùn)行2h,待各個(gè)檢測(cè)口氣體濃度穩(wěn)定后,觀(guān)察成品氣和廢氣濃度的變化情況,如圖4a所示?梢钥闯觯瑯悠房梢詫Ⅲw積分?jǐn)?shù)18%甲烷直接提濃到平均45.25%,廢氣濃度比較穩(wěn)定,平均在
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]變壓吸附氣體分離用煤基炭分子篩的制備研究進(jìn)展[J]. 姚偉靜,辜敏,鮮學(xué)福,林文勝. 化工進(jìn)展. 2009(04)
[2]煤層氣中CH4/N2分離工藝研究進(jìn)展[J]. 郭璞,李明. 化工進(jìn)展. 2008(07)
[3]變壓吸附濃縮甲烷/氮?dú)庵屑淄榈难芯窟M(jìn)展[J]. 劉克萬(wàn),辜敏,鮮學(xué)福. 現(xiàn)代化工. 2007(12)
[4]煤層氣開(kāi)發(fā)利用現(xiàn)狀與發(fā)展方向[J]. 朱志敏,沈冰,蔣剛. 礦產(chǎn)綜合利用. 2006(06)
[5]炭分子篩概述[J]. 吳明鉑,鄭經(jīng)堂,王茂章,樊彥貞. 炭素技術(shù). 1997(06)
[6]變壓吸附分離氣體原理和工業(yè)應(yīng)用[J]. Fran K G.Wiessner,顧榮而. 深冷技術(shù). 1991(06)
本文編號(hào):3097303
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