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有氧運(yùn)動(dòng)抑制局血壓誘導(dǎo)的腸系膜動(dòng)脈Ca_L通道功能重構(gòu)

發(fā)布時(shí)間:2017-08-15 14:15

  本文關(guān)鍵詞:有氧運(yùn)動(dòng)抑制局血壓誘導(dǎo)的腸系膜動(dòng)脈Ca_L通道功能重構(gòu)


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【摘要】:研究目的:L型鈣通道(CaL)是平滑肌細(xì)胞膜上的主要鈣通道之一,決定血管平滑肌細(xì)胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)的興奮—收縮耦聯(lián),具有調(diào)節(jié)細(xì)胞舒縮的功能。有氧運(yùn)動(dòng)可調(diào)節(jié)血壓,但其對(duì)VSMC功能調(diào)節(jié)的離子通道機(jī)理尚未完全闡明。本研究旨在觀察有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)高血壓大鼠腸系膜動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞CaL通道功能的影響。研究方法:選取雄性12周齡正常血壓對(duì)照組WKY(n=24)和自發(fā)性高血壓組SHR(SHR,n=24)。WKY組和SHR組均隨機(jī)分為2組:安靜對(duì)照組(WKY-SED,n=12;SHR-SED,n=12)和有氧運(yùn)動(dòng)組(WKY-EX,n=12; SHR-EX,n=12)。運(yùn)動(dòng)組進(jìn)行8周跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)(20m/min,60min/d,5d/w)。8周后,分別取各組大鼠腸系膜動(dòng)脈(mesenteric arteries,MAs),制備離體微血.管環(huán),進(jìn)行收縮特性檢測(cè),采用全細(xì)胞記錄模式,觀察各組CaL通道電流,制作石蠟切片,組織免疫熒光測(cè)定CaL通道亞基αlC的表達(dá)。研究結(jié)果:1)高血壓使心重,收縮壓,舒張壓,平均動(dòng)脈壓,心率增加。運(yùn)動(dòng)使高血壓大鼠收縮壓,舒張壓,平均動(dòng)脈壓和心率均降低,同時(shí)使正常血壓大鼠體重和收縮壓下降,心重增加。2)SHR-SED組和WKY-EX組對(duì)Ca通道激動(dòng)劑Bay K8644的反應(yīng)性較WKY-SED組均顯著性增強(qiáng),SHR-EX組對(duì)Ca通道激動(dòng)劑Bay K8644反應(yīng)性較SHR-SED組顯著性降低。3)SHR-SED組和WKY-EX組對(duì)CaL通道特異性阻斷劑Nifedipine的藥物敏感性較WKY-SED組均顯著性增強(qiáng),SHR-EX組對(duì)CaL通道特異性阻斷劑Nifedipine的藥物敏感性較SHR-SED組顯著性降低。4)記錄所得電流加入激動(dòng)劑Bay K8644后幅值增加,加入特異性阻斷劑Nifedipine后電流被阻斷,失活曲線與激活曲線均表現(xiàn)電壓依賴性。5)SHR-SED組和WKY-EX組電流幅值較WKY-SED組均增加.SHR-EX組電流幅值較SHR-SED組降低。6)各組細(xì)胞膜電容無(wú)顯著性差異,與WKY-SED組比較,SHR-SED組和WKY-EX組電流密度均顯著增加,與SHR-SED組比較,SHR-EX組電流密度顯著降低。7)各組激活,失活曲線參數(shù)k和Vh均無(wú)顯著性差異。8)SHR-SED組和WKY-EX組αlC業(yè)綦熒光強(qiáng)度較WKY-SED組增強(qiáng),SHR-EX組αlC亞基熒光強(qiáng)度較SHR-SED組減弱。研究結(jié)論:高血壓可引起腸系膜動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞CaL通道功能上調(diào),而長(zhǎng)期規(guī)律性有氧運(yùn)動(dòng)可顯著抑制此病理性變化,這可能是運(yùn)動(dòng)有效緩解高血壓的重要外周機(jī)制之一。
【關(guān)鍵詞】:有氧運(yùn)動(dòng) Ca_L通道 腸系膜動(dòng)脈 膜片鉗
【學(xué)位授予單位】:北京體育大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:G804.2
【目錄】:
  • 摘要5-7
  • ABSTRACT7-11
  • 1 前言11-13
  • 1.1 選題依據(jù)11-12
  • 1.2 研究?jī)?nèi)容12
  • 1.3 技術(shù)路線圖12-13
  • 2 文獻(xiàn)綜述13-22
  • 2.1 鈣通道13-18
  • 2.1.1 電壓門控鈣通道的分類及功能13-17
  • 2.1.2 鈣通道在VSMC的作用17-18
  • 2.2 Ca_L通道與血管平滑肌收縮18-20
  • 2.3 Ca_L通道與高血壓20-21
  • 2.4 運(yùn)動(dòng)與高血壓21-22
  • 3 研究對(duì)象與方法22-34
  • 3.1 研究對(duì)象22-23
  • 3.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑23-24
  • 3.3 溶液配制24-25
  • 3.4 儀器25
  • 3.5 實(shí)驗(yàn)方法25-34
  • 3.5.1 血壓心率測(cè)定步驟25-26
  • 3.5.2 血管張力測(cè)定實(shí)驗(yàn)步驟26-28
  • 3.5.3 膜片鉗實(shí)驗(yàn)步驟28-32
  • 3.5.4 免疫熒光步驟32-34
  • 3.5.5 統(tǒng)計(jì)分析34
  • 4 結(jié)果34-44
  • 4.1 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)SHR基礎(chǔ)指標(biāo)的影響34-36
  • 4.2 有氧運(yùn)動(dòng)腸系膜舒張反應(yīng)的影響36-39
  • 4.2.1 對(duì)BAY K8644誘發(fā)的腸系膜動(dòng)脈舒張反應(yīng)的影響36
  • 4.2.2 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)Nifedipine誘發(fā)的腸系膜動(dòng)脈舒張反應(yīng)的影響36-39
  • 4.3 腸系膜動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Ca_L通道電流測(cè)定39-43
  • 4.3.1 腸系膜動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Ca_L通道電流的鑒定39-40
  • 4.3.2 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)SHR腸系膜動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Ca_L通道電流幅值的影響40-41
  • 4.3.3 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)SHR腸系膜動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Ca_L通道電流密度的影響41-42
  • 4..3.4 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)SHR腸系膜動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Ca_L通道激活與失活曲線的影響42-43
  • 4.4 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)腸系膜動(dòng)脈Ca_L通道蛋白分布及表達(dá)的影響43-44
  • 5 討論44-52
  • 5.1 WKY大鼠與SHR的區(qū)別44-45
  • 5.2 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)高血壓大鼠血壓的影響45-46
  • 5.3 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)高血壓大鼠腸系膜動(dòng)脈舒縮功能的影響46-47
  • 5.4 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)高血壓大鼠腸系膜動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Ca_L通道電流的影響47-50
  • 5.5 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)高血壓大鼠腸系膜動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Ca_L通道動(dòng)力學(xué)的影響50
  • 5.6 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)高血壓大鼠腸系膜動(dòng)Ca_L通道蛋白表達(dá)的影響50-52
  • 6 結(jié)論52-53
  • 致謝53-54
  • 參考文獻(xiàn)54-64
  • 附錄64-65
  • 個(gè)人簡(jiǎn)歷 在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果65

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條

1 李葉芊;;原發(fā)性高血壓的運(yùn)動(dòng)療法[J];哈爾濱體育學(xué)院學(xué)報(bào);2007年03期

2 姜雨鴿,王愛(ài)國(guó),汪海;腎性高血壓大鼠離體血管舒張反應(yīng)的變化[J];軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院學(xué)報(bào);2005年04期

3 張樂(lè);矯瑋;劉濤;;原發(fā)性高血壓運(yùn)動(dòng)療法的研究進(jìn)展[J];邯鄲學(xué)院學(xué)報(bào);2007年03期

4 肖夕君;運(yùn)動(dòng)療法對(duì)原發(fā)性高血壓的適用原則及其應(yīng)用實(shí)踐[J];中國(guó)臨床康復(fù);2005年27期

5 黃科,程志清;運(yùn)動(dòng)療法治療高血壓病的研究進(jìn)展[J];心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志;2004年01期

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 李潔;Kv和BK通道在大鼠小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的分布及牛磺酸對(duì)鉀通道電流的影響[D];山西醫(yī)科大學(xué);2009年

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本文編號(hào):678602

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