生長環(huán)內(nèi)羥基氧化鐵催化雙氧化體系降解2,4,6-TCP影響因素的研究
發(fā)布時間:2024-04-10 23:13
氯酚類化合物廣泛存在于在于廢水,污泥,地表水和地下水中,是一系列典型的水中污染物。特別在腐殖酸存在下氯酚類化合物是飲用水氯化消毒的副產(chǎn)物。氯酚具有“三致”(致癌、致畸、致突變)效應(yīng)和遺傳毒性,同時也是一種內(nèi)分泌干擾物,且氯取代基越多,氯酚毒性越大,越難被生物降解,常規(guī)的水處理技術(shù)去除效率通常不高。其中2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)作為常見的氯酚類代表物質(zhì),對人類神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)有不良影響,通過飲用水攝入會帶來許多健康問題。非均相雙氧化體系被證明在處理水中氯酚類等難降解有機物方面經(jīng)濟有效。城市供水管網(wǎng)中生長環(huán)的生成不可避免,其主要成分針鐵礦(α-Fe OOH)、纖鐵礦(γ-Fe OOH),可以看作一種被放錯位置的資源,在管道清洗、更換時被提取,廢物利用作為非均相氧化體系的催化劑,相較人為制備的催化劑來源豐富,經(jīng)濟。本研究使用包括過一硫酸鹽(PMS)、過二硫酸鹽(PDS)在內(nèi)的過硫酸鹽及過氧化氫(H2O2)構(gòu)成雙氧化體系,實驗室制備針鐵礦、纖鐵礦,模擬實際管網(wǎng)生長環(huán)成分,催化過氧化氫/過硫酸鹽雙氧化體系降解2,4,6-TCP,為有效...
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
1.1 課題研究背景
1.2 氯酚類化合物概況
1.2.1 氯酚類化合物來源及危害
1.2.2 氯酚的性質(zhì)
1.3 氯酚類化合物處理方法
1.3.1 物理法去除氯酚
1.3.2 生物法去除氯酚
1.3.3 高級氧化法去除氯酚
1.4 管道生長環(huán)
1.5 H2O2做氧化劑高級氧化技術(shù)
1.5.1 均相Fenton反應(yīng)
1.5.2 非均相Fenton反應(yīng)
1.6 過硫酸鹽作氧化劑高級氧化技術(shù)
1.6.1 均相硫酸根自由基反應(yīng)
1.6.2 非均相硫酸根自由基反應(yīng)
1.7 多種氧化劑組合去除有機物的研究現(xiàn)狀
1.8 課題來源與研究內(nèi)容
1.8.1 課題來源
1.8.2 主要研究內(nèi)容
1.8.3 技術(shù)路線圖
第2章 實驗材料及方法
2.1 實驗藥品與儀器
2.1.1 實驗試劑
2.1.2 實驗儀器
2.2 實驗方法
2.2.1 鐵礦的制備
2.2.2 實驗方法
2.3 檢測方法
2.3.1 2,4,6-TCP濃度的測定
2.3.2 溶液中溶出總鐵離子濃度檢測方法
2.3.3 中間產(chǎn)物的檢測
第3章 羥基氧化鐵催化雙氧化體系降解效能
3.1 引言
3.2 不同氧化體系降解2,4,6-TCP
3.2.1 PDS及H2O2構(gòu)成體系
3.2.2 PMS與H2O2構(gòu)成體系
3.3 催化體系的確定
3.3.1 PDS/H2O2雙氧化體系
3.3.2 PMS/H2O2雙氧化體系
3.4 針對非均相氧化體系的動力學(xué)模型優(yōu)化
3.5 本章小結(jié)
第4章 羥基氧化鐵催化PDS/H2O2 體系降解2,4,6-TCP的影響因素
4.1 引言
4.2 體系組成條件
4.2.1 氧化劑投加量
4.2.2 氧化劑配比
4.2.3 催化劑投加量
4.2.4 催化劑配比
4.3 污染物濃度
4.4 體系初始pH值
4.5 氯離子濃度
4.6 本章小結(jié)
第5章 羥基氧化鐵催化PMS/H2O2 體系降解2,4,6-TCP的影響因素
5.1 引言
5.2 體系組成條件
5.2.1 氧化劑配比
5.2.2 氧化劑投量
5.2.3 催化劑配比
5.2.4 催化劑投量
5.2.5 最佳降解體系組成
5.3 體系初始pH值
5.4 氯離子濃度
5.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
致謝
本文編號:3950505
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【學(xué)位級別】:碩士
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摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
1.1 課題研究背景
1.2 氯酚類化合物概況
1.2.1 氯酚類化合物來源及危害
1.2.2 氯酚的性質(zhì)
1.3 氯酚類化合物處理方法
1.3.1 物理法去除氯酚
1.3.2 生物法去除氯酚
1.3.3 高級氧化法去除氯酚
1.4 管道生長環(huán)
1.5 H2O2做氧化劑高級氧化技術(shù)
1.5.1 均相Fenton反應(yīng)
1.5.2 非均相Fenton反應(yīng)
1.6 過硫酸鹽作氧化劑高級氧化技術(shù)
1.6.1 均相硫酸根自由基反應(yīng)
1.6.2 非均相硫酸根自由基反應(yīng)
1.7 多種氧化劑組合去除有機物的研究現(xiàn)狀
1.8 課題來源與研究內(nèi)容
1.8.1 課題來源
1.8.2 主要研究內(nèi)容
1.8.3 技術(shù)路線圖
第2章 實驗材料及方法
2.1 實驗藥品與儀器
2.1.1 實驗試劑
2.1.2 實驗儀器
2.2 實驗方法
2.2.1 鐵礦的制備
2.2.2 實驗方法
2.3 檢測方法
2.3.1 2,4,6-TCP濃度的測定
2.3.2 溶液中溶出總鐵離子濃度檢測方法
2.3.3 中間產(chǎn)物的檢測
第3章 羥基氧化鐵催化雙氧化體系降解效能
3.1 引言
3.2 不同氧化體系降解2,4,6-TCP
3.2.1 PDS及H2O2構(gòu)成體系
3.2.2 PMS與H2O2構(gòu)成體系
3.3 催化體系的確定
3.3.1 PDS/H2O2雙氧化體系
3.3.2 PMS/H2O2雙氧化體系
3.4 針對非均相氧化體系的動力學(xué)模型優(yōu)化
3.5 本章小結(jié)
第4章 羥基氧化鐵催化PDS/H2O2 體系降解2,4,6-TCP的影響因素
4.1 引言
4.2 體系組成條件
4.2.1 氧化劑投加量
4.2.2 氧化劑配比
4.2.3 催化劑投加量
4.2.4 催化劑配比
4.3 污染物濃度
4.4 體系初始pH值
4.5 氯離子濃度
4.6 本章小結(jié)
第5章 羥基氧化鐵催化PMS/H2O2 體系降解2,4,6-TCP的影響因素
5.1 引言
5.2 體系組成條件
5.2.1 氧化劑配比
5.2.2 氧化劑投量
5.2.3 催化劑配比
5.2.4 催化劑投量
5.2.5 最佳降解體系組成
5.3 體系初始pH值
5.4 氯離子濃度
5.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
致謝
本文編號:3950505
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