發(fā)布時(shí)間：2024-02-26 18:10

　　近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),臭氧氧化處理含胺基化合物水體時(shí),生成具有強(qiáng)致癌、致畸變、致突變性的消毒副產(chǎn)物N,N-亞硝基二甲胺(NDMA),而臭氧氧化技術(shù)由于其能滿足去除有機(jī)物及消毒的要求,在實(shí)際生產(chǎn)中得以大規(guī)模運(yùn)用。NDMA的生成極大的限制了臭氧的應(yīng)用并對(duì)飲用水安全構(gòu)成威脅。本研究采用臭氧/單過(guò)硫酸鹽氧化技術(shù),研究臭氧/單過(guò)硫酸鹽氧化對(duì)典型NDMA前體物以及天然有機(jī)物生成NDMA的調(diào)控效果,并探究其作用機(jī)制。選取偏二甲肼(UDMH)作為代表化合物,研究O₃/PMS體系削減UDMH氧化生成NDMA的成因。研究發(fā)現(xiàn),在pH=7,O₃=2.0mg/L,PMS=40μM時(shí),體系對(duì)NDMA有效削減效率達(dá)到66%;tBA捕獲實(shí)驗(yàn)表明體系中生成大量的·OH且對(duì)NDMA的削減有較大貢獻(xiàn)。臭氧與單過(guò)硫酸鹽的摩爾比例影響體系的能效。弱堿性條件和溴離子的存在下體系的削減效率提高;而HA和NOM的存在則由于競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系降低體系的削減效率。選取雙(N,N-二甲基酰肼氨基-4-苯基)甲烷(TMDS)為代表化合物,研究O₃/PMS體系中促進(jìn)TMDS生成NDMA的機(jī)理...

【文章頁(yè)數(shù)】：73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1技術(shù)路線圖

8圖1.1技術(shù)路線圖Fig1.1Technologyroadmap

圖2.10UDMH原子的電子密度計(jì)算結(jié)果點(diǎn)位圖

22圖2.9UDMH在不同氧化條件下的NDMA生成情況Figure2.9NDMAformationfromUDMHduringdifferentoxidationconditions如圖2.9所示，隨著氧化劑比例的提高，UDMH氧化生成的NDMA也隨之增大，但是激發(fā)態(tài)PMS氧化下....

圖2.11O3/PMS體系削減NDMA生成的可能路徑Figure2.11ProposedpathwaysforreducingNDMAformationfromUDMH

24變成NDMA和H2O。在單獨(dú)臭氧氧化過(guò)程中，2N對(duì)NDMA生成也起著至關(guān)重要的作用。隨著O3濃度的增大，攻擊2N位點(diǎn)的O3分子增多，2N位點(diǎn)臭氧加合反應(yīng)加快，生成的NDMA增大，直至目標(biāo)化合物2N被攻擊完，即氧化體系中目標(biāo)有機(jī)物UDMH氧化完全。這一理論與臭氧濃度對(duì)UDMH生....

圖3.9TMDS分子HOMO電子密度圖

39圖3.8TMDS電子密度計(jì)算結(jié)果點(diǎn)位圖Figure3.8ThebitmapofelectrondensitycaculatedofTMDS圖3.9TMDS分子HOMO電子密度圖Figure3.9TheHOMOelectrondensitiesdiagramofTMDSmole....

本文編號(hào)：3911654